- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06732063
Avaliação da dor pós-operatória após retratamento endodôntico usando diferentes métodos de determinação do comprimento de trabalho: um ensaio clínico randomizado
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Talas
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Kayseri, Talas, Peru
- Erciyes University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Voluntários saudáveis com idade entre 18 e 65 anos, sem doenças sistêmicas. Dentes sem abscesso apical agudo. Dentes uniradiculares e de canal único que foram previamente submetidos a tratamento de canal radicular falharam e necessitam de novo tratamento (diagnosticado com base em sintomas clínicos e achados radiográficos).
Indivíduos com dor pré-operatória com classificação 50 ou inferior na escala VAS de 100 mm
Critérios de exclusão:
Indivíduos com doenças sistêmicas ou reações alérgicas. Gravidez e amamentação. Dentes com ápice aberto. Dentes com reabsorção radicular interna ou externa. Pacientes que tomaram medicamentos analgésicos, antiinflamatórios ou antibióticos nas últimas doze horas.
Dentes com instrumentos quebrados no canal. Indivíduos com problemas de bruxismo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Método de determinação de comprimento separado
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Re-tratamento de tratamentos de canal radicular anteriormente falhados
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Outro: Método de determinação simultânea de comprimento
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Re-tratamento de tratamentos de canal radicular anteriormente falhados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação de diferentes métodos de medição do comprimento de trabalho no tratamento endodôntico e na dor pós-operatória.
Prazo: 7 dias
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Para avaliar a dor pós-operatória, foi analisada a diferença entre dois diferentes métodos de medição do comprimento de trabalho utilizados durante o retratamento endodôntico.
A dor pós-operatória foi medida pelos escores da escala visual analógica (EVA) dos pacientes durante os primeiros 7 dias após o procedimento.
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7 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/428
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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