이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

측두하악 장애 치료에서 자세 운동의 평가

2026년 1월 18일 업데이트: Berk Bilgen, Istanbul University

측두하악 내측 이상에 대한 교합 부목 치료와 결합된 자세 운동의 효과 확인

측두하악 내부 이상으로 진단받은 57명의 환자가 연구에 포함되어 세 그룹으로 나뉩니다. 모든 환자는 효과가 입증된 교합 부목으로 치료됩니다. 첫 번째 그룹은 교합 부목 치료만 받고 대조군 역할을 합니다. 두 번째 그룹은 교합 부목 치료와 로카바도 운동을 병행하고, 세 번째 그룹은 교합 부목 치료와 자세 운동을 병행하게 된다.

치료 과정 전에 모든 환자는 측두하악 장애 진단 기준(TMD-DC) 양식을 작성해야 합니다. 통증 강도는 VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 측정하고 통증 역치는 측각계를 사용하여 평가하며 다음 평가가 수행됩니다. 경추 자세 평가(각도계를 사용한 두개척추 각도) - 경추 운동 범위 평가(C-ROM) ) - 경추 심부 굴곡근 지구력 테스트 - 목 장애 평가(NDI - 목 장애 지수) - 정신과 평가(HADS - 병원 불안 및 우울증 척도).

2개월 후 환자들은 다시 소환되어 모든 검사를 다시 받게 됩니다. 그런 다음 세 가지 치료 프로토콜의 효과를 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 측두하악 내측 변위 진단을 받은 경우
  • 18세 이상
  • 연구에 참여하려는 의지
  • 연습 이해를 방해할 만큼 심한 의사소통 장애 없이 터키어를 말하고 이해할 수 있는 능력

제외 기준:

  • TMJ 또는 주변 부위의 급성 외상 병력
  • 신경학적 질환으로 인한 TMJ 기능 장애
  • TMJ에 대한 외과적/침습적 시술 또는 치료 이력
  • 구강 내 구조 내 감염 또는 종양 구조의 존재
  • 치아 손실 또는 치과 보철물 사용 이력
  • 자궁경부 수술의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 악관절 내측 이상 배열 환자 19명 - 1군
측두하악 내측 장애가 있는 환자 19명을 무작위로 선정했습니다.
측두하악 내측 이상증으로 진단된 19명의 환자에게는 효과가 입증된 교합 부목 치료 방법에 더해 로카바도(Rocabado) 운동도 제공됩니다. 이 접근법은 로카바도 운동이 치료 과정에 긍정적인 영향을 미치는지 평가하는 것을 목표로 합니다.
활성 비교기: 악관절 내측 이상 배열 환자 19명 - 2군
측두하악 내부 장애가 있는 환자 19명을 무작위로 선정했습니다.
악관절 내부 이상으로 진단받은 19명의 환자는 효과가 입증된 치료 방법인 교합 부목 치료를 받게 됩니다.
실험적: 악관절 내부 이상 환자 19명 - 3군
내부 턱관절 장애가 있는 선택된 환자 19명
측두하악 내측 이상으로 진단된 19명의 환자에게 효과가 입증된 교합 부목 치료 방법과 함께 자세 운동도 제공됩니다. 이 접근법은 자세 운동이 치료 과정에 긍정적인 영향을 미치는지 여부를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세운동과 로카바도 운동이 통증 감소에 미치는 영향 조사
기간: 2개월
측두하악 내측 이상증 환자에게는 세 가지 치료 프로토콜을 적용하고, 2개월 간의 치료 기간을 거쳐 얻은 결과를 비교하여 어떤 방법이 가장 효과적인지 판단할 예정이다. 치료 결과를 평가하기 위해 환자의 치료 전후 시각 상사 척도(VAS) 점수를 평가할 것이며, 평균 VAS 점수의 감소는 통증 감소를 나타냅니다. 또한, 다양한 안면 부위의 통증 역치를 치료 전후에 측각계로 측정하여 어떤 치료 프로토콜이 통증을 줄이는 데 더 효과적인지 확인합니다. 두 결과를 결합하여 통증 감소를 위한 가장 효과적인 방법이 결정됩니다.
2개월
자세운동과 로카바도 운동이 생리적 움직임에 미치는 영향 조사
기간: 2개월
경추 운동 범위(C-ROM) 및 두개척추 각도의 변화도 평가하여 치료 방법이 이러한 매개변수에 미치는 영향을 결정합니다. 이런 식으로 생리적 움직임을 개선하는 데 더 효과적인 방법이 밝혀질 것입니다.
2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세운동과 로카바도 운동이 환자의 심리에 미치는 이차적 효과에 대한 조사
기간: 2개월
환자의 일반적인 심리에 대한 세 가지 다른 그룹에 적용된 치료 프로토콜의 효과는 병원 불안 및 우울증 척도(HADS)를 사용하여 측정됩니다. 본 검사에서는 점수가 높을수록 우울 증상 정도가 높은 것을 의미하며, 치료가 성공하면 검사 점수가 감소할 것으로 예상됩니다.
2개월
자세운동과 로카바도 운동이 목과 턱의 가동성에 미치는 영향 조사
기간: 2개월
환자의 목 움직임을 평가하고, 턱 움직임의 범위를 평가합니다. 이 연구의 목표는 어떤 치료 프로토콜이 턱과 목의 이동성을 가장 크게 향상시키는지 확인하는 것입니다.
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ebru K Mutlu, Clinical Prof., Bandırma Onyedi Eylül University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

측두하악 장애(TMD)에 대한 임상 시험

구독하다