耳鍼が体力テストに及ぼす影響 医学部学生の12分間ランニング ウンハン・リ (sportacup)
2025年5月18日 更新者:Elies Fitriani、Indonesia University
耳鍼が体力テストに及ぼす影響 12分間ランニングの医学部学生 雲漢里大学3学期
この研究では、インドネシア国防大学医学部の士官候補生の第3学期を対象に、介入と偽グループの間の12分間のランニングテストで耳鍼を使用しました。
結果の尺度は、心拍数、血圧、走行距離、運動強度、VAS RPE、VAS 脚の強度です。
調査の概要
詳細な説明
耳鍼は手頃な価格で簡単で非侵襲的な方法であり、身体トレーニングの範囲での有効性が十分に証明されています。
これまでのいくつかの研究では、運動後の酸素吸収の増加や乳酸の減少、慢性的な筋骨格系の痛みの軽減など、運動における鍼治療の有効性が証明されています。
リン氏の 2011 年の研究では、運動後 3 分 26 分の時点で、耳介鍼治療グループの血中乳酸レベルは、偽耳鍼治療の対照グループよりも低かったことがわかりました。
身体活動後の痛みの軽減において、耳鍼は VAS 脚の強度を 2 スコア軽減することが示されています。
これは、耳鍼がアスリートの激しいトレーニング後の回復を早めることを示しています。
インドネシア共和国国防大学 (UNHAN RI) では、スタディ プログラムの学生医学士 (士官候補生) は学業と軍事訓練の両方を求められています。
春の教育 軍隊では高い体力と体力が求められます。
士官候補生が多忙なスケジュールで身体活動を行う毎日の活動に適した状態であることを確認するために、各学期の終わりに 12 回の実行テストを使用して体力評価が実施されます。
このテストを行うことで、士官候補生の身体活動の能力に関するアイデアを得ることができます。
このため、本研究は、インドネシア国防大学医学部学生を対象に、12分間のランニングにおける耳圧針鍼治療の効果を観察することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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West Java
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Bogor、West Java、インドネシア、16810
- Indonesia Defence University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- インドネシア国防大学軍事FK学生バッチ4、3学期
- 性別男性または女性、年齢18〜20歳
- 過去6か月間のミニ健康診断(研究者が実施する血圧、脈拍、飽和度、血糖値、Hb検査)の結果に基づいて身体的に健康であり、運動の資格があること(PARにより評価) -Q アンケート、病歴、身体検査
- 完了するまでこの研究を追跡し、インフォームドコンセントに署名する意思がある。
- BMIは正常です
- 中程度から高強度のカテゴリで週に 5 回定期的に運動する 良好な体力レベル
- テスト実行の 1 時間前は、カフェインや砂糖を多く含む高カロリー食品を摂取しないでください。
除外基準:
- 抗炎症薬(コルチコステロイド)、抗疼痛薬(NSAIDS、オピオイド)、筋弛緩薬(ジアゼパム、エペリゾンなど)、または血液をサラサラにする薬(抗血小板薬または抗凝固薬)の服用。
- 研究の7日前未満の期間、何らかの種類の鍼治療を受けている。
- 過去2週間の抗炎症薬治療歴。
- 縁結び領域には腫瘍、傷、皮膚感染症、湿疹、外耳炎、乾癬がある。
- 以前の鍼治療に対する過敏反応(金属アレルギー、重度のアトピー、ケロイド、またはその他の皮膚過敏症)があった。
- 参加者は耳に複数のピアスを開けていました。
- 過去1年前に腰、股関節、膝、足首の手術を受けたことがある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:耳鍼
MA-TF1 Shenmen、MA-IC4 心臓および耳のポイントへの圧力針の配置 MA-IC4 交感神経は、ランニングセッションを開始する 30 分前に実行されます。 アルコール拭き取りによる無菌および消毒措置が行われます。 0.22mm×15mmの押圧針を用いて、決められた経穴を1分間押圧して刺激します。 実行15分後に取り外した針を押します。 |
耳経穴への押針の配置 : MA-TF1 神門、MA-IC4 心臓、MA-IC4 交感神経
他の名前:
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偽コンパレータ:偽耳鍼治療
MA-TF1 Shenmen、MA-IC4 Heart イヤーポイント、および MA-IC4 Sympathetic への絆創膏の装着は、ランニング セッションを開始する 30 分前に行われます。
無菌および消毒措置はアルコール綿で行われます。
ツボには圧刺激は行わず、揉むだけです。
走行15分後に絆創膏を剥がします。
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耳経穴への絆創膏の貼付:MA-TF1 神門、MA-IC4 心臓、MA-IC4 交感神経
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VO2 max 予測スコア
時間枠:セッションの実行後 5、10、15 分後
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ランニング距離 (メートル) に基づいた VO2max 予測スコアを使用して、活動または運動中に酸素を使用する個人の基準最大量の基準値を式 (走行距離 - 504.9 メートル) / 44.73 に入力し、次のように分類します。
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セッションの実行後 5、10、15 分後
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血圧
時間枠:セッションの実行後 5、10、15 分後
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心臓によって血液が送り出され、全身に行き渡るときに動脈血管に生じる圧力。水銀柱ミリメートル(mmHg)単位でデジタル血圧計で測定します。
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セッションの実行後 5、10、15 分後
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パルスビート
時間枠:テスト実行後 5、10、15 分後
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血液が心臓から送り出されるときの動脈の明白な波、心拍数を反映し、分ごとに繰り返し回数をカウント(回/分)、デジタルスマートウォッチを使用して測定
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テスト実行後 5、10、15 分後
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運動強度
時間枠:テストの実行後、介入と偽装の前後
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深い刺激運動の力を利用し、有酸素運動には心拍数を利用します。
強度はゾーンに分類され、この研究では高強度と最大 HRmax の 77 ~ 100% が使用されました。
式に入力された心拍数ピークによって測定 心拍数ピークを最大心拍数 x 100% で除算
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テストの実行後、介入と偽装の前後
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ボーグ評価スケール/RPE
時間枠:テスト実行後 5、10、15 分後
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Borg Rating of Perceived Exertion (「Borg」または「RPE」) は、ワークアウトで発揮されたエネルギーを決定するための指標として使用される 6 ~ 20 の範囲のスケールです。6 は「まったく運動していない」ことを意味し、20 は「最大の運動」を意味します。努力。」
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テスト実行後 5、10、15 分後
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修正されたボーグスケールの脚の疲労
時間枠:テスト実行後 5、10、15 分後
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ランニング中の脚 (下肢) の最大強度を 0 ~ 10.0 の最小スケールで表し、10 は人が許容できる最大パワーを表します。
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テスト実行後 5、10、15 分後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象
時間枠:ランニングセッションの直後と1週間後のフォローアップ
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押鍼後の患者様からの症状報告
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ランニングセッションの直後と1週間後のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:KPEK FKUI-RSCM The Health Research Ethic Comittee of Faculty of Medicine、Indonesia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月15日
一次修了 (実際)
2025年1月15日
研究の完了 (実際)
2025年1月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月24日
最初の投稿 (実際)
2024年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月18日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 24-09-1517
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
Clinicaltrial.org 経由
IPD 共有時間枠
この研究期間中は2024年11月15日に開始し、2025年11月15日に終了します。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。