Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Salviauutteen vaikutus GTS B- ja D-geenin ilmentymiseen S. Mutansissa

maanantai 5. toukokuuta 2025 päivittänyt: Dina Ezz, Cairo University

Luonnollisen salviauutteen vaikutus glukosyylitransferaasi B- ja D-geenin ilmentymiseen Streptococcus Mutansissa: satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa käytetään reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiota

Glukosyylitransferaaseilla (Gtfs) on ratkaiseva rooli Streptococcus mutansin aiheuttaman hammaskarieksen patogeneesissä. Gtfs tunnustetaan houkuttelevaksi kohteeksi tehokkaille terapeuttisille toimenpiteille, joiden tarkoituksena on estää kariogeenisiä biofilmejä.

Tavoite: Tässä tutkimuksessa arvioidaan salviauutteen antibakteerisia vaikutuksia verrattuna klooriheksidiini-suuvesiin Gtf-geenien ilmentymiseen S. mutansissa korkean kariesriskin potilaiden sylkinäytteistä yhden kuukauden seurannan aikana käyttäen reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiota.

Metodologia: Tässä kliinisessä tutkimuksessa on mukana 42 osallistujaa, joilla on suuri kariesriski ja jotka jaetaan satunnaisesti kahteen 21 henkilön ryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Glukosyylitransferaasit (Gtfs) ovat välttämättömiä Streptococcus mutansin aiheuttaman hammaskarieksen kehittymisessä. Ne tunnustetaan tällä hetkellä lupaaviksi kohteiksi tehokkaille terapeuttisille strategioille, joiden tarkoituksena on häiritä kariogeenisiä biofilmejä.

Tavoite: Tämä tutkimus tutkii salviauutteen antibakteerisia vaikutuksia verrattuna klooriheksidiini-suuvesiin Gtf-geenien ilmentymiseen S. mutansissa potilaiden syljestä, joilla on suuri kariesriski, kuukauden seurantajakson aikana käyttäen todellisia aikapolymeraasiketjureaktio.

Metodologia: Tässä kliinisessä tutkimuksessa on mukana 42 korkean kariesriskin osallistujaa, jotka jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, joissa kussakin on 21 henkilöä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • lääketieteellisesti vapaa, korkea karies potilas, jolla on DMFT

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleville ja tupakoiville

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Salviaöljyinen suuvesi
Salviaöljy, joka on saatu paikallisilta kasviperäisiltä markkinoilta Egyptistä. Salviaeteeristen öljyjen kemiallisen koostumuksen ja yleisen puhtauden tunnistamiseksi suoritettiin kaasukromatografia/massaspektrometria-analyysi (GC/MS).
Muut: Salviaöljyinen suuvesi
Salviaöljy, joka on saatu paikallisilta kasviperäisiltä markkinoilta Egyptistä. Salviaeteeristen öljyjen kemiallisen koostumuksen ja yleisen puhtauden tunnistamiseksi suoritettiin kaasukromatografia/massaspektrometria-analyysi (GC/MS).
Muut nimet:
  • Luonnollinen tuote
Active Comparator: Klooriheksidiini-suuvesi
0,12 % klooriheksidiiniglukonaattia emäksessä, joka sisältää vettä, 11,6 % alkoholia, glyseriiniä, PEG-40 sorbitaanidi-isostearaattia, aromia ja natriumsakariinia
Biologinen: Klooriheksidiini-suuvesi
0,12 % klooriheksidiiniglukonaattia emäksessä, joka sisältää vettä, 11,6 % alkoholia, glyseriiniä, PEG-40 sorbitaanidi-isostearaattia, aromia ja natriumsakariinia
Muut nimet:
  • CHX suuvesi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
reaaliaikainen PCR
Aikaikkuna: 1 viikko
S. Mutans, Gtf B, Gtf D
1 viikko
reaaliaikainen PCR
Aikaikkuna: 2 viikkoa
S. Mutans, Gtf B, Gtf D
2 viikkoa
reaaliaikainen PCR
Aikaikkuna: 3 viikkoa
S. Mutans, Gtf B, Gtf D
3 viikkoa
reaaliaikainen PCR
Aikaikkuna: 4 viikkoa
S. Mutans, Gtf B, Gtf D
4 viikkoa
Geeniekspressio
Aikaikkuna: 1 viikko
S. Mutans, Gene Expression
1 viikko
Geeniekspressio
Aikaikkuna: 2 viikkoa
S. Mutans, Gene Expression
2 viikkoa
Geeniekspressio
Aikaikkuna: 3 viikkoa
S. Mutans, Gene Expression
3 viikkoa
Geeniekspressio
Aikaikkuna: 4 viikkoa
S. Mutans, Gene Expression
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Sage Extract

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden karies

Kliiniset tutkimukset Klooriheksidiini-suuvesi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa