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耳针对医学院学生12分钟跑步体能测试的影响 (sportacup)

2025年5月18日 更新者:Elies Fitriani、Indonesia University

耳针对体能测试的影响 医学院UNHAN RI第三学期12分钟跑步学生

本研究使用耳针疗法在 12 分钟内对印度尼西亚国防大学医学院学员第三学期的干预组和假手术组进行测试。 结果测量包括心率、血压、跑步距离、强度和 VAS RPE 以及 VAS 腿部强度。

研究概览

详细说明

耳针是一种经济实惠、简单且无创的方法,在体育训练方面具有良好的有效性证据。 之前的几项研究已经证明了针灸在体育锻炼中的有效性,包括帮助增加氧气吸收并减少运动后的乳酸,减轻慢性肌肉骨骼疼痛。 林教授2011年的研究发现,运动后第三分钟20分和60分,耳针组的血乳酸水平低于假耳针对照组。 在减轻身体活动后的疼痛方面,耳针已被证明可以将腿部 VAS 强度降低 2 分。 这说明耳针可以帮助运动员在高强度训练后更快地恢复。 在印度尼西亚共和国国防大学(UNHAN RI),医学学士(学员)学习项目的学生既有学术要求,也有军事训练。 春季教育 军队对体能和体能的要求很高。 为了确保学员能够以健康的状态应对日常活动和繁忙、大量的体力活动,每学期末都会通过12轮测试进行体能评估。 通过这项测试,我们可以了解学员进行体育活动的能力。 为此,本研究旨在观察印尼国防大学医学院学生耳压针对跑步12分钟的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

63

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • West Java
      • Bogor、West Java、印度尼西亚、16810
        • Indonesia Defence University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 印度尼西亚国防大学军事 FK 学生第 4 批,第三学期
  • 性别 男女,年龄18-20岁
  • 根据过去 6 个月的体检结果,身体健康(由研究人员进行的血压、脉搏、饱和度、血糖和血红蛋白检查),并且符合 PAR 评估的体育锻炼资格-Q问卷、病史和体格检查
  • 愿意跟踪这项研究直至完成并签署知情同意书。
  • 体重指数正常
  • 每周定期锻炼 5 次,强度为中等到高强度类别 良好的身体健康水平
  • 试运行前1小时内不要食用咖啡因和高热量高糖食物

排除标准:

  • 服用抗炎药(皮质类固醇)、止痛药(非甾体抗炎药、阿片类药物)、肌松药(地西泮、乙哌立松等)或服用血液稀释药(抗血小板或抗凝药)。
  • 在研究前 7 天以内接受过任何类型的针灸治疗。
  • 过去2周内有抗炎药物治疗史。
  • 婚介区有肿瘤、伤口或皮肤感染、湿疹、外耳炎、牛皮癣等。
  • 对之前的针灸治疗有过敏反应(金属过敏、严重过敏、疤痕疙瘩或其他皮肤过敏)。
  • 参与者有多个耳洞。
  • 过去 1 年前曾接受过腰部、臀部、膝盖和脚踝部位的手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:耳针

在跑步开始前 30 分钟,将压力针放置在 MA-TF1 神门穴、MA-IC4 心穴和耳穴 MA-IC4 交感穴上。 采用酒精擦拭进行无菌、防腐措施。 使用尺寸为 0.22 mm x 15 mm 的压针,在通过按压确定的穴位上进行刺激 1 分钟。

运行15分钟后按下将针取出

将压针放置在耳穴上:MA-TF1 神门穴、MA-IC4 心穴、MA-IC4 交感穴
其他名称:
  • 耳针
  • 耳垂针灸
假比较器:假耳针
跑步开始前 30 分钟,在 MA-TF1 神门穴、MA-IC4 心耳穴和 MA-IC4 交感穴上贴上橡皮膏。 无菌、防腐措施采用酒精棉签进行。 在穴位上不进行压力刺激,仅进行摩擦。 运行15分钟后除去橡皮布。
耳穴贴膏药:MA-TF1 神门穴、MA-IC4 心穴、MA-IC4 交感穴

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大摄氧量预测分数
大体时间:跑步后 5、10、15 分钟

参考个人在活动或锻炼时最大用氧量,根据跑步距离(米)预测最大摄氧量,然后代入公式(里程 - 504.9 米)/44.73 分类为:

  • 非常好
  • 好的
  • 足够的
  • 较少的
  • 非常少
跑步后 5、10、15 分钟
血压
大体时间:跑步后 5、10、15 分钟
当血液被心脏泵出并分布到全身时,动脉血管所产生的压力,单位为毫米水银柱(mmHg),用数字血压计测量。
跑步后 5、10、15 分钟
脉搏跳动
大体时间:运行测试后 5、10、15 分钟
当血液从心脏泵出时,动脉中可触及的波,反映心率,每分钟计数重复次数(次/分钟),使用数字智能手表进行测量
运行测试后 5、10、15 分钟
运动强度
大体时间:运行测试后、干预前后和假手术后
深度刺激运动的力量,用于有氧运动心率。 强度按区域进行分类,在本研究中使用高强度和最大 HRmax 的 77-100%。 测量方法 心率峰值输入公式 心率峰值除以心率最大值 x 100%
运行测试后、干预前后和假手术后
博格评级量表/RPE
大体时间:运行测试后 5、10、15 分钟
Borg 感知用力评级(“Borg”或“RPE”)是一个量表,用作确定锻炼中所消耗能量的指标,范围为 6-20,其中 6 表示“完全没有用力”,20 表示“最大强度”用力。”
运行测试后 5、10、15 分钟
改良博格量表腿部疲劳
大体时间:运行测试后 5、10、15 分钟
修改后的博格量表,用于确定跑步时腿部(下肢)的最大力量,最小范围为 0-10.0,10 代表某人可能承受的最大力量
运行测试后 5、10、15 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
不良事件
大体时间:跑步后立即进行并在跑步后 1 周进行跟进
患者接受压针针灸后出现的症状
跑步后立即进行并在跑步后 1 周进行跟进

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:KPEK FKUI-RSCM The Health Research Ethic Comittee of Faculty of Medicine、Indonesia University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月15日

初级完成 (实际的)

2025年1月15日

研究完成 (实际的)

2025年1月15日

研究注册日期

首次提交

2024年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月24日

首次发布 (实际的)

2024年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月18日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24-09-1517

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

通过临床试验.org

IPD 共享时间框架

在本次研究期间,2024年11月15日开始,2025年11月15日结束

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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