Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Integrativ analyse av eksosommediert encellet transkriptomikk og proteomikk ved gastrisk kardiakreft

2. september 2026 oppdatert av: Qilu Hospital of Shandong University
Dette er en observasjonsstudie med casekontrolldesign. Denne studien inkluderte pasienter med magekreft bekreftet ved patologisk diagnose av magevev, og matchet kontrollpopulasjonen i henhold til alder, kjønn, etc. I denne studien samlet forskere inn klinisk informasjon og flere biologiske prøver som serum og vev fra studiepersonene. Forskerne kombinerte eksosomsekvensering, proteomikk og encellet RNA-sekvensering for å utforske heterogeniteten til hjertekreft, identifisere spesifikke biomarkører og potensielle terapeutiske mål for hjertekreft, og gi grunnlag for utvikling av nye diagnostiske verktøy og terapeutiske strategier.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sak:

Befolkningen i saksgruppen skrev under på et informert samtykkeskjema, 18 år eller eldre. Alle forsøkspersonene gjennomgikk endoskopisk undersøkelse og ble bekreftet ved patologisk diagnose som magekreft, inkludert høygradig intraepitelial neoplasi, tidlig magekreft og avansert magekreft.

Kontroll:

Alder og kjønn på studieobjektene i kontrollgruppen ble matchet med studiepopulasjonen i casegruppen. De patologiske resultatene av magen til alle forsøkspersoner viste ingen ondartede forandringer, inkludert normal mageslimhinne, overfladisk gastritt, ikke-atrofisk gastritt og magepolypper, etc.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studiebefolkningen signerer informert samtykkeskjema
  • Alder: 18 år eller eldre
  • Studiepopulasjonen må gjennomgå endoskopisk undersøkelse og ble bekreftet ved patologisk diagnose som magekreft: inkludert høynivå intraepitelial neoplasi, tidlig magekreft og avansert magekreft.

Ekskluderingskriterier:

  • De som har gjennomgått gastrointestinale operasjoner i løpet av det siste 1 året; Pasienter som har gjennomgått neoadjuvant kjemoterapi og har utviklet svulster i restmagen etter tidligere partiell gastrektomi.
  • De som har brukt protonpumpehemmere, antibiotika, probiotika og prebiotika daglig den siste måneden, og de som nylig har fått hormonbehandling.
  • Personer med infeksjonssykdommer og andre sykdommer i fordøyelsessystemet som forstyrrer de eksperimentelle resultatene, for eksempel inflammatorisk tarmsykdom, irritabel tarm-syndrom, etc.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
saksgruppe
Kasusgruppen inkluderer høygradig intraepitelial neoplasi i magen, tidlig magekreft og avansert magekreft.
Forskerne kombinerte eksosomsekvensering, proteomikk og encellet RNA-sekvensering for å utforske heterogeniteten til hjertekreft, identifisere spesifikke biomarkører og potensielle terapeutiske mål for hjertekreft.
kontrollgruppe
Patologiske funn i kontrollgruppen viste ingen ondartede endringer i magen, inkludert normal mageslimhinne, overfladisk gastritt, ikke-atrofisk gastritt og magepolypper, etc.
Forskerne kombinerte eksosomsekvensering, proteomikk og encellet RNA-sekvensering for å utforske heterogeniteten til hjertekreft, identifisere spesifikke biomarkører og potensielle terapeutiske mål for hjertekreft.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Differensialprotein
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøkkel miRNA
Tidsramme: 10 måneder
10 måneder
Differensielle celleundersett
Tidsramme: 12 måneder
Differensielle celleundergrupper mellom hjertekreftvev og normalt vev
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere