- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06732076
Wpływ internetowego programu edukacyjnego na temat karmienia piersią dla dorastających kobiet w ciąży
Wpływ internetowego programu edukacyjnego dotyczącego karmienia piersią dla dorastających kobiet w ciąży w trzecim trymestrze ciąży na praktyki karmienia piersią: randomizowane badanie kontrolowane
Niezwykle istotne jest przygotowanie dorastających matek – które stanowią bezbronną grupę, w której coraz bardziej podkreśla się znaczenie karmienia piersią – do procesu karmienia piersią. Jedną z potencjalnych metod promowania karmienia piersią są interwencje edukacyjne w Internecie. Celem tego badania była ocena wpływu opracowanego przez badaczy internetowego programu edukacyjnego dotyczącego karmienia piersią na wyniki karmienia piersią dorastających kobiet w ciąży w okresie poporodowym. W tym randomizowanym, kontrolowanym badaniu wzięło udział 100 nastolatek w wieku 15–19 lat w ciąży, które były w trzecim trymestrze ciąży. Badanie rozpoczęło się po uzyskaniu zgody etycznej i zezwoleń szpitala, w którym przeprowadzono badanie.
Grupie eksperymentalnej prowadzono internetowy program edukacyjny dotyczący karmienia piersią. Dane zebrano przy użyciu Formularza danych społeczno-demograficznych, Skróconego formularza Skali poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią (wersja przedporodowa), Skróconego formularza Skali poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią (wersja poporodowa) oraz Skali diagnostyki i oceny karmienia piersią LATCH. Zbieranie danych miało miejsce w trzecim trymestrze ciąży (test wstępny) oraz w pierwszym i ósmym tygodniu po porodzie (test postnatalny).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
VAN, Indyk, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Tuşba
-
VAN, Tuşba, Indyk, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 15 do 19 lat
- Nie otrzymała wcześniej zaplanowanej edukacji dotyczącej karmienia piersią
- Ciąża trwała od 28 do 37 tygodnia (trzeci trymestr)
- Urodziła w terminie
- Nie miała żadnych problemów zdrowotnych uniemożliwiających karmienie piersią
- Potrafił czytać, pisać i odpowiadać na pytania
- Miał dostęp do komputera, tabletu lub smartfona i miał stały dostęp do Internetu.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli mieli ciąże mnogie
- Problemy ze zdrowiem fizycznym lub psychicznym, trudności w komunikacji
- Historia chirurgii piersi
- Jeśli ich noworodki uznano za należące do grupy wysokiego ryzyka.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: kontrola
bez interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: eksperymentalny
edukacja oparta na internecie
|
edukacja oparta na internecie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
Ramy czasowe: przed testem po teście (około sześciu miesięcy)
|
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
|
przed testem po teście (około sześciu miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- WEB TABAN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na edukacja oparta na internecie
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRak prostatyStany Zjednoczone
-
Aydin Adnan Menderes UniversityAktywny, nie rekrutującyEdukacji Pielęgniarskiej | Interwencja edukacyjna | Nauka oparta na grachTurcja (Türkiye)
-
Kars State HospitalZakończonyOsteoporozaTurcja (Türkiye)
-
University of CoimbraJeszcze nie rekrutacjaStres rodzicielski | Pozytywne Zdrowie PsychicznePortugalia
-
Universidad de GranadaRejestracja na zaproszenie
-
Luleå Tekniska UniversitetZakończonyZdrowi starsi dorośliSzwecja
-
University Hospital, MontpellierUniversity Hospital, BordeauxZakończonyTętniak | Tętniak wewnątrzczaszkowyFrancja
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Jimma UniversityArmauer Hansen Research Institute (AHRI)Nieznany
-
Umeå UniversityVästernorrland County Council, SwedenNieznany