Mahalaukun sydänsyövän eksosomivälitteisen yksisolutranskriptomiikan ja proteomiikan integroiva analyysi
keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: Qilu Hospital of Shandong University
Tämä on havainnointitutkimus tapauskontrollin suunnittelulla.
Tämä tutkimus sisälsi potilaita, joilla oli mahasyöpä, joka oli vahvistettu mahakudoksen patologisella diagnoosilla, ja se vastasi vertailupopulaatiota iän, sukupuolen jne. mukaan.
Tässä tutkimuksessa tutkijat keräsivät tutkimushenkilöiltä kliinistä tietoa ja useita biologisia näytteitä, kuten seerumia ja kudoskudosta.
Tutkijat yhdistivät eksosomisekvensoinnin, proteomiikan ja yksisoluisen RNA-sekvensoinnin tutkiakseen sydänsyövän heterogeenisyyttä, tunnistaakseen sydänsyövän erityisiä biomarkkereita ja mahdollisia terapeuttisia kohteita sekä tarjotakseen perustan uusien diagnostisten työkalujen ja terapeuttisten strategioiden kehittämiselle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiaoya Wang, Bachelor
- Puhelinnumero: (86)13821379210
- Sähköposti: xiaoyawang99@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Rekrytointi
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Ottaa yhteyttä:
- Sähköposti: xiaoyawang99@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tapaus:
Tapausryhmän väestö allekirjoitti tietoisen suostumuslomakkeen, 18 vuotta täyttänyt. Kaikille koehenkilöille tehtiin endoskooppinen tutkimus, ja patologinen diagnoosi vahvistettiin mahasyöväksi, mukaan lukien korkea-asteinen intraepiteliaalinen neoplasia, varhainen mahasyöpä ja pitkälle edennyt mahasyöpä.
Ohjaus:
Kontrolliryhmän koehenkilöiden ikä ja sukupuoli sovitettiin tapausryhmän tutkimuspopulaatioon. Kaikkien koehenkilöiden mahalaukun patologiset tulokset eivät osoittaneet pahanlaatuisia muutoksia, mukaan lukien normaali mahalaukun limakalvo, pinnallinen gastriitti, ei-atrofinen gastriitti ja mahapolyypit jne.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Tutkimusväestö allekirjoittaa tietoisen suostumuksen
- Ikä: 18 vuotta vanha tai vanhempi
- Tutkimuspopulaatiolle on tehtävä endoskooppinen tutkimus ja patologinen diagnoosi vahvistettiin mahasyöväksi: mukaan lukien korkean tason intraepiteliaalinen neoplasia, varhainen mahasyöpä ja pitkälle edennyt mahasyöpä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joille on tehty maha-suolikanavan leikkaus viimeisen vuoden aikana; Potilaat, joille on tehty neoadjuvanttikemoterapia ja joille on kehittynyt kasvaimia jäännösvatsaan edellisen osittaisen mahanpoiston jälkeen.
- Ne, jotka ovat käyttäneet protonipumpun estäjiä, antibiootteja, probiootteja ja prebiootteja päivittäin viimeisen kuukauden aikana sekä äskettäin hormonihoitoa saaneet.
- Ihmiset, joilla on tartuntatauteja ja muita ruoansulatuskanavan sairauksia, jotka häiritsevät koetuloksia, kuten tulehduksellinen suolistosairaus, ärtyvän suolen oireyhtymä jne.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tapausryhmä
Tapausryhmään kuuluvat mahan korkea-asteinen intraepiteliaalinen neoplasia, varhainen mahasyöpä ja pitkälle edennyt mahasyöpä.
|
Tutkijat yhdistivät eksosomisekvensoinnin, proteomiikan ja yksisoluisen RNA-sekvensoinnin tutkiakseen sydänsyövän heterogeenisyyttä, tunnistaakseen spesifisiä biomarkkereita ja mahdollisia sydänsyövän terapeuttisia kohteita.
|
|
kontrolliryhmä
Patologiset löydökset verrokkiryhmässä eivät osoittaneet pahanlaatuisia muutoksia mahalaukussa, mukaan lukien normaali mahalaukun limakalvo, pinnallinen gastriitti, ei-atrofinen gastriitti ja mahapolyypit jne.
|
Tutkijat yhdistivät eksosomisekvensoinnin, proteomiikan ja yksisoluisen RNA-sekvensoinnin tutkiakseen sydänsyövän heterogeenisyyttä, tunnistaakseen spesifisiä biomarkkereita ja mahdollisia sydänsyövän terapeuttisia kohteita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Differentiaalinen proteiini
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Avain miRNA
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
10 kuukautta
|
|
|
Differentiaaliset solujen osajoukot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Differentiaaliset solualajoukot sydänsyöpäkudoksen ja normaalin kudoksen välillä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024SDU-QILU-2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .