- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06732063
Evaluación del dolor posoperatorio después del retratamiento de endodoncia utilizando diferentes métodos de determinación de la longitud de trabajo: un ensayo clínico aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Talas
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Kayseri, Talas, Pavo
- Erciyes University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Voluntarios sanos de entre 18 y 65 años sin enfermedades sistémicas. Dientes sin absceso apical agudo. Dientes unirradiculares y de un solo conducto que previamente se han sometido a un tratamiento de conducto, fracasaron y requieren un nuevo tratamiento (diagnosticado en función de los síntomas clínicos y los hallazgos radiológicos).
Individuos con dolor preoperatorio clasificado 50 o menos en la escala VAS de 100 mm
Criterios de exclusión:
Individuos con enfermedades sistémicas o reacciones alérgicas. Embarazo y lactancia. Dientes con ápice abierto. Dientes con reabsorción radicular interna o externa. Pacientes que hayan tomado medicamentos analgésicos, antiinflamatorios o antibióticos en las últimas doce horas.
Dientes con instrumentos rotos en el canal. Individuos con problemas de bruxismo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Método de determinación de longitud por separado
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Retratamiento de tratamientos de conducto previamente fallidos
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Otro: Método de determinación de longitud simultánea.
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Retratamiento de tratamientos de conducto previamente fallidos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de diferentes métodos de medición de la longitud de trabajo en el tratamiento de endodoncia y dolor postoperatorio.
Periodo de tiempo: 7 dias
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Con el fin de evaluar el dolor posoperatorio, se analizó la diferencia entre dos métodos diferentes de medición de la longitud de trabajo utilizados durante el retratamiento endodóntico.
El dolor posoperatorio se midió mediante puntuaciones de la escala visual analógica (EVA) de los pacientes durante los primeros 7 días después del procedimiento.
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7 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023/428
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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