Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av postoperativ smärta efter endodontisk återbehandling med användning av olika metoder för bestämning av arbetslängd: en randomiserad klinisk prövning

10 december 2024 uppdaterad av: öznur dişli
Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av två olika arbetslängdsbestämningsmetoder på förekomsten av postoperativ smärta hos enrotiga, enkanaliga tänder som genomgår rotkanalåterbehandling (RCR). Sextiofyra tidigare behandlade, enkelrotade enkanalständer, som bedömdes kräva RCR baserat på kliniska symtom och röntgenfynd, delades slumpmässigt och lika upp i två grupper och inkluderades i studien. Två distinkta arbetsmekanismer för en integrerad endodontisk motor med en apexlocator användes i vår studie. Den ena metoden innebar samtidig bestämning av arbetslängden vid kanalformning, medan den andra metoden bestämde arbetslängden med en handfil efter att kanalfyllningen tagits bort. Efter sessionen där metoderna tillämpades och arbetslängden bestämdes, registrerades deltagarnas smärtnivåer med hjälp av en visuell analog skala (VAS) vid 6-12 timmar och dagarna 1-2-3-4-5-6- 7.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Talas
      • Kayseri, Talas, Kalkon
        • Erciyes University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Friska frivilliga mellan 18 och 65 år utan systemiska sjukdomar. Tänder utan akut apikala böld. Enkelrotade och enkanaliga tänder som tidigare har genomgått rotbehandling, misslyckades och kräver ombehandling (diagnostiserats baserat på kliniska symtom och röntgenfynd).

Individer med preoperativ smärta betygsatt 50 eller lägre på 100 mm VAS-skalan

Uteslutningskriterier:

Individer med systemiska sjukdomar eller allergiska reaktioner. Graviditet och amning. Tänder med öppen spets. Tänder med intern eller extern rotresorption. Patienter som har tagit smärtstillande, antiinflammatoriska eller antibiotikamediciner under de senaste tolv timmarna.

Tänder med trasiga instrument i kanalen. Individer med bruxismproblem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Separat längdbestämningsmetod
Ombehandling av tidigare misslyckade rotbehandlingar
Övrig: Metod för samtidig längdbestämning
Ombehandling av tidigare misslyckade rotbehandlingar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av olika arbetslängdsmätningsmetoder vid endodontisk behandling och postoperativ smärta.
Tidsram: 7 dagar
I syfte att utvärdera postoperativ smärta analyserades skillnaden mellan två olika arbetslängdsmätningsmetoder som används under endodontisk återbehandling. Postoperativ smärta mättes genom visuell analog skala (VAS) poäng för patienterna under de första 7 dagarna efter proceduren.
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2024

Första postat (Beräknad)

13 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2023/428

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera