慢性机械性颈部疼痛患者的持续自然骨突滑动与器械辅助软组织松动 (MNP)
2024年12月3日 更新者：Menna Allah Hesham Abd elfatah、Cairo University
本研究将探讨持续自然骨突滑动和仪器辅助软组织动员对慢性机械性颈痛患者疼痛强度、颈椎活动范围和颈部功能残疾程度的影响
研究概览
详细说明
颈部疼痛是科技时代常见的肌肉骨骼疾病。
国际疼痛研究协会（IASP）将颈部疼痛定义为：“疼痛被认为是由上颈线、下颈线穿过第一胸椎棘突尖端的非原始横线所界定的区域中的任何地方产生的，横向通过与颈外侧缘相切的矢状面。
Mulligan 首创了称为运动动员 (MWM) 的特定手动方法。该方法的进步旨在应用于脊柱关节。
他声称他的技术可以通过纠正相关小关节表面之间的位置错误来改善脊柱运动范围（ROM）并减少疼痛。
最常用的 Mulligan 技术被称为“持续自然骨突滑动”或 SNAG，该技术由 Mulligan 于 1999 年推出，通过在患者进行关节活动时沿受影响节段小关节的轴线应用辅助滑动来执行从负重位置进行主动运动。
治疗师沿头侧方向对棘突（中央）或横突（单侧）或受影响椎骨的关节柱施加压力。IASTM 疗法旨在通过吸收多余的纤维来促进结缔组织的重新启动，促进继发于成纤维细胞募集愈合的胶原蛋白。
反过来，这会导致疤痕组织、粘连和筋膜限制被释放和分解。
M2t刀片是Adam Bro ger发明的多功能仪器，价格合理，有多种可用于治疗的平面。
许多研究证明其改善患者症状的功效。
将60名机械性颈痛患者随机分为三组； A 组将接受调度加传统，B 组将接受 IASTM 加传统，C 组将仅接受传统
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：menna allah abd elfatah, master
- 电话号码：01006932687
- 邮箱：menahesham2761@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 六十名经医生诊断并转介的慢性机械性颈部疼痛患者将成为该研究的参与者。
- 两种性别的患者都将包括在内。
- 参与者的年龄范围为20至55岁
- BMI介于18.9至25公斤/平方米之间
- 所有患者均患有颈部疼痛超过3个月。
排除标准：
- 恶性肿瘤
- 颈椎和颅骨手术
- 近期骨折
- 脊柱肿瘤
- 严重椎间盘突出症
- 未控制的高血压
- 心脏病（心律失常、起搏器）。
- 孕妇和哺乳期妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：持续的自然骨突滑行
除了针对慢性机械性颈部疼痛的常规疗法（红外线、TENS、伸展运动、等长运动）之外，患者还将接受持续的自然骨突滑动（SNAGS），每周 3 次，持续 1 个月
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患者将采取坐姿，并要求将头部向特别产生症状的方向移动。 当参与者移动头部时，物理治疗师轻轻地将疼痛的椎骨向前滑动，并在整个运动过程中维持滑动。 在滑行期间，参与者应保持无症状，并指示如果产生任何疼痛则停止移动。 该动作重复10次，共3组，组间间隔15至20秒。活动后受试者需进行与常规组相同的练习加常规物理治疗
患者将接受红外线、TENS、伸展运动、等长运动等常规物理治疗
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实验性的：器械辅助软组织松动
除了针对慢性机械性颈部疼痛的常规疗法（红外线、TENS、伸展运动、等长运动）之外，患者还将接受仪器辅助软组织松动术 (IASTM) 技术，每周 3 次，持续 1 个月。
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患者将接受红外线、TENS、伸展运动、等长运动等常规物理治疗
受试者将采取舒适的坐姿，靠在治疗台上，双臂交叉以支撑头部。 用酒精棉签清洁受试者的皮肤和刀片后，涂抹润滑剂（凡士林），并使用清扫技术对上斜方肌从起点到插入进行深层而舒适的软组织动员，持续约3分钟。 首先，M2T 刀片将用于定位受影响肌肉中限制的精确位置。 其次，将 M2T 刀片以 45 度角放置，利用凸面沿着肌肉轻轻划动。 受试者被告知皮肤轻微充血是正常感觉，应该在下一次治疗前消退。 |
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有源比较器：常规疗法
患者将接受慢性机械性颈部疼痛的常规治疗（红外线、TENS、伸展运动、等长运动），每周 3 次，持续 1 个月。
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患者将接受红外线、TENS、伸展运动、等长运动等常规物理治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颈部残疾
大体时间：长达四个星期
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颈部残疾评估采用阿拉伯文版颈部残疾指数进行，是评估颈部功能有效、可靠的工具。
NDI 可以计算为原始分数或百分比。每个部分都按照 0 到 5 的等级进行评分，其中 0 代表“没有不适”，5 代表“可以想象到的最难以忍受的疼痛”。
满分50分如下
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长达四个星期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：长达四个星期
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疼痛强度将通过视觉模拟量表来测量。
它是一条 10 厘米（100 毫米）线； 0表示无痛，100mm表示极度疼痛。
患者被要求沿着线做一个标记来表达他们的疼痛程度。
对于患有肌肉骨骼疾病的受试者，VAS 的可靠性为中等到良好。
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长达四个星期
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颈椎活动范围
大体时间：长达四个星期
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颈椎运动范围装置将用于测量颈部的屈曲、伸展、旋转和侧屈活动范围，使用 3 个独立的倾斜仪，这些倾斜仪连接到塑料框架上，并通过尼龙搭扣带和鼻梁固定到头部。
矢状面倾斜仪测量屈曲-伸展，额面倾斜仪测量左右侧屈，带有磁性颈圈的水平面倾斜仪测量左右旋转。
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长达四个星期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年12月10日
初级完成 (估计的)
2025年3月30日
研究完成 (估计的)
2025年3月30日
研究注册日期
首次提交
2024年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月3日
首次发布 (估计的)
2024年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月3日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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