顎関節症治療における姿勢訓練の評価
2026年1月18日 更新者：Berk Bilgen、Istanbul University
顎関節内障における姿勢訓練と咬合副木療法を組み合わせた効果の判定
顎関節内部変調と診断された57人の患者が研究に含まれ、3つのグループに分けられる。 すべての患者は、効果が証明されている咬合副木で治療されます。 最初のグループは咬合副子療法のみを受け、対照グループとして機能します。 2番目のグループはロカバド運動と組み合わせた咬合副子療法を受け、3番目のグループは姿勢運動と組み合わせた咬合副子療法を受けます。
治療プロセスの前に、すべての患者は顎関節症診断基準 (TMD-DC) フォームに記入します。 痛みの強度は Visual Analog Scale (VAS) を使用して測定され、痛みの閾値は痛覚計を使用して評価され、次の評価が実行されます: 頸椎姿勢評価 (角度計による頭蓋椎角) - 頸椎可動域評価 (C-ROM) )-頸部深屈筋持久力テスト-首障害評価 (NDI - 首障害)インデックス) - 精神医学的評価 (HADS - 病院の不安とうつ病のスケール)。
2か月後、患者は呼び戻され、すべての検査が繰り返されます。 次に、3 つの治療プロトコルの有効性が評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
57
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Istanbul University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 顎関節内部障害と診断されている
- 18歳以上
- 研究に参加する意欲
- トルコ語を話し、理解する能力があり、演習の理解を妨げるような重大なコミュニケーション上の困難がないこと
除外基準:
- 顎関節またはその周辺領域における急性外傷の病歴
- 神経学的疾患によって引き起こされる顎関節機能不全
- 顎関節に対する外科的/侵襲的処置または治療の病歴
- 口腔内構造内の感染または腫瘍構造の存在
- 歯の喪失または歯科補綴物の使用歴
- 子宮頸部の手術歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：内部顎関節症患者 19 名 - グループ 1
無作為に選ばれた顎関節内部の乱れのある患者 19 名
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顎関節内乱症と診断された19人の患者には、有効性が証明されている咬合副子療法に加えて、ロカバド体操が提供される。
このアプローチは、ロカバドのエクササイズが治療プロセスにプラスの効果をもたらすかどうかを評価することを目的としています。
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アクティブコンパレータ：内部顎関節症患者 19 名 - グループ 2
無作為に選ばれた内部顎関節症患者 19 名
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顎関節内乱症と診断された19人の患者は、有効性が証明された治療法である咬合副子療法を受けることになる。
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実験的：内部顎関節症患者 19 名 - グループ 3
顎関節内部の乱れを抱える選ばれた19人の患者
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顎関節内乱症と診断された19人の患者には、効果が証明されている咬合副子療法に加えて、姿勢訓練が提供される。
このアプローチは、姿勢訓練が治療プロセスにプラスの効果をもたらすかどうかを評価することを目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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姿勢体操とロカバド体操の痛み軽減効果の調査
時間枠：2ヶ月
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3 つの異なる治療プロトコルが顎内部変調症の患者に適用され、2 か月の治療期間後に得られた結果が比較され、どの方法が最も効果的であるかが決定されます。
治療結果を評価するために、患者の治療前および治療後のビジュアル アナログ スケール (VAS) スコアが評価され、平均 VAS スコアの低下は痛みの軽減を示します。
さらに、顔のさまざまな領域の痛みの閾値が、痛みを軽減するのにどの治療プロトコルがより効果的であるかを特定するために、治療の前後に痛覚計を使用して測定されます。
両方の結果を組み合わせることで、痛みを軽減する最も効果的な方法が決定されます。
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2ヶ月
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姿勢運動とロカバド運動が生理的運動に及ぼす影響の調査
時間枠：2ヶ月
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頸椎可動域（C-ROM）と頭蓋椎角の変化も評価して、これらのパラメーターに対する治療法の影響を判断します。
このようにして、生理的動作を改善するのにより効果的な方法が特定されます。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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姿勢訓練とロカバド訓練が患者の心理に及ぼす二次的影響の調査
時間枠：2ヶ月
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3 つの異なるグループに適用された治療プロトコルが患者の一般的な心理に及ぼす影響は、病院不安抑うつスケール (HADS) を使用して測定されます。
このテストでは、スコアが高いほど抑うつ症状のレベルが高いことを示しており、治療が成功すればテスト スコアの低下が期待されます。
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2ヶ月
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首と顎の可動性に対する姿勢訓練とロカバド訓練の効果の調査
時間枠：2ヶ月
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患者の首の動きを評価し、顎の動きの範囲を評価します。
この研究は、どの治療プロトコルが顎と首の可動性の最も顕著な改善につながるかを特定することを目的としています。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ebru K Mutlu, Clinical Prof.、Bandırma Onyedi Eylül University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (実際)
2025年9月1日
研究の完了 (実際)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月23日
最初の投稿 (実際)
2024年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月18日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。