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鼠尾草提取物对变形链球菌 GTS B 和 D 基因表达的影响

2025年5月5日 更新者:Dina Ezz、Cairo University

天然鼠尾草提取物对变形链球菌葡萄糖基转移酶 B 和 D 基因表达的影响:使用实时聚合酶链反应的随机临床试验

葡萄糖基转移酶(Gtfs)在变形链球菌引起的龋齿发病机制中发挥着至关重要的作用。 GTfs 被认为是旨在抑制致龋生物膜的有效治疗干预措施的有吸引力的目标。

目的:本研究利用实时聚合酶链式反应,在为期一个月的随访中,评估了鼠尾草提取物与洗必太漱口水对高龋齿风险患者唾液样本中变形链球菌 Gtf 基因表达的抗菌作用。

方法:这项临床试验涉及 42 名患有龋齿高风险的参与者,他们被随机分为两组,每组 21 名受试者。

研究概览

详细说明

葡萄糖基转移酶(Gtfs)对于变形链球菌引起的龋齿的发展至关重要。 它们目前被认为是旨在破坏致龋生物膜的有效治疗策略的有希望的目标。

目的:本研究在一个月的随访期内,使用真实的数据,研究了鼠尾草提取物与洗必太漱口水对龋齿高危患者唾液中变形链球菌 Gtf 基因表达的抗菌作用。时间聚合酶链式反应。

方法:该临床试验包括 42 名高龋齿风险参与者,他们被随机分为两组,每组由 21 名受试者组成。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • DMFT 免医疗高龋患者

排除标准:

  • 孕妇和吸烟者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:鼠尾草油漱口水
鼠尾草油取自埃及当地草药产品市场。 为了确定鼠尾草精油的化学成分和整体纯度,进行了气相色谱/质谱分析 (GC/MS)
鼠尾草油取自埃及当地草药产品市场。 为了确定鼠尾草精油的化学成分和整体纯度,进行了气相色谱/质谱分析 (GC/MS)
其他名称:
  • 天然产物
有源比较器:氯己定漱口水
0.12% 葡萄糖酸氯己定水溶液,含有水、11.6% 酒精、甘油、PEG-40 脱水山梨糖醇二异硬脂酸酯、香料和糖精钠
0.12% 葡萄糖酸氯己定水溶液,含有水、11.6% 酒精、甘油、PEG-40 脱水山梨糖醇二异硬脂酸酯、香料和糖精钠
其他名称:
  • CHX漱口水

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
实时荧光定量PCR
大体时间:1周
S. Mutans,Gtf B,Gtf D
1周
实时荧光定量PCR
大体时间:2周
S. Mutans,Gtf B,Gtf D
2周
实时荧光定量PCR
大体时间:3周
S. Mutans,Gtf B,Gtf D
3周
实时荧光定量PCR
大体时间:4周
S. Mutans,Gtf B,Gtf D
4周
基因表达
大体时间:1周
变形链球菌,基因表达
1周
基因表达
大体时间:2周
变形链球菌,基因表达
2周
基因表达
大体时间:3周
变形链球菌,基因表达
3周
基因表达
大体时间:4周
变形链球菌,基因表达
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月2日

初级完成 (实际的)

2024年5月20日

研究完成 (实际的)

2024年6月25日

研究注册日期

首次提交

2024年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月20日

首次发布 (实际的)

2024年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月5日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Sage Extract

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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