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周術期にデキサメタゾンを何回投与する必要がありますか? (DEXA_PERIOP)

2026年2月4日 更新者:Charles P. Hannon、Mayo Clinic

人工膝関節全置換術におけるコルチコステロイド: 周術期にデキサメタゾンを何回投与すべきか?ランダム化対照試験

この研究の目的は、術後のオプションの消費と痛みを軽減し、術後の吐き気と嘔吐を改善し、術後の合併症を最小限に抑える、人工膝関節全置換術中に周術期に投与される最も効率的かつ安全なデキサメタゾンの用量を決定することです。

調査の概要

詳細な説明

周術期の集学的鎮痛および麻酔レジメンは、現代の全関節形成術における標準治療となっています。 この背景には、術後のアヘン剤使用の減少、入院期間や外来での TKA の短縮傾向の高まり、TKA 後の患者の満足度を向上させようとする動機などが挙げられます。 術後の急性疼痛は、患者の満足度を低下させるだけでなく 1、慢性的なオピオイド使用 2 睡眠障害 3 や初期の運動障害などの関連合併症を引き起こす可能性があり、これにより回復が長引き、静脈血栓塞栓症 (VTE) などの医学的合併症のリスクが増加する可能性があります。 .4,5 以前はオピオイドが疼痛管理の基礎でしたが、オピオイドは中毒のリスクに加え、吐き気、嘔吐、イレウス、鎮静、尿閉、呼吸抑制などの重大な有害事象を引き起こす可能性があります6。 逆に、現代の関節形成術は、術後の転帰を改善し、術後の迅速な退院を促進するために、さまざまな疼痛および炎症経路を標的とする集学的鎮痛および麻酔を投与することによってアヘン剤の使用を最小限に抑えることに依存している7,8。

コルチコステロイドは制吐作用を持つ強力な抗炎症薬であり9,10、以前の研究では術後の痛み、吐き気、嘔吐の軽減に有効であることが実証されています9。 したがって、現在の集学的疼痛管理レジメンではコルチコステロイドが一般的に使用されています。 デキサメタゾンは、関節形成術に関する文献の中で最もよく研​​究されているコルチコステロイドの 1 つです。 以前のランダム化対照試験では、周術期デキサメタゾンの複数回投与を周術期デキサメタゾンの1回投与と比較して評価し、複数回投与はTKA後のオピオイド消費量と術後早期の疼痛の減少に関連していると報告した11-13が、別の試験では有意差は報告されなかった。 14 さらに、Xu et al。周術期にデキサメタゾンを 1 回投与した患者と 3 回投与した患者との間で、術後の吐き気と嘔吐に差は示されなかったが 13、他の RCT では、デキサメタゾンの追加投与が術後の吐き気の有意な減少と関連していると報告した 11,12。 術後の吐き気は麻酔の副作用としてよく挙げられるため、これは重要です。 XuらによるRCT。 Backesら、Wuら、GasbjergらによるRCTは、デキサメタゾンの1回用量と3回用量を比較した13。 TKA の設定におけるデキサメタゾンの 1 回用量と 2 回用量を比較しました。11、12、14 全股関節形成術に続いて、Lei et al.彼らは、周術期のデキサメタゾンの 2 回投与量を 3 回投与群に変えて評価し、3 回投与群では有害事象の増加がなく、術後の痛みと吐き気が大幅に軽減され、可動域が広がり、入院期間が短縮されたと報告しました 15。 我々の知る限り、TKA の設定において複数回投与群(つまり、周術期のデキサメタゾン投与量 1 回対 2 回対 3 回以上)を直接比較したランダム化対照試験は存在しない。 したがって、周術期に投与すべきデキサメタゾンの標準投与回数は確立されていません。

さらに、創傷治癒の低下、感染症のリスク増加、胃腸出血など、コルチコステロイド投与に関連する理論上の有害事象に関する懸念も残っています。16,17 デキサメタゾンを調査したこれまでの研究では、コルチコステロイドが血糖値を上昇させ、それによって医学的合併症や人工関節周囲の感染症のリスクが高まるのではないかという懸念から、糖尿病患者やコントロールが不十分な糖尿病患者は除外されていた可能性がある。 しかし、いくつかの研究では、コルチコステロイドの使用が血糖値の一時的な上昇を引き起こす可能性があることを実証していますが、最近の研究では、術後合併症発生率に差はないと報告されています。13、18、19 研究間の不均一性、サンプルサイズの少なさ、糖尿病患者などのリスクのあるグループの除外により、全関節形成術におけるコルチコステロイドの使用に関連する合併症について報告した多くの以前の研究が制限されています。 TKA を受けている患者におけるデキサメタゾンの安全性プロファイルを特徴付けるには、さらなる研究が必要です。

これまでの文献では、周術期に投与されるデキサメタゾンの用量、投与回数、タイミングが不均一であり、集学的鎮痛および麻酔レジメンの標準化が欠如している。 したがって、この研究の目的は、多施設ランダム化対照試験を実施し、1、2、または 3 回のデキサメタゾン静脈内投与を受けた患者の術後の転帰を比較することにより、TKA 周術期に投与される最適なデキサメタゾン投与量を決定することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

339

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  • 年齢 > 18歳
  • 一次人工膝関節全置換術

除外基準

  • 年齢 < 18 歳
  • 再置換術または単区画膝関節形成術
  • TKA前3か月以内のコルチコステロイドの使用
  • 炎症性関節炎
  • 現在の全身性真菌感染症
  • 腎不全または肝不全
  • コルチコステロイドに対する以前の副作用
  • ハードウェアの取り外しが必要なプライマリ TKA

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:(1) 術中麻酔時にデキサメタゾンを投与する場合
患者は、麻酔時に術中にデキサメタゾンを投与されます。 デキサメタゾンの投与量は、糖尿病の以前の診断がない場合は 16 mg の静脈内 (IV) であり、糖尿病の以前の診断がある場合は 8 mg の IV です。
実験的:(2) デキサメタゾンを術中および術後最初の日の朝に投与し、
患者には、術中および術後最初の日の朝にデキサメタゾンが投与されます。 デキサメタゾンの投与量は、糖尿病の以前の診断がない場合は 16 mg の静脈内 (IV) であり、糖尿病の以前の診断がある場合は 8 mg の IV です。 入院中は静脈内投与され、退院時は経口投与されます。
実験的:(3) 術中デキサメタゾン投与、術後 1 日目と 2 日目の朝
(3) デキサメタゾンを術中、術後 1 日目の朝、および術後 2 日目の朝に投与。
患者には、術中、術後 1 日目の朝、および術後 2 日目の朝にデキサメタゾンが投与されます。 デキサメタゾンの投与量は、糖尿病の以前の診断がない場合は 16 mg の静脈内 (IV) であり、糖尿病の以前の診断がある場合は 8 mg の IV です。 入院中は静脈内投与され、退院時は経口投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オピオイドの摂取
時間枠:72時間
人工膝関節全置換術後 72 時間以内の累積オピオイド摂取量。経口モルヒネ ミリグラム当量で測定。
72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不眠
時間枠:7日間
不眠は、術後 7 日間の 24 時間の睡眠時間を記録することによって測定されます。
7日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Charles Hannon、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月25日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月29日

最初の投稿 (実際)

2024年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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