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의과대학 학생들의 체력검사 12분 달리기에 대한 귀침의 효과 UNHAN RI (sportacup)

2025년 5월 18일 업데이트: Elies Fitriani, Indonesia University

귀침이 체력검사에 미치는 영향 12분 달리기 의과대학 운한리 3학기 학생

본 연구는 인도네시아 국방대학교 의과대학 3학기 생도들을 대상으로 중재군과 가짜군 사이에서 12분 동안 귀 침술을 사용하여 테스트를 진행했습니다. 결과 측정은 심박수, 혈압, 달리기 거리, 강도 및 VAS RPE 및 VAS 다리 강도입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

귀 침술은 신체 훈련 범위에서 효과가 있다는 좋은 증거가 있는 저렴하고 쉬우며 비침습적인 방법입니다. 이전의 여러 연구에서는 운동 후 산소 흡수를 증가시키고 젖산을 감소시키며 만성 근골격계 통증을 낮추는 등 신체 운동에서 침술의 효과가 입증되었습니다. Lin의 2011년 연구에 따르면 운동 후 3분 20분과 60분에 귓바퀴 침술 그룹의 혈중 젖산 수치가 가짜 귀 침술 대조군보다 낮았습니다. 신체 활동 후 통증을 줄이는 데 있어서 귀 침술은 VAS 다리 강도를 2점으로 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이는 귀 침술이 운동선수가 강렬한 훈련 후에 더 빨리 회복하는 데 도움이 될 수 있음을 보여줍니다. 인도네시아 국방대학교(UNHAN RI)의 연구 프로그램 학생인 의학 학사(생도)는 학문적 요구와 군사 훈련을 모두 갖추고 있습니다. 봄교육 군대에서는 높은 체력과 체력이 요구됩니다. 사관생도들이 바쁘고 많은 일정의 신체 활동으로 일상 활동을 수행할 수 있는 적합한 상태인지 확인하기 위해 매 학기 말에 12런 테스트를 사용하여 체력 평가를 실시합니다. 이 테스트를 통해 우리는 생도의 신체 활동 수행 능력에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다. 이러한 이유로 본 연구에서는 인도네시아 국방대학교 의과대학 학생을 대상으로 12분 달리기에 대한 이어프레스 침술의 효과를 관찰하는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도네시아
    • West Java
      • Bogor, West Java, 인도네시아, 16810
        • Indonesia Defence University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 인도네시아 국방대학교 군 FK 학생 배치 4, 3학기
  • 성별 남성 또는 여성, 18~20세
  • 최근 6개월 간 건강검진 결과를 바탕으로 신체적으로 건강하고(혈압, 맥박, 포화도, 혈당, Hb 연구자가 실시한 검사) PAR에서 평가한 신체운동 가능자 -Q 설문지, 이력 및 신체검사
  • 이 연구를 완료할 때까지 따르고 ​​동의서에 서명할 의향이 있습니다.
  • BMI는 정상입니다
  • 적당한 강도에서 높은 강도 범주로 일주일에 5회 정기적으로 운동합니다. 양호한 체력 수준
  • 검사 전 1시간 동안은 카페인, 당분이 많이 함유된 고칼로리 음식을 섭취하지 마세요.

제외 기준:

  • 항염증제(코르티코스테로이드), 항진통제(NSAIDS, 아편유사제), 근육 이완제(디아제팜, 에페리손 등)를 복용하거나 혈액 희석제(항혈소판제 또는 항응고제)를 복용하는 경우.
  • 연구 전 <7일 동안 임의의 유형의 침술 요법을 받은 경우.
  • 지난 2주 동안의 항염증제 치료 이력.
  • 중매 장소에는 종양, 상처 또는 피부 감염, 습진, 외이도염, 건선 등이 있습니다.
  • 이전 침술 치료에 대한 과민반응(금속 알레르기, 심한 아토피, 켈로이드 또는 기타 피부 과민반응)이 있었습니다.
  • 참가자들은 여러 개의 귀 피어싱을 했습니다.
  • 지난 1년 이전에 허리, 엉덩이, 무릎, 발목 부위에 수술을 받은 적이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 귀 침술

MA-TF1 Shenmen, MA-IC4 심장 및 귀 포인트 MA-IC4에 압력 바늘 배치 MA-IC4 교감 신경은 달리기 세션을 시작하기 30분 전에 수행됩니다. 무균 및 방부 조치는 알코올 천으로 수행됩니다. 0.22 mm x 15 mm 크기의 압착 바늘을 사용하여 1분간 압착하여 결정된 경혈점에 자극을 실시합니다.

런 후 15분 뒤에 제거한 바늘을 눌러주세요
절차: 압박 바늘 침술
귀 경혈 위치에 압침 배치 : MA-TF1 Shenmen, MA-IC4 Heart 및 MA-IC4 Sympathetic
다른 이름들:
  • 귀 침술
  • 귓볼 침술
가짜 비교기: 가짜 귀 침술
MA-TF1 Shenmen, MA-IC4 Heart 이어 포인트 및 MA-IC4 Sympathetic에 반창고를 배치하는 작업은 달리기 세션을 시작하기 30분 전에 수행됩니다. 무균 및 방부 조치는 알코올 면봉으로 수행됩니다. 경혈점에서는 압력 자극이 이루어지지 않고 문지르기만 합니다. 반창고는 작동 후 15분 후에 제거됩니다.
절차: 가짜 프레스 바늘 침술
귀혈점에 반창고 부착 : MA-TF1 Shenmen, MA-IC4 Heart, MA-IC4 Sympathetic

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VO2 최대 예측 점수
기간: 세션 실행 후 5, 10, 15분

달리기 거리(미터 단위)를 기준으로 한 VO2max 예측 점수를 사용하여 활동이나 운동 중 개인의 최대 산소 사용 용량을 참조한 후 공식(마일리지 - 504.9미터)/44.73에 입력하고 다음과 같이 분류합니다.

  • 매우 좋은
  • 좋아요
  • 충분한
  • 더 적은
  • 매우 적음
세션 실행 후 5, 10, 15분
혈압
기간: 세션 실행 후 5, 10, 15분
심장에서 혈액이 펌핑되어 전신에 분포될 때 동맥혈관에 발생하는 압력으로, 수은주 밀리미터(mmHg) 단위로 디지털 혈압계로 측정됩니다.
세션 실행 후 5, 10, 15분
펄스 비트
기간: 테스트 실행 후 5, 10, 15분
혈액이 심장 밖으로 펌핑될 때 동맥에 만져지는 파동으로 심박수를 반영하며 분 단위로 반복 횟수(회/분)를 계산하고 디지털 스마트 워치를 사용하여 측정합니다.
테스트 실행 후 5, 10, 15분
운동강도
기간: 테스트 실행 후, 개입 및 가짜 전후
심부 자극 운동의 힘, 유산소 운동에는 심박수를 사용합니다. 강도는 구역별로 분류되며, 본 연구에서는 높은 강도와 ​​HRmax의 최대 77~100%를 사용했습니다. 공식에 입력된 심박수 피크로 측정 심박수 피크를 최대 심박수 x 100%로 나눕니다.
테스트 실행 후, 개입 및 가짜 전후
보그 등급 척도/RPE
기간: 테스트 실행 후 5, 10, 15분
Borg Rating of Perceived Exertion('Borg' 또는 'RPE')은 6~20 범위의 운동에서 가해지는 에너지를 결정하는 지표로 사용되는 척도입니다. 여기서 6은 '전혀 운동하지 않음'을 의미하고 20은 '최대한의 운동'을 의미합니다. 노력."
테스트 실행 후 5, 10, 15분
수정된 보그 스케일 다리 피로
기간: 테스트 실행 후 5, 10, 15분
크기 운동을 결정하기 위해 수정된 보그 척도는 달리기 시 다리(아래쪽 말단)의 최대 근력을 의미하며 최소 범위는 0~10.0이고 10은 누군가가 견딜 수 있는 최대 힘을 ​​나타냅니다.
테스트 실행 후 5, 10, 15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이상반응
기간: 세션 실행 직후 및 실행 후 1주일 후 후속 조치
압침술을 받은 후 환자들이 보고한 증상
세션 실행 직후 및 실행 후 1주일 후 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indonesia University

수사관

  • 수석 연구원: KPEK FKUI-RSCM The Health Research Ethic Comittee of Faculty of Medicine, Indonesia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 24-09-1517

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Clinicaltrial.org를 통해

IPD 공유 기간

이 연구 기간은 2024년 11월 15일에 시작되어 2025년 11월 15일에 종료됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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