Оценка послеоперационной боли после повторного эндодонтического лечения с использованием различных методов определения рабочей длины: рандомизированное клиническое исследование
10 декабря 2024 г. обновлено: öznur dişli
Целью данного исследования является сравнение влияния двух различных методов определения рабочей длины на частоту послеоперационных болей в однокорневых и одноканальных зубах, подвергающихся повторному лечению корневых каналов (RCR).
Шестьдесят четыре ранее леченных однокорневых и одноканальных зуба, для которых на основании клинических симптомов и рентгенологических данных было установлено, что требуется RCR, были случайным образом и поровну разделены на две группы и включены в исследование.
В нашем исследовании использовались два различных рабочих механизма встроенного эндодонтического двигателя с апекслокатором.
Один метод заключался в одновременном определении рабочей длины во время формирования канала, а другой метод определял рабочую длину ручным файлом после удаления пломбы из канала.
После сеанса, в ходе которого применялись методы и определялась рабочая продолжительность, уровни боли участников регистрировались с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) через 6-12 часов и в дни 1-2-3-4-5-6- 7.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Talas
-
Kayseri, Talas, Турция
- Erciyes University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Здоровые добровольцы в возрасте от 18 до 65 лет без системных заболеваний. Зубы без острого апикального абсцесса. Однокорневые и одноканальные зубы, ранее подвергавшиеся лечению корневых каналов, оказались неудачными и требуют повторного лечения (диагностируется на основании клинических симптомов и рентгенологических данных).
Лица с предоперационной болью рейтингом 50 или ниже по шкале ВАШ 100 мм.
Критерии исключения:
Лица с системными заболеваниями или аллергическими реакциями. Беременность и кормление грудью. Зубы с открытой вершиной. Зубы с внутренней или внешней резорбцией корня. Пациенты, принимавшие обезболивающие, противовоспалительные препараты или антибиотики в течение последних двенадцати часов.
Зубы со сломанными инструментами в канале. Лица с проблемами бруксизма.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Раздельный метод определения длины
|
Повторное лечение ранее неудачного лечения корневых каналов
|
|
Другой: Метод одновременного определения длины
|
Повторное лечение ранее неудачного лечения корневых каналов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка различных методов измерения рабочей длины при эндодонтическом лечении и послеоперационной боли.
Временное ограничение: 7 дней
|
С целью оценки послеоперационной боли была проанализирована разница между двумя различными методами измерения рабочей длины, используемыми во время повторного эндодонтического лечения.
Послеоперационную боль измеряли по шкале визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) пациентов в течение первых 7 дней после процедуры.
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
13 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/428
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .