Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een webgebaseerd voorlichtingsprogramma over borstvoeding voor zwangere adolescenten

9 december 2024 bijgewerkt door: Veysel Can, Yuzuncu Yıl University

Het effect van een webgebaseerd voorlichtingsprogramma over borstvoeding voor zwangere adolescenten in het derde trimester op de borstvoedingspraktijk: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het is van cruciaal belang om adolescente moeders – die een kwetsbare groep vertegenwoordigen waar het belang van borstvoeding steeds meer wordt benadrukt – voor te bereiden op het borstvoedingsproces. Een mogelijke methode om borstvoeding te bevorderen is via internetgebaseerde onderwijsinterventies. Het doel van deze studie was om het effect te evalueren van een webgebaseerd voorlichtingsprogramma over borstvoeding, ontwikkeld door de onderzoekers, op de resultaten van borstvoeding bij adolescente zwangere vrouwen in de postpartumperiode. Bij deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was een steekproef van 100 zwangere adolescenten in de leeftijd van 15 tot 19 jaar betrokken, die zich in het derde trimester van hun zwangerschap bevonden. Het onderzoek begon na het verkrijgen van ethische goedkeuring en toestemming van het ziekenhuis waar het onderzoek werd uitgevoerd.

De experimentele groep kreeg een webgebaseerd voorlichtingsprogramma over borstvoeding aangeboden. Gegevens werden verzameld met behulp van een sociaal-demografisch gegevensformulier, het korte formulier voor de borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal (antenatale versie), het korte formulier voor de borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal (postnatale versie) en de LATCH-diagnose- en beoordelingsschaal voor borstvoeding. De gegevensverzameling vond plaats tijdens het derde trimester (pretest) en de eerste en achtste postnatale week (posttest).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • VAN, Kalkoen, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University
    • Tuşba
      • VAN, Tuşba, Kalkoen, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 15 en 19 jaar
  • Had niet eerder geplande borstvoedingseducatie ontvangen
  • Waren tussen de 28 en 37 weken zwangerschap (derde trimester)
  • Op termijn bevallen
  • Had geen gezondheidsproblemen die borstvoeding verhinderden
  • Kon lezen, schrijven en vragen beantwoorden
  • Had toegang tot een computer, tablet of smartphone en had regelmatig internet.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers werden uitgesloten als ze meerlingzwangerschappen hadden
  • Lichamelijke of geestelijke gezondheidsproblemen, communicatiestoornissen
  • Een geschiedenis van borstchirurgie
  • Als hun pasgeborenen als een hoog risico werden beschouwd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
geen tussenkomst
Experimenteel: experimenteel
webgebaseerd onderwijs
webgebaseerd onderwijs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding
Tijdsspanne: pre-test post-test (ongeveer zes maanden)
Zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding
pre-test post-test (ongeveer zes maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

13 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • WEB TABAN

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren