- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06732063
Utvärdering av postoperativ smärta efter endodontisk återbehandling med användning av olika metoder för bestämning av arbetslängd: en randomiserad klinisk prövning
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Talas
-
Kayseri, Talas, Kalkon
- Erciyes University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Friska frivilliga mellan 18 och 65 år utan systemiska sjukdomar. Tänder utan akut apikala böld. Enkelrotade och enkanaliga tänder som tidigare har genomgått rotbehandling, misslyckades och kräver ombehandling (diagnostiserats baserat på kliniska symtom och röntgenfynd).
Individer med preoperativ smärta betygsatt 50 eller lägre på 100 mm VAS-skalan
Uteslutningskriterier:
Individer med systemiska sjukdomar eller allergiska reaktioner. Graviditet och amning. Tänder med öppen spets. Tänder med intern eller extern rotresorption. Patienter som har tagit smärtstillande, antiinflammatoriska eller antibiotikamediciner under de senaste tolv timmarna.
Tänder med trasiga instrument i kanalen. Individer med bruxismproblem.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Separat längdbestämningsmetod
|
Ombehandling av tidigare misslyckade rotbehandlingar
|
|
Övrig: Metod för samtidig längdbestämning
|
Ombehandling av tidigare misslyckade rotbehandlingar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av olika arbetslängdsmätningsmetoder vid endodontisk behandling och postoperativ smärta.
Tidsram: 7 dagar
|
I syfte att utvärdera postoperativ smärta analyserades skillnaden mellan två olika arbetslängdsmätningsmetoder som används under endodontisk återbehandling.
Postoperativ smärta mättes genom visuell analog skala (VAS) poäng för patienterna under de första 7 dagarna efter proceduren.
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/428
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .