Evaluering af postoperativ smerte efter endodontisk genbehandling ved hjælp af forskellige arbejdslængdebestemmelsesmetoder: et randomiseret klinisk forsøg
10. december 2024 opdateret af: öznur dişli
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af to forskellige arbejdslængdebestemmelsesmetoder på forekomsten af postoperative smerter i enkeltrodede, enkeltkanalstænder, der gennemgår rodkanalbehandling (RCR).
64 tidligere behandlede, enkeltrodede, enkeltkanalstænder, som blev bestemt til at kræve RCR baseret på kliniske symptomer og radiografiske fund, blev tilfældigt og ligeligt opdelt i to grupper og inkluderet i undersøgelsen.
To distinkte arbejdsmekanismer af en integreret endodontisk motor med en apex locator blev brugt i vores undersøgelse.
Den ene metode involverede samtidig bestemmelse af arbejdslængden under kanalformning, mens den anden metode bestemte arbejdslængden med en håndfil efter fjernelse af kanalfyldningen.
Efter sessionen, hvor metoderne blev anvendt og arbejdslængden blev bestemt, blev deltagernes smerteniveau registreret ved hjælp af en visuel analog skala (VAS) efter 6-12 timer og på dag 1-2-3-4-5-6- 7.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
64
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Talas
-
Kayseri, Talas, Kalkun
- Erciyes University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Raske frivillige i alderen mellem 18 og 65 år uden systemiske sygdomme. Tænder uden akut apikal byld. Enkeltrodede og enkeltkanalstænder, der tidligere har gennemgået rodbehandling, fejlede og kræver genbehandling (diagnosticeret ud fra kliniske symptomer og røntgenundersøgelser).
Personer med præoperativ smerte vurderet til 50 eller lavere på 100 mm VAS-skalaen
Ekskluderingskriterier:
Personer med systemiske sygdomme eller allergiske reaktioner. Graviditet og amning. Tænder med åben top. Tænder med intern eller ekstern rodresorption. Patienter, der har taget smertestillende, anti-inflammatorisk eller antibiotisk medicin inden for de sidste tolv timer.
Tænder med ødelagte instrumenter i kanalen. Personer med bruxisme problemer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Separat længdebestemmelsesmetode
|
Genbehandling af tidligere mislykkede rodbehandlinger
|
|
Andet: Metode til simultan længdebestemmelse
|
Genbehandling af tidligere mislykkede rodbehandlinger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af forskellige arbejdslængdemålingsmetoder i endodontisk behandling og postoperativ smerte.
Tidsramme: 7 dage
|
Med henblik på at evaluere postoperative smerter blev forskellen mellem to forskellige arbejdslængdemålingsmetoder anvendt under endodontisk genbehandling analyseret.
Postoperativ smerte blev målt ved hjælp af visuel analog skala (VAS) score for patienterne i løbet af de første 7 dage efter proceduren.
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. december 2024
Først opslået (Anslået)
13. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
13. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/428
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med endodontisk genbehandling
-
Bulent Ecevit UniversityAfsluttetInflammatorisk respons | RodkanalinfektionKalkun