土耳其心力衰竭登记处 (TURK-HF)
2025年2月27日 更新者：Umut Kocabas、Baskent University
土耳其心力衰竭 (TURK-HF) 登记处
全面了解心力衰竭患者的社会人口统计学、临床和生物学特征对于制定改善预后的新策略至关重要。
确定在现实环境中实施指南指导的药物治疗的障碍对于降低心力衰竭住院和死亡率的风险至关重要。
全面且精心设计的心力衰竭登记系统可以确定心力衰竭患者的临床特征，识别患者、医生和医疗保健系统不使用循证治疗的相关因素，并改善指南指导的实施药物治疗。
值得注意的是，登记新发心力衰竭、慢性心力衰竭（门诊患者）和心力衰竭恶化（住院或急诊室治疗）患者的心力衰竭登记处数量，以及所有三种相关射血分数类别（射血分数降低的心力衰竭、射血分数轻度降低的心力衰竭和射血分数保留的心力衰竭）是有限的。
此外，只有少数注册机构评估指南依从性、治疗决策以及院内和长期结果的详细方面。
因此，土耳其心力衰竭 (TURK-HF) 登记处旨在解决现实世界中心力衰竭患者的识别、管理和长期预后方面的知识空白。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Umut Kocabaş
- 电话号码：+905079974999
- 邮箱：umutkocabas@hotmail.com
学习地点
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-
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Ankara、火鸡、0600
- 招聘中
- Baskent University
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接触：
- Umut Kocabaş, M.D.
- 电话号码：+905079974999
- 邮箱：umutkocabas@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
Türkiye 心力衰竭 (TURK-HF) 登记的唯一纳入标准是由研究者确定是否存在心力衰竭，唯一的排除标准是年龄 <18 岁。
所有患者都有资格参加，无论其射血分数如何以及是否患有慢性或新发心力衰竭。
所有患者都将参加该研究，无论其临床状况如何。
这包括那些因体征和症状稳定而需要非紧急门诊就诊的患者，以及因心力衰竭恶化而需要紧急护理的患者。
心力衰竭恶化是指已有心力衰竭患者的心力衰竭症状和体征恶化，需要住院治疗和/或静脉利尿治疗。
所有研究参与者必须提供书面知情同意书。
描述
纳入标准：存在心力衰竭 -
排除标准：年龄<18岁
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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心力衰竭住院
大体时间：从入组到随访期结束12个月
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从入组到随访期结束12个月
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心血管死亡率
大体时间：从入组到随访期结束12个月
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从入组到随访期结束12个月
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心力衰竭住院和心血管死亡率的复合
大体时间：从入组到随访期结束12个月
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从入组到随访期结束12个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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全因死亡率
大体时间：从入组到随访期结束12个月
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从入组到随访期结束12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Kocabas U, Ergin I, Kivrak T, Yilmaz Oztekin GM, Tanik VO, Ozdemir I, Avci Demir F, Dogdus M, Sen T, Altinsoy M, Ustundag S, Urgun OD, Sinan UY, Uygur B, Yeni M, Ozcalik E. Prognostic significance of medical therapy in patients with heart failure with reduced ejection fraction. ESC Heart Fail. 2023 Dec;10(6):3677-3689. doi: 10.1002/ehf2.14559. Epub 2023 Oct 7.
- Kocabas U, Kivrak T, Yilmaz Oztekin GM, Tanik VO, Ozdemir IH, Kaya E, Yuce EI, Avci Demir F, Dogdus M, Altinsoy M, Ustundag S, Ozyurtlu F, Karagoz U, Karakus A, Urgun OD, Sinan UY, Mutlu I, Sen T, Astarcioglu MA, Kinik M, Tok OO, Uygur B, Yeni M, Alan B, Dalgic O, Sariturk C, Altay H, Pehlivanoglu S. Adherence to guideline-directed medical and device Therapy in outpAtients with heart failure with reduced ejection fraction: The ATA study. Anatol J Cardiol. 2020 Jul;24(1):32-40. doi: 10.14744/AnatolJCardiol.2020.91771.
- Kocabas U, Ergin I, Yavuz V, Altin C, Kaplan M, Yilmaz Oztekin GM, Dogdus M, Murat S, Murat B, Kivrak T, Karabulut D, Kaya E, Ozdemir IH, Yildiz C, Salkin FO, Ozcalik E, Polatkan SG, Cakan F, Sen T, Karabulut U, Cakal S, Oflar E, Sinan UY, Yenercag M, Turk UO. Real-world data on Empagliflozin and Dapagliflozin use in patients with HEART failure: The RED-HEART study. ESC Heart Fail. 2025 Feb;12(1):434-446. doi: 10.1002/ehf2.15049. Epub 2024 Sep 28.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月8日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月24日
首次发布 (实际的)
2024年11月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月27日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.