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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06732076
임산부 청소년을 위한 웹 기반 모유수유 교육 프로그램의 효과
2024년 12월 9일 업데이트: Veysel Can, Yuzuncu Yıl University
3분기 임산부 청소년을 위한 웹 기반 모유수유 교육 프로그램이 모유수유 실천에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
모유수유의 중요성이 점점 강조되는 취약계층인 청소년 엄마들의 모유수유 과정을 준비시키는 것이 중요합니다. 모유수유를 촉진하는 한 가지 잠재적인 방법은 웹 기반 교육 중재를 이용하는 것입니다. 본 연구의 목적은 연구진이 개발한 웹 기반 모유수유 교육 프로그램이 산후 청소년 임산부의 모유수유 성과에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다. 이 무작위 대조 연구에는 임신 3기인 15~19세의 청소년 임신부 100명이 참여했습니다. 연구는 연구가 수행된 병원으로부터 윤리적 승인과 허가를 얻은 후 시작되었습니다.
실험군에는 웹 기반 모유수유 교육 프로그램을 실시하였다. 데이터는 사회 인구통계학적 데이터 양식, 모유수유 자기효능감 척도 약식(산전 버전), 모유수유 자기효능감 척도 약식(산후 버전), LATCH 모유수유 진단 및 평가 척도를 사용하여 수집되었습니다. 데이터 수집은 임신 3분기(사전 테스트)와 출생 후 1주 및 8주(사후 테스트) 동안 이루어졌습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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VAN, 칠면조, 65000
- Van Yüzüncü Yıl University
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Tuşba
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VAN, Tuşba, 칠면조, 65000
- Van Yüzüncü Yıl University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 15세에서 19세 사이
- 이전에 계획된 모유수유 교육을 받은 적이 없었습니다.
- 임신 28~37주 사이(임신 3기)
- 만삭에 출산함
- 모유수유를 방해하는 건강상의 문제가 없었습니다
- 읽고, 쓰고, 질문에 답할 수 있음
- 컴퓨터, 태블릿, 스마트폰을 사용할 수 있었고 정기적으로 인터넷에 접속할 수 있었습니다.
제외 기준:
- 임신이 여러 번인 참가자는 제외되었습니다.
- 신체적 또는 정신적 건강 문제, 의사소통 장애
- 가슴 수술의 역사
- 만약 그들의 신생아가 고위험으로 간주된다면.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
간섭 없음
|
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실험적: 실험적인
웹 기반 교육
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웹 기반 교육
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모유수유 자기효능감 척도
기간: 사전 테스트 사후 테스트(약 6개월)
|
모유수유 자기효능감 척도
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사전 테스트 사후 테스트(약 6개월)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 19일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 25일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 9일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- WEB TABAN
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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