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使用不同工作长度确定方法评估牙髓再治疗后的术后疼痛:随机临床试验

2024年12月10日 更新者:öznur dişli
本研究的目的是比较两种不同工作长度确定方法对接受根管再治疗 (RCR) 的单根单管牙齿术后疼痛发生率的影响。 64 颗既往治疗过的单根单管牙,根据临床症状和影像学检查结果确定需要 RCR,被随机等分为两组并纳入研究。 我们的研究中使用了带有根尖定位器的集成牙髓电机的两种不同的工作机制。 一种方法是在根管成形过程中同时确定工作长度,而另一种方法是在去除根管填充物后用手锉确定工作长度。 在应用这些方法并确定工作长度的会议结束后,使用视觉模拟量表(VAS)记录参与者在第 6-12 小时和第 1-2-3-4-5-6 天的疼痛水平。 7.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Talas
      • Kayseri、Talas、火鸡
        • Erciyes University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

年龄在18岁至65岁之间,身体健康,无全身性疾病。 牙齿无急性根尖脓肿。 之前接受过根管治疗失败,需要重新治疗的单根、单管牙(根据临床症状和影像学检查结果诊断)。

术前疼痛在 100 mm VAS 量表上评分为 50 或更低的个体

排除标准:

有全身性疾病或过敏反应的个体。 怀孕和哺乳。 齿尖开放。 具有内部或外部牙根吸收的牙齿。 在过去 12 小时内服用过镇痛、抗炎或抗生素药物的患者。

牙齿根管内有破损的器械。 有磨牙症问题的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:单独长度测定法
重新治疗先前失败的根管治疗
其他:同步长度测定法
重新治疗先前失败的根管治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不同工作长度测量方法在牙髓治疗及术后疼痛中的评价。
大体时间:7天
为了评估术后疼痛,分析了牙髓再治疗期间使用的两种不同工作长度测量方法的差异。 通过术后7天内患者的视觉模拟评分(VAS)评分来测量术后疼痛。
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月13日

初级完成 (实际的)

2024年9月1日

研究完成 (实际的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月10日

首次发布 (估计的)

2024年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月10日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023/428

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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