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Avaliação da dor pós-operatória após retratamento endodôntico usando diferentes métodos de determinação do comprimento de trabalho: um ensaio clínico randomizado

10 de dezembro de 2024 atualizado por: öznur dişli
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de dois métodos diferentes de determinação do comprimento de trabalho na incidência de dor pós-operatória em dentes uniradiculares e canal único submetidos a retratamento endodôntico (RCR). Sessenta e quatro dentes previamente tratados, de raiz única e canal único, que foram determinados como necessitando de RCR com base em sintomas clínicos e achados radiográficos, foram divididos aleatoriamente e igualmente em dois grupos e incluídos no estudo. Dois mecanismos distintos de funcionamento de um motor endodôntico integrado com localizador apical foram utilizados em nosso estudo. Um método envolveu a determinação simultânea do comprimento de trabalho durante a moldagem do canal, enquanto o outro método determinou o comprimento de trabalho com uma lima manual após a remoção da obturação do canal. Após a sessão em que os métodos foram aplicados e a duração do trabalho foi determinada, os níveis de dor dos participantes foram registrados por meio de uma escala visual analógica (EVA) às 6-12 horas e nos dias 1-2-3-4-5-6- 7.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Talas
      • Kayseri, Talas, Peru
        • Erciyes University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Voluntários saudáveis ​​com idade entre 18 e 65 anos, sem doenças sistêmicas. Dentes sem abscesso apical agudo. Dentes uniradiculares e de canal único que foram previamente submetidos a tratamento de canal radicular falharam e necessitam de novo tratamento (diagnosticado com base em sintomas clínicos e achados radiográficos).

Indivíduos com dor pré-operatória com classificação 50 ou inferior na escala VAS de 100 mm

Critérios de exclusão:

Indivíduos com doenças sistêmicas ou reações alérgicas. Gravidez e amamentação. Dentes com ápice aberto. Dentes com reabsorção radicular interna ou externa. Pacientes que tomaram medicamentos analgésicos, antiinflamatórios ou antibióticos nas últimas doze horas.

Dentes com instrumentos quebrados no canal. Indivíduos com problemas de bruxismo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Método de determinação de comprimento separado
Re-tratamento de tratamentos de canal radicular anteriormente falhados
Outro: Método de determinação simultânea de comprimento
Re-tratamento de tratamentos de canal radicular anteriormente falhados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de diferentes métodos de medição do comprimento de trabalho no tratamento endodôntico e na dor pós-operatória.
Prazo: 7 dias
Para avaliar a dor pós-operatória, foi analisada a diferença entre dois diferentes métodos de medição do comprimento de trabalho utilizados durante o retratamento endodôntico. A dor pós-operatória foi medida pelos escores da escala visual analógica (EVA) dos pacientes durante os primeiros 7 dias após o procedimento.
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/428

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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