Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrativ analyse af exosom-medieret enkeltcellet transkriptomik og proteomik i gastrisk cardiacancer

5. februar 2025 opdateret af: Qilu Hospital of Shandong University
Dette er et observationsstudie med et case-kontroldesign. Denne undersøgelse inkluderede patienter med gastrisk cancer bekræftet ved patologisk diagnose af mavevæv og matchede kontrolpopulationen i henhold til alder, køn osv. I denne undersøgelse indsamlede forskere klinisk information og flere biologiske prøver såsom serum og væv fra forsøgspersonerne. Forskerne kombinerede exosom-sekventering, proteomik og enkeltcellet RNA-sekventering for at udforske heterogeniteten af ​​hjertekræft, identificere specifikke biomarkører og potentielle terapeutiske mål for hjertekræft og give et grundlag for udviklingen af ​​nye diagnostiske værktøjer og terapeutiske strategier.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sag:

Befolkningen i casegruppen underskrev en informeret samtykkeerklæring, 18 år eller ældre. Alle forsøgspersoner gennemgik endoskopisk undersøgelse og blev bekræftet ved patologisk diagnose som gastrisk cancer, herunder højgradig intraepitelial neoplasi, tidlig gastrisk cancer og fremskreden gastrisk cancer.

Kontrollere:

Alder og køn af forsøgspersonerne i kontrolgruppen blev matchet med undersøgelsespopulationen i casegruppen. De patologiske resultater af maven hos alle forsøgspersoner viste ingen ondartede ændringer, inklusive normal maveslimhinde, overfladisk gastritis, ikke-atrofisk gastritis og gastriske polypper osv.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsespopulationen underskriver informeret samtykkeformular
  • Alder: 18 år eller ældre
  • Undersøgelsespopulationen skal gennemgå en endoskopisk undersøgelse og blev bekræftet ved patologisk diagnose som gastrisk cancer: inklusive højniveau intraepitelial neoplasi, tidlig gastrisk cancer og fremskreden gastrisk cancer.

Ekskluderingskriterier:

  • De, der har gennemgået en mave-tarmoperation inden for det seneste 1 år; Patienter, der har gennemgået neoadjuverende kemoterapi og har udviklet tumorer i den resterende mave efter tidligere partiel gastrectomy.
  • Dem, der har brugt protonpumpehæmmere, antibiotika, probiotika og præbiotika dagligt inden for den seneste måned, og dem, der for nylig har modtaget hormonbehandling.
  • Mennesker med infektionssygdomme og andre sygdomme i fordøjelsessystemet, der forstyrrer de eksperimentelle resultater, såsom inflammatorisk tarmsygdom, irritabel tyktarm osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
casegruppe
Casegruppen omfatter højgradig intraepitelial neoplasi i maven, tidlig gastrisk cancer og fremskreden gastrisk cancer.
Andet: Påvisning af biologiske prøver baseret på exosom-sekventering, proteomik og enkeltcellet RNA-sekventering
Forskerne kombinerede exosom-sekventering, proteomik og enkeltcellet RNA-sekventering for at udforske heterogeniteten af ​​hjertekræft, identificere specifikke biomarkører og potentielle terapeutiske mål for hjertekræft.
kontrolgruppe
Patologiske fund i kontrolgruppen viste ingen ondartede ændringer i maven, inklusive normal maveslimhinde, overfladisk gastritis, ikke-atrofisk gastritis og gastriske polypper osv.
Andet: Påvisning af biologiske prøver baseret på exosom-sekventering, proteomik og enkeltcellet RNA-sekventering
Forskerne kombinerede exosom-sekventering, proteomik og enkeltcellet RNA-sekventering for at udforske heterogeniteten af ​​hjertekræft, identificere specifikke biomarkører og potentielle terapeutiske mål for hjertekræft.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Differentielt protein
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøgle miRNA
Tidsramme: 10 måneder
10 måneder
Differentielle celleundermængder
Tidsramme: 12 måneder
Differentielle celleundergrupper mellem hjertekræftvæv og normalt væv
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2024

Først opslået (Faktiske)

25. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024SDU-QILU-2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastrisk cardia kræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner