Effekten af et webbaseret ammeuddannelsesprogram for unge gravide
Effekten af et webbaseret ammeuddannelsesprogram for unge gravide kvinder i tredje trimester på ammepraksis: Randomiseret kontrolleret forsøg
Det er afgørende at forberede unge mødre - som repræsenterer en sårbar gruppe, hvor vigtigheden af amning i stigende grad understreges - til ammeprocessen. En potentiel metode til at fremme amning er gennem webbaserede undervisningsinterventioner. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af et webbaseret ammeuddannelsesprogram, udviklet af forskerne, på ammeresultater blandt unge gravide kvinder i postpartum-perioden. Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse involverede en stikprøve på 100 gravide unge i alderen 15-19 år, som var i deres tredje trimester af graviditeten. Undersøgelsen startede efter opnåelse af etisk godkendelse og tilladelser fra det hospital, hvor forskningen blev udført.
Et webbaseret ammeundervisningsprogram blev administreret til forsøgsgruppen. Data blev indsamlet ved hjælp af en sociodemografisk dataformular, Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form (Antenatal version), Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form (Postnatal Version) og LATCH Breastfeeding Diagnosis and Assessment Scale. Dataindsamling fandt sted i tredje trimester (prætest) og 1. og 8. postnatale uge (posttest).
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
VAN, Kalkun, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Tuşba
-
VAN, Tuşba, Kalkun, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 15 og 19 år
- Havde ikke tidligere modtaget planlagt ammeundervisning
- Var mellem 28 og 37 ugers graviditet (tredje trimester)
- Fødte ved termin
- Havde ingen helbredsproblemer, der forhindrede amning
- Kunne læse, skrive og svare på spørgsmål
- Havde adgang til en computer, tablet eller smartphone og havde almindelig internetadgang.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne blev udelukket, hvis de havde flere graviditeter
- Fysiske eller psykiske helbredsproblemer, kommunikationshandicap
- En historie med brystkirurgi
- Hvis deres nyfødte blev betragtet som højrisiko.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: styring
intet indgreb
|
|
|
Eksperimentel: eksperimentel
webbaseret uddannelse
|
webbaseret uddannelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for selveffektivitet til amme
Tidsramme: pre-test post-test (ca. seks måneder)
|
Skala for selveffektivitet til amme
|
pre-test post-test (ca. seks måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- WEB TABAN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med webbaseret uddannelse
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetAstma hos børnKalkun
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAfsluttet
-
Marmara UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræftbevidsthed og BSE hos synshandicappede kvinderKalkun
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetProstatakræftForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttet
-
Sakarya UniversityRekruttering
-
Jessica WeaferAfsluttet
-
Jessica WeaferNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)AfsluttetAlkoholbrugsforstyrrelse | Kraftig drikkeForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetSkizofreni | Skizoaffektiv lidelse | Skizofreni og relaterede lidelserForenede Stater