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O efeito de um programa de educação sobre amamentação baseado na web para adolescentes grávidas

9 de dezembro de 2024 atualizado por: Veysel Can, Yuzuncu Yıl University

O efeito de um programa de educação sobre amamentação baseado na Web para mulheres grávidas adolescentes no terceiro trimestre nas práticas de amamentação: ensaio clínico randomizado

É crucial preparar as mães adolescentes – que representam um grupo vulnerável onde a importância da amamentação é cada vez mais enfatizada – para o processo de amamentação. Um método potencial para promover a amamentação é através de intervenções educativas baseadas na web. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de um programa de educação sobre amamentação baseado na web, desenvolvido pelos pesquisadores, sobre os resultados da amamentação entre gestantes adolescentes no período pós-parto. Este estudo randomizado e controlado envolveu uma amostra de 100 adolescentes grávidas, com idades entre 15 e 19 anos, que estavam no terceiro trimestre de gravidez. O estudo foi iniciado após a obtenção da aprovação ética e das permissões do hospital onde a pesquisa foi realizada.

Um programa de educação sobre amamentação baseado na web foi administrado ao grupo experimental. Os dados foram coletados por meio de Formulário de Dados Sociodemográficos, Formulário Abreviado da Escala de Autoeficácia em Amamentação (Versão Pré-natal), Formulário Abreviado da Escala de Autoeficácia em Amamentação (Versão Pós-natal) e Escala de Diagnóstico e Avaliação de Amamentação LATCH. A coleta de dados ocorreu durante o terceiro trimestre (pré-teste) e na 1ª e 8ª semanas pós-natal (pós-teste).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • VAN, Peru, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University
    • Tuşba
      • VAN, Tuşba, Peru, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 15 e 19 anos
  • Não tinha recebido educação planejada sobre amamentação anteriormente
  • Estavam entre 28 e 37 semanas de gestação (terceiro trimestre)
  • Deu à luz a termo
  • Não teve problemas de saúde que impedissem a amamentação
  • Sabia ler, escrever e responder perguntas
  • Tinha acesso a computador, tablet ou smartphone e tinha acesso regular à internet.

Critérios de exclusão:

  • As participantes foram excluídas se tivessem gestações múltiplas
  • Problemas de saúde física ou mental, dificuldades de comunicação
  • Uma história de cirurgia de mama
  • Se seus recém-nascidos fossem considerados de alto risco.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: ao controle
nenhuma intervenção
Experimental: experimental
educação baseada na web
educação baseada na web

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de autoeficácia em amamentação
Prazo: pré-teste pós-teste (aproximadamente seis meses)
Escala de autoeficácia em amamentação
pré-teste pós-teste (aproximadamente seis meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

25 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • WEB TABAN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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