Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la douleur postopératoire après un retraitement endodontique à l'aide de différentes méthodes de détermination de la longueur de travail : un essai clinique randomisé

10 décembre 2024 mis à jour par: öznur dişli
Le but de cette étude est de comparer les effets de deux méthodes différentes de détermination de la longueur de travail sur l'incidence de la douleur postopératoire dans les dents à racine unique et à canal unique subissant un retraitement canalaire (RCR). Soixante-quatre dents à canal unique et à racine unique préalablement traitées, qui ont été déterminées comme nécessitant une RCR sur la base des symptômes cliniques et des résultats radiographiques, ont été réparties au hasard et de manière égale en deux groupes et incluses dans l'étude. Deux mécanismes de travail distincts d'un moteur endodontique intégré avec un localisateur d'apex ont été utilisés dans notre étude. Une méthode impliquait la détermination simultanée de la longueur de travail pendant le façonnage du canal, tandis que l'autre méthode déterminait la longueur de travail avec une lime à main après le retrait du remplissage du canal. Après la séance au cours de laquelle les méthodes ont été appliquées et la durée de travail déterminée, les niveaux de douleur des participants ont été enregistrés à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) à 6-12 heures et aux jours 1-2-3-4-5-6-. 7.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Talas
      • Kayseri, Talas, Turquie
        • Erciyes University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Volontaires sains âgés de 18 à 65 ans sans maladies systémiques. Dents sans abcès apical aigu. Les dents à une seule racine et à un seul canal qui ont déjà subi un traitement de canal ont échoué et nécessitent un retraitement (diagnostiqué sur la base des symptômes cliniques et des résultats radiographiques).

Personnes souffrant de douleur préopératoire évaluée à 50 ou moins sur l'échelle EVA de 100 mm

Critères d'exclusion :

Les personnes atteintes de maladies systémiques ou de réactions allergiques. Grossesse et allaitement. Dents à apex ouvert. Dents présentant une résorption radiculaire interne ou externe. Patients ayant pris des médicaments analgésiques, anti-inflammatoires ou antibiotiques au cours des douze dernières heures.

Dents avec instruments cassés dans le canal. Personnes ayant des problèmes de bruxisme.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Méthode de détermination de la longueur séparée
Retraitement de traitements canalaires ayant échoué précédemment
Autre: Méthode de détermination simultanée de la longueur
Retraitement de traitements canalaires ayant échoué précédemment

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de différentes méthodes de mesure de la longueur utile dans le traitement endodontique et la douleur postopératoire.
Délai: 7 jours
Dans le but d'évaluer la douleur postopératoire, la différence entre deux méthodes différentes de mesure de la longueur de travail utilisées lors du retraitement endodontique a été analysée. La douleur postopératoire a été mesurée par les scores de l'échelle visuelle analogique (EVA) des patients au cours des 7 premiers jours suivant l'intervention.
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2024

Première publication (Estimé)

13 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/428

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner