- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06702891
Integrativ analyse av eksosommediert encellet transkriptomikk og proteomikk ved gastrisk kardiakreft
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Xiaoya Wang, Bachelor
- Telefonnummer: (86)13821379210
- E-post: xiaoyawang99@163.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Rekruttering
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Ta kontakt med:
- E-post: xiaoyawang99@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Sak:
Befolkningen i saksgruppen skrev under på et informert samtykkeskjema, 18 år eller eldre. Alle forsøkspersonene gjennomgikk endoskopisk undersøkelse og ble bekreftet ved patologisk diagnose som magekreft, inkludert høygradig intraepitelial neoplasi, tidlig magekreft og avansert magekreft.
Kontroll:
Alder og kjønn på studieobjektene i kontrollgruppen ble matchet med studiepopulasjonen i casegruppen. De patologiske resultatene av magen til alle forsøkspersoner viste ingen ondartede forandringer, inkludert normal mageslimhinne, overfladisk gastritt, ikke-atrofisk gastritt og magepolypper, etc.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studiebefolkningen signerer informert samtykkeskjema
- Alder: 18 år eller eldre
- Studiepopulasjonen må gjennomgå endoskopisk undersøkelse og ble bekreftet ved patologisk diagnose som magekreft: inkludert høynivå intraepitelial neoplasi, tidlig magekreft og avansert magekreft.
Ekskluderingskriterier:
- De som har gjennomgått gastrointestinale operasjoner i løpet av det siste 1 året; Pasienter som har gjennomgått neoadjuvant kjemoterapi og har utviklet svulster i restmagen etter tidligere partiell gastrektomi.
- De som har brukt protonpumpehemmere, antibiotika, probiotika og prebiotika daglig den siste måneden, og de som nylig har fått hormonbehandling.
- Personer med infeksjonssykdommer og andre sykdommer i fordøyelsessystemet som forstyrrer de eksperimentelle resultatene, for eksempel inflammatorisk tarmsykdom, irritabel tarm-syndrom, etc.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
saksgruppe
Kasusgruppen inkluderer høygradig intraepitelial neoplasi i magen, tidlig magekreft og avansert magekreft.
|
Forskerne kombinerte eksosomsekvensering, proteomikk og encellet RNA-sekvensering for å utforske heterogeniteten til hjertekreft, identifisere spesifikke biomarkører og potensielle terapeutiske mål for hjertekreft.
|
|
kontrollgruppe
Patologiske funn i kontrollgruppen viste ingen ondartede endringer i magen, inkludert normal mageslimhinne, overfladisk gastritt, ikke-atrofisk gastritt og magepolypper, etc.
|
Forskerne kombinerte eksosomsekvensering, proteomikk og encellet RNA-sekvensering for å utforske heterogeniteten til hjertekreft, identifisere spesifikke biomarkører og potensielle terapeutiske mål for hjertekreft.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Differensialprotein
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøkkel miRNA
Tidsramme: 10 måneder
|
10 måneder
|
|
|
Differensielle celleundersett
Tidsramme: 12 måneder
|
Differensielle celleundergrupper mellom hjertekreftvev og normalt vev
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024SDU-QILU-2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .