このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ミュータンス菌における GTS B および D 遺伝子発現に対するセージ抽出物の影響

2025年5月5日 更新者:Dina Ezz、Cairo University

ミュータンス連鎖球菌におけるグルコシルトランスフェラーゼ B および D 遺伝子発現に対する天然セージ抽出物の影響: リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応を使用したランダム化臨床試験

グルコシルトランスフェラーゼ (Gtf) は、ミュータンス連鎖球菌によって引き起こされる虫歯の発症において重要な役割を果たします。 Gtfs は、う蝕原性バイオフィルムの阻害を目的とした効果的な治療介入の魅力的な標的として認識されています。

目的: この研究では、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応を利用して、う蝕リスクの高い患者の唾液サンプルから採取したS. mutansのGtf遺伝子の発現に対する、1ヶ月間の追跡調査におけるセージ抽出物の抗菌効果を、クロルヘキシジンうがい薬と比較して評価する。

方法: この臨床試験には、う蝕のリスクが高い 42 人の参加者が参加し、それぞれ 21 人の被験者からなる 2 つのグループにランダムに分けられます。

調査の概要

詳細な説明

グルコシルトランスフェラーゼ (Gtf) は、ミュータンス連鎖球菌によって引き起こされる虫歯の発症に不可欠です。 これらは現在、う蝕原性バイオフィルムの破壊を目的とした効果的な治療戦略の有望な標的として認識されています。

目的: この研究では、う蝕のリスクが高い患者の唾液に含まれる S. mutans の Gtf 遺伝子の発現に対するセージ抽出物の抗菌効果を、クロルヘキシジンうがい薬と比較して 1 か月間追跡調査します。時間ポリメラーゼ連鎖反応。

方法論: この臨床試験には、う蝕リスクの高い 42 人の参加者が含まれており、各グループが 21 人の被験者からなる 2 つのグループにランダムに割り当てられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医学的治療を受けていない高度う蝕のDMFT患者

除外基準:

  • 妊娠中および喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:セージオイルのマウスウォッシュ
エジプトの地元のハーブ製品市場から入手したセージオイル。 セージ エッセンシャル オイルの化学組成と全体の純度を特定するために、ガスクロマトグラフィー/質量分析 (GC/MS) 分析が実行されました。
エジプトの地元のハーブ製品市場から入手したセージオイル。 セージ エッセンシャル オイルの化学組成と全体の純度を特定するために、ガスクロマトグラフィー/質量分析 (GC/MS) 分析が実行されました。
他の名前:
  • 天然物
アクティブコンパレータ:クロロヘキシジンうがい薬
水、11.6% アルコール、グリセリン、PEG-40 ソルビタン ジイソステアレート、香料、およびサッカリン ナトリウムを含むベース中の 0.12% グルコン酸クロルヘキシジン
水、11.6% アルコール、グリセリン、PEG-40 ソルビタン ジイソステアレート、香料、およびサッカリン ナトリウムを含むベース中の 0.12% グルコン酸クロルヘキシジン
他の名前:
  • CHXマウスウォッシュ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リアルタイム PCR
時間枠:1週間
S. ミュータンス、Gtf B、Gtf D
1週間
リアルタイム PCR
時間枠:2週間
S. ミュータンス、Gtf B、Gtf D
2週間
リアルタイム PCR
時間枠:3週間
S. ミュータンス、Gtf B、Gtf D
3週間
リアルタイム PCR
時間枠:4週間
S. ミュータンス、Gtf B、Gtf D
4週間
遺伝子発現
時間枠:1週間
S. ミュータンス、遺伝子発現
1週間
遺伝子発現
時間枠:2週間
S. ミュータンス、遺伝子発現
2週間
遺伝子発現
時間枠:3週間
S. ミュータンス、遺伝子発現
3週間
遺伝子発現
時間枠:4週間
S. ミュータンス、遺伝子発現
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月2日

一次修了 (実際)

2024年5月20日

研究の完了 (実際)

2024年6月25日

試験登録日

最初に提出

2024年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月20日

最初の投稿 (実際)

2024年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月5日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Sage Extract

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する