思春期の妊婦に対するウェブベースの母乳育児教育プログラムの効果
2024年12月9日 更新者：Veysel Can、Yuzuncu Yıl University
妊娠後期の思春期の妊婦を対象としたウェブベースの母乳育児教育プログラムが母乳育児実践に与える影響: ランダム化比較試験
母乳育児の重要性がますます強調される中、弱い立場にあるグループの代表である思春期の母親に母乳育児の準備をさせることが重要です。 母乳育児を促進する可能性のある方法の 1 つは、Web ベースの教育介入です。 この研究の目的は、研究者らが開発したウェブベースの母乳育児教育プログラムが、産褥期の思春期の妊婦の母乳育児成果に及ぼす影響を評価することであった。 このランダム化比較研究には、妊娠第 3 期にある 15 ～ 19 歳の青少年妊娠者 100 人のサンプルが参加しました。 研究は、研究が実施された病院から倫理的な承認と許可を得た後に開始されました。
ウェブベースの母乳育児教育プログラムが実験グループに実施されました。 データは、社会人口統計データ フォーム、母乳育児自己効力感スケール ショート フォーム (出生前バージョン)、母乳育児自己効力感スケール ショート フォーム (出生後バージョン)、および LATCH 母乳育児診断および評価スケールを使用して収集されました。 データ収集は、妊娠第 3 期 (テスト前) と生後 1 週目および生後 8 週間 (テスト後) に行われました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
VAN、七面鳥、65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Tuşba
-
VAN、Tuşba、七面鳥、65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 15歳から19歳まで
- 以前に計画された母乳育児教育を受けていない
- 妊娠 28 週から 37 週（妊娠後期）であった
- 正期産で出産した
- 母乳育児を妨げる健康上の問題はなかった
- 読み書きができ、質問に答えることができる
- コンピューター、タブレット、またはスマートフォンにアクセスでき、定期的にインターネットにアクセスできました。
除外基準:
- 複数の妊娠をした参加者は除外されました
- 身体的または精神的健康上の問題、コミュニケーション障害
- 乳房の手術歴
- 新生児が高リスクであるとみなされた場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロール
介入なし
|
|
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実験的：実験的な
ウェブベースの教育
|
ウェブベースの教育
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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母乳育児の自己効力感スケール
時間枠：事前テスト 事後テスト（約6ヶ月）
|
母乳育児の自己効力感スケール
|
事前テスト 事後テスト（約6ヶ月）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月19日
一次修了 (実際)
2024年11月25日
研究の完了 (実際)
2024年11月25日
試験登録日
最初に提出
2024年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月9日
最初の投稿 (推定)
2024年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月9日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- WEB TABAN
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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