Ocena bólu pooperacyjnego po leczeniu endodontycznym przy użyciu różnych metod określania długości roboczej: randomizowane badanie kliniczne
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Talas
-
Kayseri, Talas, Indyk
- Erciyes University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Zdrowi ochotnicy w wieku od 18 do 65 lat, bez chorób ogólnoustrojowych. Zęby bez ostrego ropnia wierzchołkowego. Zęby jednokorzeniowe i jednokanałowe, które były wcześniej leczone kanałowo, zawiodły i wymagają ponownego leczenia (rozpoznawane na podstawie objawów klinicznych i wyników badań RTG).
Osoby z bólem przedoperacyjnym ocenianym na 50 lub mniej w 100 mm skali VAS
Kryteria wykluczenia:
Osoby z chorobami ogólnoustrojowymi lub reakcjami alergicznymi. Ciąża i karmienie piersią. Zęby z otwartym wierzchołkiem. Zęby z resorpcją wewnętrzną lub zewnętrzną korzenia. Pacjenci, którzy przyjmowali leki przeciwbólowe, przeciwzapalne lub antybiotyki w ciągu ostatnich dwunastu godzin.
Zęby z połamanymi narzędziami w kanale. Osoby z problemami bruksizmu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Oddzielna metoda wyznaczania długości
|
Ponowne leczenie wcześniej nieudanego leczenia kanałowego
|
|
Inny: Metoda jednoczesnego wyznaczania długości
|
Ponowne leczenie wcześniej nieudanego leczenia kanałowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena różnych metod pomiaru długości roboczej w leczeniu endodontycznym i bólu pooperacyjnym.
Ramy czasowe: 7 dni
|
W celu oceny bólu pooperacyjnego przeanalizowano różnicę pomiędzy dwiema różnymi metodami pomiaru długości roboczej stosowanymi podczas ponownego leczenia endodontycznego.
Ból pooperacyjny mierzono u pacjentów w ciągu pierwszych 7 dni po zabiegu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/428
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .