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Türkiye 심부전 등록소 (TURK-HF)

2025년 2월 27일 업데이트: Umut Kocabas, Baskent University

터키 심부전(TURK-HF) 등록소

결과 개선을 위한 새로운 전략을 개발하려면 심부전 환자의 사회 인구통계학적, 임상적, 생물학적 특성에 대한 포괄적인 이해가 필수적입니다. 실제 환경에서 지침 중심 의료 치료 시행에 대한 장벽을 식별하는 것은 심부전 입원 및 사망 위험을 줄이는 데 중요합니다. 포괄적이고 잘 설계된 심부전 등록은 심부전 환자의 임상적 특성을 결정하고, 증거 기반 치료법을 사용하지 않는 환자, 의사 및 의료 시스템 관련 요인을 식별하고, 지침 중심의 시행을 개선할 수 있습니다. 의료 치료. 신규 심부전, 만성 심부전(외래 환자), 심부전 악화(입원 또는 응급실 치료) 환자를 세 가지 관련 박출률 범주 모두와 함께 등록하는 심부전 등록의 수에 유의해야 합니다( 박출률이 감소된 심부전, 박출률이 약간 감소된 심부전, 박출률이 보존된 심부전)은 제한됩니다. 더욱이, 소수의 등록 기관만이 지침 준수, 치료 결정, 병원 내 및 장기 결과에 대한 세부적인 측면을 평가합니다. 따라서 Türkiye Heart Failure(TURK-HF) 등록은 실제 환경에서 심부전 환자의 식별, 관리 및 장기 예후에 대한 지식의 격차를 해결하기 위해 설계되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Türkiye Heart Failure(TURK-HF) 등록에 대한 유일한 포함 기준은 조사관이 판단한 심부전의 존재이며 유일한 제외 기준은 연령 <18세입니다. 모든 환자는 박출률 및 기존 만성 심부전 또는 신규 심부전이 있는지 여부에 관계없이 등록 자격이 있습니다. 모든 환자는 임상 상태에 관계없이 연구에 등록됩니다. 여기에는 안정적인 징후와 증상으로 비긴급 외래 방문을 원하는 환자와 심부전 악화로 긴급 치료가 필요한 환자가 모두 포함됩니다. 심부전 악화는 입원 및/또는 정맥 이뇨제 치료가 필요한 기존 심부전 환자의 심부전 증상 및 징후가 악화되는 것으로 정의됩니다. 모든 연구 참가자는 서면 동의서를 제공해야 합니다.

설명

포함 기준: 심부전의 존재 -

제외 기준: 연령 <18세

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심부전 입원
기간: 등록부터 12개월의 추적기간 종료까지
등록부터 12개월의 추적기간 종료까지
심혈관 사망률
기간: 등록부터 12개월의 추적기간 종료까지
등록부터 12개월의 추적기간 종료까지
심부전 입원과 심혈관 사망의 복합
기간: 등록부터 12개월의 추적기간 종료까지
등록부터 12개월의 추적기간 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 등록부터 12개월의 추적기간 종료까지
등록부터 12개월의 추적기간 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baskent University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 8일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KA23/429

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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