- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06732076
O efeito de um programa de educação sobre amamentação baseado na web para adolescentes grávidas
O efeito de um programa de educação sobre amamentação baseado na Web para mulheres grávidas adolescentes no terceiro trimestre nas práticas de amamentação: ensaio clínico randomizado
É crucial preparar as mães adolescentes – que representam um grupo vulnerável onde a importância da amamentação é cada vez mais enfatizada – para o processo de amamentação. Um método potencial para promover a amamentação é através de intervenções educativas baseadas na web. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de um programa de educação sobre amamentação baseado na web, desenvolvido pelos pesquisadores, sobre os resultados da amamentação entre gestantes adolescentes no período pós-parto. Este estudo randomizado e controlado envolveu uma amostra de 100 adolescentes grávidas, com idades entre 15 e 19 anos, que estavam no terceiro trimestre de gravidez. O estudo foi iniciado após a obtenção da aprovação ética e das permissões do hospital onde a pesquisa foi realizada.
Um programa de educação sobre amamentação baseado na web foi administrado ao grupo experimental. Os dados foram coletados por meio de Formulário de Dados Sociodemográficos, Formulário Abreviado da Escala de Autoeficácia em Amamentação (Versão Pré-natal), Formulário Abreviado da Escala de Autoeficácia em Amamentação (Versão Pós-natal) e Escala de Diagnóstico e Avaliação de Amamentação LATCH. A coleta de dados ocorreu durante o terceiro trimestre (pré-teste) e na 1ª e 8ª semanas pós-natal (pós-teste).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
VAN, Peru, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
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Tuşba
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VAN, Tuşba, Peru, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 15 e 19 anos
- Não tinha recebido educação planejada sobre amamentação anteriormente
- Estavam entre 28 e 37 semanas de gestação (terceiro trimestre)
- Deu à luz a termo
- Não teve problemas de saúde que impedissem a amamentação
- Sabia ler, escrever e responder perguntas
- Tinha acesso a computador, tablet ou smartphone e tinha acesso regular à internet.
Critérios de exclusão:
- As participantes foram excluídas se tivessem gestações múltiplas
- Problemas de saúde física ou mental, dificuldades de comunicação
- Uma história de cirurgia de mama
- Se seus recém-nascidos fossem considerados de alto risco.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: ao controle
nenhuma intervenção
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Experimental: experimental
educação baseada na web
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educação baseada na web
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de autoeficácia em amamentação
Prazo: pré-teste pós-teste (aproximadamente seis meses)
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Escala de autoeficácia em amamentação
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pré-teste pós-teste (aproximadamente seis meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- WEB TABAN
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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