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Evaluación del dolor posoperatorio después del retratamiento de endodoncia utilizando diferentes métodos de determinación de la longitud de trabajo: un ensayo clínico aleatorizado

10 de diciembre de 2024 actualizado por: öznur dişli
El objetivo de este estudio es comparar los efectos de dos métodos diferentes de determinación de la longitud de trabajo sobre la incidencia de dolor posoperatorio en dientes unirradiculares y de un solo conducto sometidos a retratamiento del conducto radicular (RCR). Sesenta y cuatro dientes unirradiculares y de un solo canal previamente tratados, que se determinó que requerían RCR según los síntomas clínicos y los hallazgos radiográficos, se dividieron aleatoriamente e igualmente en dos grupos y se incluyeron en el estudio. En nuestro estudio se utilizaron dos mecanismos de trabajo distintos de un motor endodóntico integrado con un localizador de ápice. Un método implicó la determinación simultánea de la longitud de trabajo durante la configuración del canal, mientras que el otro método determinó la longitud de trabajo con una lima manual después de retirar el relleno del canal. Después de la sesión en la que se aplicaron los métodos y se determinó la duración del trabajo, se registraron los niveles de dolor de los participantes utilizando una escala visual analógica (EVA) a las 6-12 horas y en los días 1-2-3-4-5-6- 7.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Talas
      • Kayseri, Talas, Pavo
        • Erciyes University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Voluntarios sanos de entre 18 y 65 años sin enfermedades sistémicas. Dientes sin absceso apical agudo. Dientes unirradiculares y de un solo conducto que previamente se han sometido a un tratamiento de conducto, fracasaron y requieren un nuevo tratamiento (diagnosticado en función de los síntomas clínicos y los hallazgos radiológicos).

Individuos con dolor preoperatorio clasificado 50 o menos en la escala VAS de 100 mm

Criterios de exclusión:

Individuos con enfermedades sistémicas o reacciones alérgicas. Embarazo y lactancia. Dientes con ápice abierto. Dientes con reabsorción radicular interna o externa. Pacientes que hayan tomado medicamentos analgésicos, antiinflamatorios o antibióticos en las últimas doce horas.

Dientes con instrumentos rotos en el canal. Individuos con problemas de bruxismo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Método de determinación de longitud por separado
Retratamiento de tratamientos de conducto previamente fallidos
Otro: Método de determinación de longitud simultánea.
Retratamiento de tratamientos de conducto previamente fallidos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de diferentes métodos de medición de la longitud de trabajo en el tratamiento de endodoncia y dolor postoperatorio.
Periodo de tiempo: 7 dias
Con el fin de evaluar el dolor posoperatorio, se analizó la diferencia entre dos métodos diferentes de medición de la longitud de trabajo utilizados durante el retratamiento endodóntico. El dolor posoperatorio se midió mediante puntuaciones de la escala visual analógica (EVA) de los pacientes durante los primeros 7 días después del procedimiento.
7 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/428

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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