Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi endodonttisen uudelleenhoidon jälkeen käyttämällä erilaisia ​​työskentelypituuden määritysmenetelmiä: satunnaistettu kliininen tutkimus

tiistai 10. joulukuuta 2024 päivittänyt: öznur dişli
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kahden erilaisen työpituuden määritysmenetelmän vaikutuksia postoperatiivisen kivun ilmaantuvuuteen yksijuurisissa, yksikanavaisissa hampaissa, joihin tehdään juurihoitoa (RCR). Kuusikymmentäneljä aiemmin hoidettua yksijuurista, yksikanavaista hammasta, jotka kliinisten oireiden ja röntgenlöydösten perusteella määritettiin vaativan RCR:ää, jaettiin satunnaisesti ja tasaisesti kahteen ryhmään ja sisällytettiin tutkimukseen. Tutkimuksessamme käytettiin kahta erillistä toimintamekanismia integroidusta endodonttimoottorista, jossa oli kärkipaikantaja. Yhdessä menetelmässä työpituus määritettiin samanaikaisesti kanavan muotoilun aikana, kun taas toisella menetelmällä määritettiin työpituus käsiviilalla kanavatäytteen poistamisen jälkeen. Menetelmien soveltamisen ja työskentelyn keston määrittämisen jälkeen osallistujien kiputasot mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) 6-12 tunnin kohdalla ja päivinä 1-2-3-4-5-6- 7.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Talas
      • Kayseri, Talas, Turkki
        • Erciyes University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Terveet 18–65-vuotiaat vapaaehtoiset, joilla ei ole systeemisiä sairauksia. Hampaat ilman akuuttia apikaalipaise. Yksijuuriset ja yksikanavaiset hampaat, joille on aiemmin tehty juurihoito, epäonnistuneet ja vaativat uusintahoitoa (diagnoosin kliinisten oireiden ja röntgenlöydösten perusteella).

Henkilöt, joilla on ennen leikkausta kipua 50 tai vähemmän 100 mm VAS-asteikolla

Poissulkemiskriteerit:

Henkilöt, joilla on systeemisiä sairauksia tai allergisia reaktioita. Raskaus ja imetys. Hampaat avoimella kärjellä. Hampaat, joissa on sisäinen tai ulkoinen juuriresorptio. Potilaat, jotka ovat käyttäneet kipua lievittäviä, tulehduskipulääkkeitä tai antibioottisia lääkkeitä viimeisen 12 tunnin aikana.

Hampaat rikkinäiset instrumentit kanavassa. Henkilöt, joilla on bruksismiongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Erillinen pituuden määritysmenetelmä
Aiemmin epäonnistuneiden juurihoitojen uusintahoito
Muut: Samanaikainen pituuden määritysmenetelmä
Aiemmin epäonnistuneiden juurihoitojen uusintahoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erilaisten työpituuden mittausmenetelmien arviointi endodontiassa ja postoperatiivisessa kivussa.
Aikaikkuna: 7 päivää
Leikkauksen jälkeisen kivun arvioimiseksi analysoitiin kahden endodonttisen uudelleenhoidon aikana käytetyn työpituuden mittausmenetelmän ero. Leikkauksen jälkeistä kipua mitattiin potilaiden visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pistemäärillä ensimmäisten 7 päivän aikana toimenpiteen jälkeen.
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/428

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa