L’effetto di un programma educativo sull’allattamento al seno basato sul web per adolescenti incinte
L’effetto di un programma di educazione all’allattamento al seno basato sul web per le donne adolescenti incinte nel terzo trimestre sulle pratiche di allattamento al seno: studio randomizzato e controllato
È fondamentale preparare le madri adolescenti, che rappresentano un gruppo vulnerabile in cui l’importanza dell’allattamento al seno è sempre più enfatizzata, al processo di allattamento al seno. Un potenziale metodo per promuovere l’allattamento al seno è attraverso interventi educativi basati sul web. Lo scopo di questo studio era di valutare l’effetto di un programma di educazione all’allattamento al seno basato sul web, sviluppato dai ricercatori, sui risultati dell’allattamento al seno tra le donne adolescenti incinte nel periodo postpartum. Questo studio randomizzato e controllato ha coinvolto un campione di 100 adolescenti incinte, di età compresa tra 15 e 19 anni, che erano al terzo trimestre di gravidanza. Lo studio è iniziato dopo aver ottenuto l'approvazione etica e le autorizzazioni da parte dell'ospedale in cui è stata condotta la ricerca.
Al gruppo sperimentale è stato somministrato un programma educativo sull’allattamento al seno basato sul web. I dati sono stati raccolti utilizzando un modulo di dati socio-demografici, il modulo breve della scala di autoefficacia dell'allattamento al seno (versione prenatale), il modulo breve della scala di autoefficacia dell'allattamento al seno (versione postnatale) e la scala di diagnosi e valutazione dell'allattamento al seno LATCH. La raccolta dei dati è avvenuta durante il terzo trimestre (pretest) e la prima e l'ottava settimana postnatale (posttest).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
VAN, Tacchino, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Tuşba
-
VAN, Tuşba, Tacchino, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 15 e 19 anni
- Non aveva ricevuto in precedenza un’educazione programmata sull’allattamento al seno
- Erano tra le 28 e le 37 settimane di gestazione (terzo trimestre)
- Ha partorito a termine
- Non ho avuto problemi di salute che impedissero l'allattamento al seno
- Sapeva leggere, scrivere e rispondere a domande
- Aveva accesso a un computer, tablet o smartphone e aveva un accesso regolare a Internet.
Criteri di esclusione:
- I partecipanti venivano esclusi se avevano avuto gravidanze multiple
- Problemi di salute fisica o mentale, disabilità comunicative
- Una storia di chirurgia del seno
- Se i loro neonati fossero considerati ad alto rischio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: controllo
nessun intervento
|
|
|
Sperimentale: sperimentale
formazione basata sul web
|
formazione basata sul web
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala di autoefficacia in allattamento
Lasso di tempo: pre-test post-test (circa sei mesi)
|
Scala di autoefficacia in allattamento
|
pre-test post-test (circa sei mesi)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- WEB TABAN
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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