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姿势练习治疗颞下颌关节紊乱病的评价

2026年1月18日 更新者:Berk Bilgen、Istanbul University

确定姿势练习联合咬合夹板治疗对颞下颌内部紊乱的有效性

57 名被诊断患有颞下颌关节内紊乱的患者将被纳入该研究并分为三组。 所有患者都将接受经过验证有效的咬合夹板治疗。 第一组将仅接受咬合夹板治疗,并将作为对照组。 第二组将接受咬合夹板治疗结合Rocabado练习,而第三组将接受咬合夹板治疗结合姿势练习。

在治疗过程之前,所有患者都将填写颞下颌疾病诊断标准 (TMD-DC) 表格。 将使用视觉模拟量表 (VAS) 测量疼痛强度,使用海藻计评估疼痛阈值,并进行以下评估:颈椎姿势评估(使用测角仪的颅椎角度)-颈椎运动范围评估 (C-ROM) )-颈深屈肌耐力测试-颈部残疾评估(NDI - 颈部残疾指数)-精神评估(HADS - 医院焦虑症)和抑郁量表)。

两个月后,患者将被召回,所有测试将被重复。 然后将评估三种治疗方案的有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有内部颞下颌关节紊乱
  • 18岁或以上
  • 参与研究的意愿
  • 能够说和理解土耳其语,没有严重到妨碍理解练习的沟通困难

排除标准:

  • 颞下颌关节或周围区域有急性外伤史
  • 神经系统疾病引起的颞下颌关节功能障碍
  • 颞下颌关节外科/侵入性手术或治疗史
  • 口腔内结构内存在感染或肿瘤结构
  • 牙齿脱落或使用假牙史
  • 颈部手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:19 名颞下颌内部紊乱患者 - 第 1 组
随机抽取 19 名颞下颌关节内紊乱患者
除了经过证明有效的咬合夹板治疗方法外,还将为 19 名被诊断为颞下颌关节内紊乱的患者提供 Rocabado 练习。 该方法旨在评估罗卡巴多练习是否对治疗过程产生积极影响。
有源比较器:19 名颞下颌内部紊乱患者 - 第 2 组
随机选取 19 名颞下颌内紊乱患者
19名被诊断患有颞下颌关节内紊乱的患者将接受咬合夹板治疗,这是一种已被证明有效的治疗方法。
实验性的:19 名颞下颌内部紊乱患者 - 第 3 组
十九名患有内部颞下颌紊乱的患者
除了经过证实有效的咬合夹板治疗方法外,还将为 19 名被诊断为颞下颌关节内紊乱的患者提供姿势练习。 该方法旨在评估姿势练习是否对治疗过程产生积极影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势练习和罗卡巴多练习对减轻疼痛的影响的调查
大体时间:2个月
针对颞下颌关节内紊乱的患者,将采用三种不同的治疗方案,并比较两个月治疗后获得的结果,以确定哪种方法最有效。 为了评估治疗结果,将评估患者治疗前和治疗后的视觉模拟量表(VAS)评分,平均 VAS 评分下降表明疼痛减轻。 此外,在治疗前后,将用血压计测量不同面部区域的疼痛阈值,以确定哪种治疗方案可以更有效地减轻疼痛。 通过结合这两种结果,将确定最有效的减轻疼痛的方法。
2个月
姿势练习和罗卡巴多练习对生理运动的影响研究
大体时间:2个月
还将评估颈椎活动范围 (C-ROM) 和颅椎角度的变化,以确定治疗方法对这些参数的影响。 这样,就能确定更有效地改善生理运动的方法。
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
姿势练习和罗卡巴多练习对患者心理的次要影响的调查
大体时间:2个月
将使用医院焦虑和抑郁量表(HADS)来衡量应用于三个不同组的治疗方案对患者一般心理的影响。 在这项测试中,分数越高表明抑郁症状水平越高,成功的治疗预计会导致测试分数下降。
2个月
姿势练习和罗卡巴多练习对颈部和下颌活动度影响的研究
大体时间:2个月
将评估患者的颈部运动,并评估下颌运动的范围。 该研究旨在确定哪种治疗方案可以最显着地改善下巴和颈部的活动能力。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ebru K Mutlu, Clinical Prof.、Bandırma Onyedi Eylül University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月1日

初级完成 (实际的)

2025年9月1日

研究完成 (实际的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月23日

首次发布 (实际的)

2024年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月18日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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