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前頭部のしわ(目尻のしわ)を矯正するための顔の真皮組織充填用の医療用コラーゲン充填剤の安全性と有効性を評価するための前向き多施設盲検ランダム化対照最適臨床試験

医療技術の発展と生活治療の改善に伴い、人々の老化に対する概念も変化しており、あらゆる年齢の人々が常に若くて健康な生活を追求しており、顔のしわを矯正するためのレーザーやフィラーの使用はますます一般的になっています。 。 フィラーによる顔のしわ矯正は、有効性と安全性が十分に確立されており、低侵襲治療であるとともに、手術時間も短く回復も早いため、顔のしわ治療として非常に有効であると考えられています。 。

コラーゲンは天然タンパク質の一種です。 皮膚組織の主成分として、優れた生体適合性、分解性、免疫原性が低いという利点があり、顔の軟部組織の欠損を矯正するのに理想的な素材です。 コラーゲンは非外科的な方法で皮下に移植され、真皮組織の容量を増加させ、しわを滑らかにし、顔の欠陥を改善し、完璧な肌を形作るという目的を達成します。 フィラマン(長春)製薬生物技術有限公司の医療用コラーゲン充填剤 3.5% のウシコラーゲンで構成されています。 0.3% リドカイン塩酸塩の生理食塩水懸濁液で構成されており、形状を修復し、輪郭を修正して満足のいく結果を得るために注射によって充填されます。 この製品は最終的には人体内で完全に分解され、吸収にかかる時間は 6 ~ 12 か月と予想されます。

医療機器の登録および提出管理措置、医療機器の臨床試験品質管理基準、顔面注射用フィラーの臨床試験登録審査ガイドライン(意見募集草案)、医療機器の臨床試験設計ガイドライン、および世界医学会議のヘルシンキ宣言の倫理原則は、被験者の利益を最大化し、可能な限り害を避けることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

260

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳以上65歳未満(18歳と65歳を含む)、性別は問いません。額のしわ(目尻のしわ)を意図的に矯正する。

除外基準:

  • 登録前の12か月以内にウシコラーゲンフィラーまたはヒアルロン酸を摂取している

カルシウムハイドロキシアパタイト(CaHA)、ポリ-L-乳酸(PLLA)、または形成療法による顔面領域

ドメイン療法、または研究参加中にそのような療法を受ける予定の被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:さまざまな程度の目尻のしわ
ウシコラーゲン充填目じり
程度の異なる目尻のしわのある患者をランダムに2つのグループに分け、それぞれウシコラーゲンとヒト化コラーゲンを注射しました。
ウシコラーゲン充填目じり

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
盲目の研究者は、最後の治療から 1 か月、6 か月、および 12 か月後のしわの重症度を等級付けしました。テーブル (WSRS) スコア
時間枠:盲目の研究者は、最後の治療から 1 か月、6 か月、および 12 か月後のしわの重症度を等級付けしました。テーブル (WSRS) スコア
盲目の研究者は、最後の治療から 1 か月、6 か月、および 12 か月後のしわの重症度を等級付けしました。テーブル (WSRS) スコア

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月21日

最初の投稿 (推定)

2024年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月21日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FimanPharma

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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