- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06732076
Het effect van een webgebaseerd voorlichtingsprogramma over borstvoeding voor zwangere adolescenten
Het effect van een webgebaseerd voorlichtingsprogramma over borstvoeding voor zwangere adolescenten in het derde trimester op de borstvoedingspraktijk: gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het is van cruciaal belang om adolescente moeders – die een kwetsbare groep vertegenwoordigen waar het belang van borstvoeding steeds meer wordt benadrukt – voor te bereiden op het borstvoedingsproces. Een mogelijke methode om borstvoeding te bevorderen is via internetgebaseerde onderwijsinterventies. Het doel van deze studie was om het effect te evalueren van een webgebaseerd voorlichtingsprogramma over borstvoeding, ontwikkeld door de onderzoekers, op de resultaten van borstvoeding bij adolescente zwangere vrouwen in de postpartumperiode. Bij deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was een steekproef van 100 zwangere adolescenten in de leeftijd van 15 tot 19 jaar betrokken, die zich in het derde trimester van hun zwangerschap bevonden. Het onderzoek begon na het verkrijgen van ethische goedkeuring en toestemming van het ziekenhuis waar het onderzoek werd uitgevoerd.
De experimentele groep kreeg een webgebaseerd voorlichtingsprogramma over borstvoeding aangeboden. Gegevens werden verzameld met behulp van een sociaal-demografisch gegevensformulier, het korte formulier voor de borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal (antenatale versie), het korte formulier voor de borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal (postnatale versie) en de LATCH-diagnose- en beoordelingsschaal voor borstvoeding. De gegevensverzameling vond plaats tijdens het derde trimester (pretest) en de eerste en achtste postnatale week (posttest).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
VAN, Kalkoen, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Tuşba
-
VAN, Tuşba, Kalkoen, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 15 en 19 jaar
- Had niet eerder geplande borstvoedingseducatie ontvangen
- Waren tussen de 28 en 37 weken zwangerschap (derde trimester)
- Op termijn bevallen
- Had geen gezondheidsproblemen die borstvoeding verhinderden
- Kon lezen, schrijven en vragen beantwoorden
- Had toegang tot een computer, tablet of smartphone en had regelmatig internet.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers werden uitgesloten als ze meerlingzwangerschappen hadden
- Lichamelijke of geestelijke gezondheidsproblemen, communicatiestoornissen
- Een geschiedenis van borstchirurgie
- Als hun pasgeborenen als een hoog risico werden beschouwd.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controle
geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: experimenteel
webgebaseerd onderwijs
|
webgebaseerd onderwijs
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding
Tijdsspanne: pre-test post-test (ongeveer zes maanden)
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding
|
pre-test post-test (ongeveer zes maanden)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- WEB TABAN
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .