Effekten av et nettbasert ammeopplæringsprogram for gravide ungdom
Effekten av et nettbasert ammeopplæringsprogram for unge gravide kvinner i tredje trimester på ammepraksis: Randomisert kontrollert forsøk
Det er avgjørende å forberede ungdomsmødre – som representerer en sårbar gruppe der viktigheten av amming blir stadig mer vektlagt – for ammeprosessen. En potensiell metode for å fremme amming er gjennom nettbaserte opplæringstiltak. Målet med denne studien var å evaluere effekten av et nettbasert ammeopplæringsprogram, utviklet av forskerne, på ammeresultater blant unge gravide kvinner i postpartumperioden. Denne randomiserte kontrollerte studien involverte et utvalg av 100 gravide ungdommer i alderen 15-19 år som var i tredje trimester av svangerskapet. Studien startet etter å ha innhentet etisk godkjenning og tillatelser fra sykehuset der forskningen ble utført.
Et nettbasert ammeopplæringsprogram ble administrert til forsøksgruppen. Data ble samlet inn ved hjelp av et sosiodemografisk dataskjema, Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form (antenatal versjon), Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form (Postnatal Versjon) og LATCH Breastfeeding Diagnosis and Assessment Scale. Datainnsamling skjedde i tredje trimester (pretest) og 1. og 8. postnatale uke (posttest).
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
VAN, Tyrkia, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Tuşba
-
VAN, Tuşba, Tyrkia, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 15 og 19 år
- Hadde ikke tidligere fått planlagt ammeopplæring
- Var mellom 28 og 37 uker svangerskap (tredje trimester)
- Fødte ved termin
- Hadde ingen helseproblemer som forhindret amming
- Kunne lese, skrive og svare på spørsmål
- Hadde tilgang til datamaskin, nettbrett eller smarttelefon, og hadde vanlig internettilgang.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakerne ble ekskludert hvis de hadde flergangsgraviditet
- Fysiske eller psykiske helseproblemer, kommunikasjonsvansker
- En historie med brystkirurgi
- Hvis deres nyfødte ble ansett som høyrisiko.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontroll
ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: eksperimentell
nettbasert utdanning
|
nettbasert utdanning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for selveffektivitet for amming
Tidsramme: pre-test post-test (omtrent seks måneder)
|
Skala for selveffektivitet for amming
|
pre-test post-test (omtrent seks måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- WEB TABAN
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .