- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06732063
Évaluation de la douleur postopératoire après un retraitement endodontique à l'aide de différentes méthodes de détermination de la longueur de travail : un essai clinique randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Talas
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Kayseri, Talas, Turquie
- Erciyes University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
Volontaires sains âgés de 18 à 65 ans sans maladies systémiques. Dents sans abcès apical aigu. Les dents à une seule racine et à un seul canal qui ont déjà subi un traitement de canal ont échoué et nécessitent un retraitement (diagnostiqué sur la base des symptômes cliniques et des résultats radiographiques).
Personnes souffrant de douleur préopératoire évaluée à 50 ou moins sur l'échelle EVA de 100 mm
Critères d'exclusion :
Les personnes atteintes de maladies systémiques ou de réactions allergiques. Grossesse et allaitement. Dents à apex ouvert. Dents présentant une résorption radiculaire interne ou externe. Patients ayant pris des médicaments analgésiques, anti-inflammatoires ou antibiotiques au cours des douze dernières heures.
Dents avec instruments cassés dans le canal. Personnes ayant des problèmes de bruxisme.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Méthode de détermination de la longueur séparée
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Retraitement de traitements canalaires ayant échoué précédemment
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Autre: Méthode de détermination simultanée de la longueur
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Retraitement de traitements canalaires ayant échoué précédemment
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de différentes méthodes de mesure de la longueur utile dans le traitement endodontique et la douleur postopératoire.
Délai: 7 jours
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Dans le but d'évaluer la douleur postopératoire, la différence entre deux méthodes différentes de mesure de la longueur de travail utilisées lors du retraitement endodontique a été analysée.
La douleur postopératoire a été mesurée par les scores de l'échelle visuelle analogique (EVA) des patients au cours des 7 premiers jours suivant l'intervention.
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/428
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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