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Bewertung postoperativer Schmerzen nach endodontischer Nachbehandlung unter Verwendung verschiedener Methoden zur Bestimmung der Arbeitslänge: Eine randomisierte klinische Studie

10. Dezember 2024 aktualisiert von: öznur dişli
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen zweier unterschiedlicher Methoden zur Bestimmung der Arbeitslänge auf die Inzidenz postoperativer Schmerzen bei einwurzeligen, einkanaligen Zähnen zu vergleichen, die sich einer Wurzelkanal-Nachbehandlung (RCR) unterziehen. 64 zuvor behandelte, einwurzelige Zähne mit einem Kanal, bei denen aufgrund klinischer Symptome und radiologischer Befunde festgestellt wurde, dass eine RCR erforderlich war, wurden zufällig und gleichmäßig in zwei Gruppen aufgeteilt und in die Studie einbezogen. In unserer Studie wurden zwei unterschiedliche Arbeitsmechanismen eines integrierten endodontischen Motors mit einem Apex-Locator verwendet. Eine Methode umfasste die gleichzeitige Bestimmung der Arbeitslänge während der Kanalaufbereitung, während die andere Methode die Arbeitslänge mit einer Handfeile nach dem Entfernen der Kanalfüllung ermittelte. Nach der Sitzung, in der die Methoden angewendet und die Arbeitslänge bestimmt wurde, wurden die Schmerzniveaus der Teilnehmer mit einer visuellen Analogskala (VAS) nach 6–12 Stunden und an den Tagen 1–2–3–4–5–6 aufgezeichnet. 7.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Talas
      • Kayseri, Talas, Truthahn
        • Erciyes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde Freiwillige im Alter zwischen 18 und 65 Jahren ohne systemische Erkrankungen. Zähne ohne akuten apikalen Abszess. Einwurzelige und einkanalige Zähne, bei denen zuvor eine Wurzelkanalbehandlung durchgeführt wurde, die versagt hat und eine erneute Behandlung erfordern (Diagnose anhand klinischer Symptome und radiologischer Befunde).

Personen mit präoperativen Schmerzen von 50 oder weniger auf der 100-mm-VAS-Skala

Ausschlusskriterien:

Personen mit systemischen Erkrankungen oder allergischen Reaktionen. Schwangerschaft und Stillzeit. Zähne mit offener Spitze. Zähne mit innerer oder äußerer Wurzelresorption. Patienten, die innerhalb der letzten zwölf Stunden schmerzstillende, entzündungshemmende oder antibiotische Medikamente eingenommen haben.

Zähne mit gebrochenen Instrumenten im Kanal. Personen mit Bruxismusproblemen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Separate Methode zur Längenbestimmung
Gerät: endodontische Nachbehandlung
Nachbehandlung zuvor fehlgeschlagener Wurzelkanalbehandlungen
Sonstiges: Methode zur simultanen Längenbestimmung
Gerät: endodontische Nachbehandlung
Nachbehandlung zuvor fehlgeschlagener Wurzelkanalbehandlungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluierung verschiedener Arbeitslängenmessmethoden bei endodontischer Behandlung und postoperativen Schmerzen.
Zeitfenster: 7 Tage
Zur Beurteilung postoperativer Schmerzen wurde der Unterschied zwischen zwei unterschiedlichen Methoden zur Messung der Arbeitslänge bei endodontischen Nachbehandlungen analysiert. Die postoperativen Schmerzen wurden anhand der visuellen Analogskala (VAS) der Patienten während der ersten 7 Tage nach dem Eingriff gemessen.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

öznur dişli

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/428

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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