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El efecto de un programa educativo sobre lactancia materna basado en la web para adolescentes embarazadas

9 de diciembre de 2024 actualizado por: Veysel Can, Yuzuncu Yıl University

El efecto de un programa educativo sobre lactancia materna basado en la web para mujeres embarazadas adolescentes en el tercer trimestre sobre las prácticas de lactancia materna: ensayo controlado aleatorio

Es crucial preparar a las madres adolescentes -que representan un grupo vulnerable donde cada vez se enfatiza más la importancia de la lactancia materna- para el proceso de lactancia materna. Un método potencial para promover la lactancia materna es a través de intervenciones educativas basadas en la web. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de un programa educativo sobre lactancia materna basado en la web, desarrollado por los investigadores, sobre los resultados de la lactancia materna entre mujeres adolescentes embarazadas en el período posparto. Este estudio controlado aleatorio involucró una muestra de 100 adolescentes embarazadas, de entre 15 y 19 años, que se encontraban en el tercer trimestre de embarazo. El estudio comenzó después de obtener la aprobación ética y los permisos del hospital donde se llevó a cabo la investigación.

Se administró al grupo experimental un programa educativo sobre lactancia materna basado en la web. Los datos se recopilaron mediante un formulario de datos sociodemográficos, el formulario breve de la escala de autoeficacia en lactancia materna (versión prenatal), el formulario breve de la escala de autoeficacia en lactancia materna (versión posnatal) y la escala de evaluación y diagnóstico de lactancia materna LATCH. La recolección de datos se produjo durante el tercer trimestre (pretest) y la primera y octava semana posnatal (postest).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • VAN, Pavo, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University
    • Tuşba
      • VAN, Tuşba, Pavo, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 15 y 19 años
  • No haber recibido previamente educación planificada sobre lactancia materna.
  • Tenían entre 28 y 37 semanas de gestación (tercer trimestre)
  • Dio a luz a término
  • No tenía problemas de salud que impidieran la lactancia materna.
  • Podía leer, escribir y responder preguntas.
  • Tenía acceso a una computadora, tableta o teléfono inteligente y tenía acceso regular a Internet.

Criterios de exclusión:

  • Los participantes fueron excluidos si tenían embarazos múltiples.
  • Problemas de salud física o mental, discapacidades de comunicación.
  • Una historia de cirugía de mama.
  • Si sus recién nacidos fueran considerados de alto riesgo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control
Sin intervención
Experimental: experimental
educación basada en web
educación basada en web

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de autoeficacia en lactancia materna
Periodo de tiempo: pre-prueba post-prueba (aproximadamente seis meses)
Escala de autoeficacia en lactancia materna
pre-prueba post-prueba (aproximadamente seis meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • WEB TABAN

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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