Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av postoperativ smerte etter endodontisk behandling ved bruk av forskjellige arbeidslengdebestemmelsesmetoder: en randomisert klinisk studie

10. desember 2024 oppdatert av: öznur dişli
Målet med denne studien er å sammenligne effekten av to forskjellige arbeidslengdebestemmelsesmetoder på forekomsten av postoperative smerter i enkeltrotede, enkeltkanalstenner som gjennomgår rotkanalbehandling (RCR). Sekstifire tidligere behandlede, enrotede, enkeltkanalstenner, som ble bestemt til å kreve RCR basert på kliniske symptomer og radiografiske funn, ble tilfeldig og likt delt inn i to grupper og inkludert i studien. To distinkte arbeidsmekanismer for en integrert endodontisk motor med en apex locator ble brukt i vår studie. Den ene metoden innebar samtidig bestemmelse av arbeidslengden under kanalforming, mens den andre metoden bestemte arbeidslengden med en håndfil etter at kanalfyllingen var fjernet. Etter økten der metodene ble brukt og arbeidslengden ble bestemt, ble deltakernes smertenivå registrert ved hjelp av en visuell analog skala (VAS) ved 6-12 timer og på dagene 1-2-3-4-5-6- 7.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Talas
      • Kayseri, Talas, Tyrkia
        • Erciyes University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Friske frivillige i alderen 18 til 65 år uten systemiske sykdommer. Tenner uten akutt apikal abscess. Enrotede og enkanalstenner som tidligere har gjennomgått rotbehandling, sviktet og krever ny behandling (diagnostisert ut fra kliniske symptomer og røntgenfunn).

Personer med preoperativ smerte vurdert til 50 eller lavere på 100 mm VAS-skalaen

Ekskluderingskriterier:

Personer med systemiske sykdommer eller allergiske reaksjoner. Graviditet og amming. Tenner med åpen apex. Tenner med intern eller ekstern rotresorpsjon. Pasienter som har tatt smertestillende, antiinflammatoriske eller antibiotika i løpet av de siste tolv timene.

Tenner med ødelagte instrumenter i kanalen. Personer med bruksismeproblemer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Separat lengdebestemmelsesmetode
Rebehandling av tidligere mislykkede rotbehandlinger
Annen: Metode for samtidig lengdebestemmelse
Rebehandling av tidligere mislykkede rotbehandlinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av ulike arbeidslengdemålemetoder ved endodontisk behandling og postoperativ smerte.
Tidsramme: 7 dager
For å evaluere postoperativ smerte ble forskjellen mellom to forskjellige arbeidslengdemålingsmetoder brukt under endodontisk retreatment analysert. Postoperativ smerte ble målt ved hjelp av visuell analog skala (VAS)-skåre for pasientene i løpet av de første 7 dagene etter prosedyren.
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2024

Først lagt ut (Antatt)

13. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023/428

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere