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S. Mutans의 GTS B 및 D 유전자 발현에 대한 세이지 추출물의 영향

2025년 5월 5일 업데이트: Dina Ezz, Cairo University

스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus Mutans)의 글루코실트랜스퍼라제 B 및 D 유전자 발현에 대한 천연 세이지 추출물의 영향: 실시간 중합효소 연쇄 반응을 사용한 무작위 임상 시험

글루코실트랜스퍼라제(Gtfs)는 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)에 의해 발생하는 치아 우식의 발병에 중요한 역할을 합니다. Gtfs는 우식성 생물막 억제를 목표로 하는 효과적인 치료 개입의 매력적인 표적으로 인식되고 있습니다.

목적: 이 연구는 실시간 중합효소연쇄반응을 활용하여 1개월간 추적 조사를 통해 우식 위험이 높은 환자의 타액 샘플에서 S. mutans의 Gtf 유전자 발현에 대한 클로르헥시딘 구강 세정제와 비교한 세이지 추출물의 항균 효과를 평가합니다.

방법론: 이 임상 시험에는 우식 위험이 높은 42명의 참가자가 참여하며, 이들은 무작위로 각각 21명의 피험자로 구성된 두 그룹으로 나뉩니다.

연구 개요

상세 설명

글루코실트랜스퍼라제(Gtfs)는 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)로 인한 충치 발생에 필수적입니다. 그들은 현재 우식성 생물막을 파괴하는 것을 목표로 하는 효과적인 치료 전략의 유망한 표적으로 인식되고 있습니다.

목적: 이 연구는 실제 연구를 통해 1개월 추적 기간 동안 우식 위험이 높은 환자의 타액에서 추출한 S. mutans의 Gtf 유전자 발현에 대한 클로르헥시딘 구강청결제와 세이지 추출물의 항균 효과를 조사했습니다. 시간 중합효소 연쇄반응.

방법론: 이 임상 시험에는 우식 위험이 높은 42명의 참가자가 포함되며, 이들은 각각 21명의 피험자로 구성된 두 그룹에 무작위로 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 의학적으로 무료이며 DMFT가 있는 높은 우식 환자

제외 기준:

  • 임신부와 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 세이지 오일 구강 청결제
이집트의 현지 허브 제품 시장에서 얻은 세이지 오일. 세이지 에센셜 오일의 화학적 조성과 전체적인 순도를 확인하기 위해 가스 크로마토그래피/질량분석법(GC/MS) 분석을 수행했습니다.
이집트의 현지 허브 제품 시장에서 얻은 세이지 오일. 세이지 에센셜 오일의 화학적 조성과 전체적인 순도를 확인하기 위해 가스 크로마토그래피/질량분석법(GC/MS) 분석을 수행했습니다.
다른 이름들:
  • 천연물
활성 비교기: 클로로헥시딘 구강청결제
물, 11.6% 알코올, 글리세린, PEG-40 소르비탄 디이소스테아레이트, 향료 및 사카린나트륨을 함유한 베이스에 0.12% 클로르헥시딘 글루코네이트
물, 11.6% 알코올, 글리세린, PEG-40 소르비탄 디이소스테아레이트, 향료 및 사카린나트륨을 함유한 베이스에 0.12% 클로르헥시딘 글루코네이트
다른 이름들:
  • CHX 구강 청결제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실시간 PCR
기간: 1주
S. 뮤탄스, Gtf B, Gtf D
1주
실시간 PCR
기간: 2주
S. 뮤탄스, Gtf B, Gtf D
2주
실시간 PCR
기간: 3주
S. 뮤탄스, Gtf B, Gtf D
3주
실시간 PCR
기간: 4주
S. 뮤탄스, Gtf B, Gtf D
4주
유전자 발현
기간: 1주
S. Mutans, 유전자 발현
1주
유전자 발현
기간: 2주
S. Mutans, 유전자 발현
2주
유전자 발현
기간: 3주
S. Mutans, 유전자 발현
3주
유전자 발현
기간: 4주
S. Mutans, 유전자 발현
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Sage Extract

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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클로로헥시딘 구강청결제에 대한 임상 시험

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