Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ internetowego programu edukacyjnego na temat karmienia piersią dla dorastających kobiet w ciąży

9 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Veysel Can, Yuzuncu Yıl University

Wpływ internetowego programu edukacyjnego dotyczącego karmienia piersią dla dorastających kobiet w ciąży w trzecim trymestrze ciąży na praktyki karmienia piersią: randomizowane badanie kontrolowane

Niezwykle istotne jest przygotowanie dorastających matek – które stanowią bezbronną grupę, w której coraz bardziej podkreśla się znaczenie karmienia piersią – do procesu karmienia piersią. Jedną z potencjalnych metod promowania karmienia piersią są interwencje edukacyjne w Internecie. Celem tego badania była ocena wpływu opracowanego przez badaczy internetowego programu edukacyjnego dotyczącego karmienia piersią na wyniki karmienia piersią dorastających kobiet w ciąży w okresie poporodowym. W tym randomizowanym, kontrolowanym badaniu wzięło udział 100 nastolatek w wieku 15–19 lat w ciąży, które były w trzecim trymestrze ciąży. Badanie rozpoczęło się po uzyskaniu zgody etycznej i zezwoleń szpitala, w którym przeprowadzono badanie.

Grupie eksperymentalnej prowadzono internetowy program edukacyjny dotyczący karmienia piersią. Dane zebrano przy użyciu Formularza danych społeczno-demograficznych, Skróconego formularza Skali poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią (wersja przedporodowa), Skróconego formularza Skali poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią (wersja poporodowa) oraz Skali diagnostyki i oceny karmienia piersią LATCH. Zbieranie danych miało miejsce w trzecim trymestrze ciąży (test wstępny) oraz w pierwszym i ósmym tygodniu po porodzie (test postnatalny).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • VAN, Indyk, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University
    • Tuşba
      • VAN, Tuşba, Indyk, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 15 do 19 lat
  • Nie otrzymała wcześniej zaplanowanej edukacji dotyczącej karmienia piersią
  • Ciąża trwała od 28 do 37 tygodnia (trzeci trymestr)
  • Urodziła w terminie
  • Nie miała żadnych problemów zdrowotnych uniemożliwiających karmienie piersią
  • Potrafił czytać, pisać i odpowiadać na pytania
  • Miał dostęp do komputera, tabletu lub smartfona i miał stały dostęp do Internetu.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli mieli ciąże mnogie
  • Problemy ze zdrowiem fizycznym lub psychicznym, trudności w komunikacji
  • Historia chirurgii piersi
  • Jeśli ich noworodki uznano za należące do grupy wysokiego ryzyka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: kontrola
bez interwencji
Eksperymentalny: eksperymentalny
edukacja oparta na internecie
edukacja oparta na internecie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
Ramy czasowe: przed testem po teście (około sześciu miesięcy)
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
przed testem po teście (około sześciu miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WEB TABAN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na edukacja oparta na internecie

Subskrybuj