Verkkopohjaisen imetyskoulutusohjelman vaikutus raskaana oleville nuorille
Kolmannen raskauskolmanneksen nuorille raskaana oleville naisille suunnatun verkkopohjaisen imetyskoulutusohjelman vaikutus imetyskäytäntöihin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
On erittäin tärkeää valmistaa teini-ikäisiä äitejä - jotka edustavat haavoittuvaa ryhmää, jossa imetyksen merkitys korostuu yhä enemmän - imetysprosessiin. Yksi mahdollinen tapa edistää imetystä on verkkopohjaiset koulutustoimet. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tutkijoiden kehittämän verkkopohjaisen imetyskoulutusohjelman vaikutusta nuorten raskaana olevien naisten imetystuloksiin synnytyksen jälkeisellä kaudella. Tähän satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen osallistui 100 raskaana olevaa 15–19-vuotiasta nuorta, jotka olivat kolmannella raskauskolmanneksella. Tutkimus aloitettiin saatuaan eettisen hyväksynnän ja luvat siitä sairaalasta, jossa tutkimus tehtiin.
Koeryhmälle annettiin verkkopohjainen imetyskoulutusohjelma. Tiedot kerättiin käyttämällä sosio-demografista tietolomaketta, rintaruokinnan itsetehokkuusasteikon lyhyttä lomaketta (Antenataalinen versio), imetyksen itsetehokkuusasteikon lyhyttä lomaketta (postnataalinen versio) ja LATCH-rintaruokintadiagnoosi- ja -arviointiasteikkoa. Tiedonkeruu tapahtui kolmannen raskauskolmanneksen (esitesti) ja 1. ja 8. synnytyksen jälkeisen viikon aikana (jälkitesti).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
VAN, Turkki, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Tuşba
-
VAN, Tuşba, Turkki, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikäraja 15-19 vuotta
- Ei ollut aiemmin saanut suunniteltua imetyskoulutusta
- Olivat 28-37 raskausviikkoa (kolmas raskauskolmannes)
- Synnytti keskeneräisenä
- Ei ollut imetystä estäviä terveysongelmia
- Osaat lukea, kirjoittaa ja vastata kysymyksiin
- Hänellä oli pääsy tietokoneelle, tabletille tai älypuhelimelle, ja hänellä oli säännöllinen Internet-yhteys.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat suljettiin pois, jos heillä oli useita raskauksia
- Fyysiset tai mielenterveysongelmat, kommunikaatiovaikeudet
- Rintaleikkauksen historia
- Jos heidän vastasyntyneitä pidettiin riskialttiina.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjata
ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: kokeellinen
verkkopohjainen koulutus
|
verkkopohjainen koulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Imetyksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: esitesti jälkitestin jälkeen (noin kuusi kuukautta)
|
Imetyksen itsetehokkuusasteikko
|
esitesti jälkitestin jälkeen (noin kuusi kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- WEB TABAN
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .