トゥルキエ心不全登録 (TURK-HF)
2025年2月27日 更新者：Umut Kocabas、Baskent University
トゥルキエ心不全 (TURK-HF) レジストリ
心不全患者の社会人口学的、臨床的、生物学的特徴を包括的に理解することは、転帰を改善するための新しい戦略を開発するために不可欠です。
現実の環境におけるガイドラインに基づいた薬物療法の実施に対する障壁を特定することは、心不全の入院と死亡のリスクを軽減するために重要です。
包括的で適切に設計された心不全レジストリは、心不全患者の臨床的特徴を判断し、証拠に基づいた治療が使用されない患者、医師、医療制度関連の要因を特定し、ガイドラインに基づいた治療の実施を改善することができます。医学療法。
新規心不全、慢性心不全（外来患者）、および心不全悪化（入院または救急外来での治療）の患者を、関連する 3 つの駆出率カテゴリーすべてで登録している心不全登録の数に注目する必要があります（駆出率が低下した心不全、駆出率が軽度低下した心不全、駆出率が維持された心不全）は限定的です。
さらに、ガイドラインの遵守、治療の決定、院内および長期の両方の転帰の詳細な側面を評価している登録機関はわずかです。
したがって、トゥルキエ心不全 (TURK-HF) レジストリは、現実世界の心不全患者の特定、管理、長期予後に関する知識のギャップに対処するために設計されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Umut Kocabaş
- 電話番号：+905079974999
- メール：umutkocabas@hotmail.com
研究場所
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Ankara、七面鳥、0600
- 募集
- Baskent University
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コンタクト：
- Umut Kocabaş, M.D.
- 電話番号：+905079974999
- メール：umutkocabas@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
トゥルキエ心不全 (TURK-HF) 登録の唯一の包含基準は、研究者によって判定された心不全の存在であり、唯一の除外基準は年齢 <18 歳です。
駆出率や既存の慢性心不全または新規心不全があるかどうかに関係なく、すべての患者が登録の資格があります。
臨床状態に関係なく、すべての患者が研究に登録されます。
これには、徴候や症状が安定していて緊急ではない外来受診を希望する患者と、心不全が悪化して緊急治療を必要とする患者の両方が含まれます。
心不全の悪化は、既存の心不全患者における心不全の症状および徴候の悪化として定義され、入院および/または静脈内利尿剤治療が必要になります。
すべての研究参加者は書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります。
説明
包含基準: 心不全の存在 -
除外基準: 年齢 <18 歳
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心不全で入院
時間枠：登録から12か月の追跡期間終了まで
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登録から12か月の追跡期間終了まで
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心血管疾患による死亡率
時間枠：登録から12か月の追跡期間終了まで
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登録から12か月の追跡期間終了まで
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心不全による入院と心血管疾患による死亡の合計
時間枠：登録から12か月の追跡期間終了まで
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登録から12か月の追跡期間終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全死因死亡率
時間枠：登録から12か月の追跡期間終了まで
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登録から12か月の追跡期間終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kocabas U, Ergin I, Kivrak T, Yilmaz Oztekin GM, Tanik VO, Ozdemir I, Avci Demir F, Dogdus M, Sen T, Altinsoy M, Ustundag S, Urgun OD, Sinan UY, Uygur B, Yeni M, Ozcalik E. Prognostic significance of medical therapy in patients with heart failure with reduced ejection fraction. ESC Heart Fail. 2023 Dec;10(6):3677-3689. doi: 10.1002/ehf2.14559. Epub 2023 Oct 7.
- Kocabas U, Kivrak T, Yilmaz Oztekin GM, Tanik VO, Ozdemir IH, Kaya E, Yuce EI, Avci Demir F, Dogdus M, Altinsoy M, Ustundag S, Ozyurtlu F, Karagoz U, Karakus A, Urgun OD, Sinan UY, Mutlu I, Sen T, Astarcioglu MA, Kinik M, Tok OO, Uygur B, Yeni M, Alan B, Dalgic O, Sariturk C, Altay H, Pehlivanoglu S. Adherence to guideline-directed medical and device Therapy in outpAtients with heart failure with reduced ejection fraction: The ATA study. Anatol J Cardiol. 2020 Jul;24(1):32-40. doi: 10.14744/AnatolJCardiol.2020.91771.
- Kocabas U, Ergin I, Yavuz V, Altin C, Kaplan M, Yilmaz Oztekin GM, Dogdus M, Murat S, Murat B, Kivrak T, Karabulut D, Kaya E, Ozdemir IH, Yildiz C, Salkin FO, Ozcalik E, Polatkan SG, Cakan F, Sen T, Karabulut U, Cakal S, Oflar E, Sinan UY, Yenercag M, Turk UO. Real-world data on Empagliflozin and Dapagliflozin use in patients with HEART failure: The RED-HEART study. ESC Heart Fail. 2025 Feb;12(1):434-446. doi: 10.1002/ehf2.15049. Epub 2024 Sep 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月8日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月24日
最初の投稿 (実際)
2024年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月27日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。