Эффект онлайн-программы обучения грудному вскармливанию для беременных-подростков
Влияние онлайн-программы обучения грудному вскармливанию для беременных женщин-подростков в третьем триместре на практику грудного вскармливания: рандомизированное контролируемое исследование
Крайне важно подготовить матерей-подростков, которые представляют уязвимую группу, где важность грудного вскармливания все больше подчеркивается, к процессу грудного вскармливания. Одним из потенциальных методов пропаганды грудного вскармливания являются образовательные мероприятия через Интернет. Целью этого исследования было оценить влияние онлайн-программы обучения грудному вскармливанию, разработанной исследователями, на результаты грудного вскармливания среди беременных женщин-подростков в послеродовом периоде. В этом рандомизированном контролируемом исследовании приняли участие 100 беременных подростков в возрасте 15–19 лет, находившихся в третьем триместре беременности. Исследование началось после получения этического одобрения и разрешения от больницы, где проводилось исследование.
Для экспериментальной группы была проведена онлайн-программа обучения грудному вскармливанию. Данные собирались с использованием формы социально-демографических данных, краткой формы шкалы самоэффективности грудного вскармливания (дородовая версия), краткой формы шкалы самоэффективности грудного вскармливания (послеродовая версия) и шкалы диагностики и оценки грудного вскармливания LATCH. Сбор данных проводился в течение третьего триместра (претест), а также в течение 1-й и 8-й недель послеродового периода (посттест).
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
VAN, Турция, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Tuşba
-
VAN, Tuşba, Турция, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 15 до 19 лет
- Ранее не получал планового обучения по грудному вскармливанию
- Срок беременности между 28 и 37 неделями (третий триместр)
- Родила в срок
- Не имел проблем со здоровьем, препятствующих грудному вскармливанию.
- Умеет читать, писать и отвечать на вопросы.
- Имел доступ к компьютеру, планшету или смартфону и имел регулярный доступ в Интернет.
Критерии исключения:
- Участники были исключены, если у них была многоплодная беременность.
- Проблемы с физическим или психическим здоровьем, нарушения общения.
- История хирургии груди
- Если бы их новорожденные относились к группе высокого риска.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контроль
без вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: экспериментальный
веб-образование
|
веб-образование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самоэффективности грудного вскармливания
Временное ограничение: предварительное тестирование после тестирования (приблизительно шесть месяцев)
|
Шкала самоэффективности грудного вскармливания
|
предварительное тестирование после тестирования (приблизительно шесть месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- WEB TABAN
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .