異なる作業長決定方法を使用した歯内療法再治療後の術後疼痛の評価: ランダム化臨床試験
2024年12月10日 更新者：öznur dişli
この研究の目的は、根管再治療 (RCR) を受けている単根単管歯の術後疼痛の発生率に対する 2 つの異なる作動長決定法の影響を比較することです。
臨床症状とX線所見に基づいてRCRが必要と判断された、以前に治療を受けた単根単根管の歯64本が、無作為かつ均等に2つのグループに分けられ、研究に含まれた。
私たちの研究では、根尖ロケーターを備えた統合型歯内モーターの 2 つの異なる動作メカニズムが使用されました。
1 つの方法では、管の整形中に作業長を同時に決定する方法と、もう 1 つの方法では、管の充填物を除去した後に手動ヤスリを使用して作業長を決定します。
方法が適用され、作業時間が決定されたセッションの後、参加者の痛みのレベルは、6～12時間目と1～2～3～4～5～6日目にビジュアルアナログスケール（VAS）を使用して記録されました。 7.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Talas
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Kayseri、Talas、七面鳥
- Erciyes University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
全身疾患のない18～65歳の健康なボランティア。 急性根尖膿瘍のない歯。 以前に根管治療を受けて失敗し、再治療が必要な単根および単根管の歯 (臨床症状と X 線所見に基づいて診断)。
100 mm VAS スケールで 50 以下と評価された術前疼痛のある患者
除外基準:
全身疾患またはアレルギー反応のある人。 妊娠と授乳。 先端が開いた歯。 内部または外部の歯根吸収のある歯。 過去 12 時間以内に鎮痛薬、抗炎症薬、または抗生物質を服用した患者。
管内で壊れた器具が入った歯。 歯ぎしりの問題を抱えている人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：セパレート長さの決定方法
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過去に失敗した根管治療の再治療
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他の：同時長さ決定方法
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過去に失敗した根管治療の再治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歯内療法および術後疼痛におけるさまざまな作動長測定法の評価。
時間枠：7日間
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術後の痛みを評価する目的で、歯内療法の再治療中に使用される 2 つの異なる作動長測定法の違いを分析しました。
術後の痛みは、処置後最初の 7 日間の患者のビジュアル アナログ スケール (VAS) スコアによって測定されました。
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7日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月13日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月10日
最初の投稿 (推定)
2024年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月10日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。