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위심장암에서 엑소좀 매개 단일 세포 전사체학 및 단백질체학의 통합 분석

2025년 2월 5일 업데이트: Qilu Hospital of Shandong University
이것은 사례 통제 설계를 사용한 관찰 연구입니다. 본 연구에는 위 조직의 병리학적 진단을 통해 확진된 위암 환자가 포함되었으며, 연령, 성별 등에 따라 대조군과 매칭되었다. 본 연구에서 연구자들은 연구 대상자들로부터 임상 정보와 혈청, 조직 조직 등 다양한 생물학적 시료를 수집했습니다. 연구진은 엑소좀 시퀀싱, 단백질체학 및 단일 세포 RNA 시퀀싱을 결합하여 심장암의 이질성을 탐색하고 심장암에 대한 특정 바이오마커와 잠재적인 치료 표적을 식별하며 새로운 진단 도구 및 치료 전략 개발을 위한 기반을 제공했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

사례:

사례 그룹의 인구는 18세 이상의 사전 동의서에 서명했습니다. 대상자 모두 내시경 검사를 시행하였고, 병리학적 진단을 통해 고도상피내종양, 조기 위암, 진행성 위암을 포함한 위암으로 확진되었다.

제어:

대조군의 연구 대상자의 연령과 성별은 사례 그룹의 연구 집단과 일치되었습니다. 모든 대상자의 위 병리학적 소견에서는 정상 위점막, 표재성 위염, 비위축성 위염, 위용종 등의 악성 변화는 보이지 않았다.

설명

포함 기준:

  • 연구 인구 서명 사전 동의서
  • 연령: 18세 이상
  • 연구 집단은 내시경 검사를 받아야 하며 병리학적 진단을 통해 위암으로 확인되었습니다(고도 상피내 종양, 조기 위암, 진행성 위암 포함).

제외 기준:

  • 최근 1년 이내에 위장관 수술을 받은 자. 신보강 화학요법을 받은 환자로서 이전 부분 위절제술 후 잔여 위에 종양이 발생한 환자.
  • 최근 1개월간 양성자펌프억제제, 항생제, 프로바이오틱스, 프리바이오틱스를 매일 복용한 자, 최근 호르몬치료를 받은 자.
  • 염증성 장 질환, 과민성 대장 증후군 등 실험 결과에 지장을 주는 감염성 질환 및 기타 소화기 질환이 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례군
사례군에는 위의 고도상피내종양, 조기 위암, 진행성 위암이 포함된다.
다른: 엑소좀 염기서열 분석, 단백질체학 및 단일 세포 RNA 염기서열 분석을 기반으로 한 생물학적 시료 검출
연구진은 엑소좀 염기서열 분석, 단백질체학 및 단일 세포 RNA 염기서열 분석을 결합하여 심장암의 이질성을 탐색하고 심장암에 대한 특정 바이오마커와 잠재적인 치료 표적을 식별했습니다.
대조군
대조군의 병리학적 소견에서는 정상 위점막, 표재성 위염, 비위축성 위염, 위폴립 등 위에 악성 변화가 나타나지 않았다.
다른: 엑소좀 염기서열 분석, 단백질체학 및 단일 세포 RNA 염기서열 분석을 기반으로 한 생물학적 시료 검출
연구진은 엑소좀 염기서열 분석, 단백질체학 및 단일 세포 RNA 염기서열 분석을 결합하여 심장암의 이질성을 탐색하고 심장암에 대한 특정 바이오마커와 잠재적인 치료 표적을 식별했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
차등 단백질
기간: 6개월
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 miRNA
기간: 10개월
10개월
차등 셀 하위 집합
기간: 12개월
심장암 조직과 정상 조직 사이의 차등 세포 하위 집합
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Qilu Hospital of Shandong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 17일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2024SDU-QILU-2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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