다양한 작업 길이 결정 방법을 사용한 근관치료 후 수술 후 통증 평가: 무작위 임상 시험
2024년 12월 10일 업데이트: öznur dişli
이 연구의 목적은 근관 재치료(RCR)를 받는 단일 뿌리, 단일 근관 치아의 수술 후 통증 발생률에 대한 두 가지 다른 작업 길이 결정 방법의 효과를 비교하는 것입니다.
임상 증상 및 방사선 소견에 기초하여 RCR이 필요한 것으로 결정된 이전에 치료된 단일 뿌리 단일 근관 치아 64개를 무작위로 균등하게 두 그룹으로 나누어 연구에 포함시켰습니다.
근관장 위치 측정기가 있는 통합 근관 모터의 두 가지 별개의 작동 메커니즘이 우리 연구에서 사용되었습니다.
한 가지 방법은 근관 성형 중에 작업 길이를 동시에 결정하는 것이고, 다른 방법은 근관 충전재를 제거한 후 핸드 파일을 사용하여 작업 길이를 결정하는 것입니다.
방법을 적용하고 작업 기간을 결정한 세션 후 참가자의 통증 수준은 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 6-12시간 및 1-2-3-4-5-6일에 기록되었습니다. 7.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Talas
-
Kayseri, Talas, 칠면조
- Erciyes University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
전신질환이 없는 18~65세의 건강한 자원봉사자. 급성 근단 농양이 없는 치아. 이전에 근관치료를 받았으나 실패하여 재치료가 필요한 단근 및 단근치아(임상증상 및 방사선 소견을 토대로 진단)
100mm VAS 척도에서 수술 전 통증 등급이 50 이하인 개인
제외 기준:
전신 질환 또는 알레르기 반응이 있는 사람. 임신과 모유 수유. 정점이 열려 있는 치아. 내부 또는 외부 뿌리 흡수가 있는 치아. 지난 12시간 이내에 진통제, 항염증제 또는 항생제를 복용한 환자.
운하에 기구가 부러진 치아입니다. 갈갈이 문제가 있는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 별도의 길이 결정 방법
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이전에 실패한 근관치료의 재치료
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다른: 동시 길이 결정 방법
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이전에 실패한 근관치료의 재치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근관 치료 및 수술 후 통증에 대한 다양한 작업 길이 측정 방법의 평가.
기간: 7일
|
수술 후 통증을 평가하기 위해 근관 재치료 시 사용된 두 가지 작업 길이 측정 방법의 차이를 분석했습니다.
수술 후 통증은 수술 후 첫 7일 동안 환자의 VAS(Visual Analog Scale) 점수로 측정되었습니다.
|
7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 13일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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