- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06732063
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi endodonttisen uudelleenhoidon jälkeen käyttämällä erilaisia työskentelypituuden määritysmenetelmiä: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Talas
-
Kayseri, Talas, Turkki
- Erciyes University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Terveet 18–65-vuotiaat vapaaehtoiset, joilla ei ole systeemisiä sairauksia. Hampaat ilman akuuttia apikaalipaise. Yksijuuriset ja yksikanavaiset hampaat, joille on aiemmin tehty juurihoito, epäonnistuneet ja vaativat uusintahoitoa (diagnoosin kliinisten oireiden ja röntgenlöydösten perusteella).
Henkilöt, joilla on ennen leikkausta kipua 50 tai vähemmän 100 mm VAS-asteikolla
Poissulkemiskriteerit:
Henkilöt, joilla on systeemisiä sairauksia tai allergisia reaktioita. Raskaus ja imetys. Hampaat avoimella kärjellä. Hampaat, joissa on sisäinen tai ulkoinen juuriresorptio. Potilaat, jotka ovat käyttäneet kipua lievittäviä, tulehduskipulääkkeitä tai antibioottisia lääkkeitä viimeisen 12 tunnin aikana.
Hampaat rikkinäiset instrumentit kanavassa. Henkilöt, joilla on bruksismiongelmia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Erillinen pituuden määritysmenetelmä
|
Aiemmin epäonnistuneiden juurihoitojen uusintahoito
|
|
Muut: Samanaikainen pituuden määritysmenetelmä
|
Aiemmin epäonnistuneiden juurihoitojen uusintahoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erilaisten työpituuden mittausmenetelmien arviointi endodontiassa ja postoperatiivisessa kivussa.
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arvioimiseksi analysoitiin kahden endodonttisen uudelleenhoidon aikana käytetyn työpituuden mittausmenetelmän ero.
Leikkauksen jälkeistä kipua mitattiin potilaiden visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pistemäärillä ensimmäisten 7 päivän aikana toimenpiteen jälkeen.
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/428
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .