Интегративный анализ экзосомо-опосредованной одноклеточной транскриптомики и протеомики при раке кардии желудка
2 сентября 2026 г. обновлено: Qilu Hospital of Shandong University
Это обсервационное исследование по схеме «случай-контроль».
В данное исследование были включены пациенты с раком желудка, подтвержденным патологоанатомическим диагнозом ткани желудка, и сопоставимы с контрольной популяцией по возрасту, полу и т. д.
В этом исследовании исследователи собрали клиническую информацию и несколько биологических образцов, таких как сыворотка и тканевая ткань от субъектов исследования.
Исследователи объединили секвенирование экзосом, протеомику и секвенирование одноклеточной РНК, чтобы изучить гетерогенность рака кардии, определить специфические биомаркеры и потенциальные терапевтические мишени для рака кардии, а также обеспечить основу для разработки новых диагностических инструментов и терапевтических стратегий.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xiaoya Wang, Bachelor
- Номер телефона: (86)13821379210
- Электронная почта: xiaoyawang99@163.com
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250012
- Рекрутинг
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Контакт:
- Электронная почта: xiaoyawang99@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Случай:
Население в основной группе подписало форму информированного согласия в возрасте 18 лет и старше. Все субъекты прошли эндоскопическое обследование, и патологоанатомический диагноз был подтвержден как рак желудка, включая интраэпителиальную неоплазию высокой степени злокачественности, ранний рак желудка и поздний рак желудка.
Контроль:
Возраст и пол участников исследования в контрольной группе соответствовали исследуемой популяции в основной группе. В патологоанатомическом исследовании желудка у всех обследуемых злокачественных изменений не выявлено, включая нормальную слизистую оболочку желудка, поверхностный гастрит, неатрофический гастрит, полипы желудка и т. д.
Описание
Критерии включения:
- Исследуемая популяция подписывает форму информированного согласия
- Возраст: 18 лет или старше
- Исследуемая популяция должна была пройти эндоскопическое обследование и была подтверждена патологоанатомическим диагнозом рака желудка: включая интраэпителиальную неоплазию высокого уровня, ранний рак желудка и поздний рак желудка.
Критерии исключения:
- Те, кто перенес операцию на желудочно-кишечном тракте в течение последнего 1 года; Пациенты, перенесшие неоадъювантную химиотерапию и у которых развились опухоли в остаточном желудке после предыдущей частичной гастрэктомии.
- Те, кто ежедневно в течение последнего месяца принимал ингибиторы протонной помпы, антибиотики, пробиотики и пребиотики, а также те, кто недавно проходил гормональную терапию.
- Люди с инфекционными заболеваниями и другими заболеваниями пищеварительной системы, которые мешают получению результатов эксперимента, например, воспалительные заболевания кишечника, синдром раздраженного кишечника и т. д.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа дел
Группа случаев включает интраэпителиальную неоплазию желудка высокой степени, ранний рак желудка и поздний рак желудка.
|
Исследователи объединили секвенирование экзосом, протеомику и секвенирование одноклеточной РНК, чтобы изучить гетерогенность рака кардии, определить специфические биомаркеры и потенциальные терапевтические мишени для рака кардии.
|
|
контрольная группа
В патологоанатомических исследованиях в контрольной группе злокачественных изменений в желудке, в том числе нормальной слизистой оболочки, поверхностного гастрита, неатрофического гастрита, полипов желудка и др., не выявлено.
|
Исследователи объединили секвенирование экзосом, протеомику и секвенирование одноклеточной РНК, чтобы изучить гетерогенность рака кардии, определить специфические биомаркеры и потенциальные терапевтические мишени для рака кардии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Дифференциальный белок
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ключевая микроРНК
Временное ограничение: 10 месяцев
|
10 месяцев
|
|
|
Дифференциальные подмножества клеток
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Дифференциальные подмножества клеток между тканью рака сердца и нормальной тканью
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024SDU-QILU-2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .