- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06732063
Evaluering av postoperativ smerte etter endodontisk behandling ved bruk av forskjellige arbeidslengdebestemmelsesmetoder: en randomisert klinisk studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Talas
-
Kayseri, Talas, Tyrkia
- Erciyes University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Friske frivillige i alderen 18 til 65 år uten systemiske sykdommer. Tenner uten akutt apikal abscess. Enrotede og enkanalstenner som tidligere har gjennomgått rotbehandling, sviktet og krever ny behandling (diagnostisert ut fra kliniske symptomer og røntgenfunn).
Personer med preoperativ smerte vurdert til 50 eller lavere på 100 mm VAS-skalaen
Ekskluderingskriterier:
Personer med systemiske sykdommer eller allergiske reaksjoner. Graviditet og amming. Tenner med åpen apex. Tenner med intern eller ekstern rotresorpsjon. Pasienter som har tatt smertestillende, antiinflammatoriske eller antibiotika i løpet av de siste tolv timene.
Tenner med ødelagte instrumenter i kanalen. Personer med bruksismeproblemer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Separat lengdebestemmelsesmetode
|
Rebehandling av tidligere mislykkede rotbehandlinger
|
|
Annen: Metode for samtidig lengdebestemmelse
|
Rebehandling av tidligere mislykkede rotbehandlinger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av ulike arbeidslengdemålemetoder ved endodontisk behandling og postoperativ smerte.
Tidsramme: 7 dager
|
For å evaluere postoperativ smerte ble forskjellen mellom to forskjellige arbeidslengdemålingsmetoder brukt under endodontisk retreatment analysert.
Postoperativ smerte ble målt ved hjelp av visuell analog skala (VAS)-skåre for pasientene i løpet av de første 7 dagene etter prosedyren.
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023/428
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .