Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt webového vzdělávacího programu o kojení pro dospívající těhotné

9. prosince 2024 aktualizováno: Veysel Can, Yuzuncu Yıl University

Vliv webového vzdělávacího programu o kojení pro dospívající těhotné ženy ve třetím trimestru na praktiky kojení: Randomizovaná kontrolovaná studie

Nezbytné je připravit dospívající matky – které představují zranitelnou skupinu, kde se stále více zdůrazňuje význam kojení – na proces kojení. Jednou z možných metod podpory kojení je prostřednictvím webových vzdělávacích intervencí. Cílem této studie bylo zhodnotit vliv webového vzdělávacího programu o kojení, který výzkumníci vyvinuli, na výsledky kojení u dospívajících těhotných žen v poporodním období. Tato randomizovaná kontrolovaná studie zahrnovala vzorek 100 těhotných dospívajících ve věku 15–19 let, které byly ve třetím trimestru těhotenství. Studie byla zahájena po získání etického souhlasu a povolení od nemocnice, kde byl výzkum prováděn.

Experimentální skupině byl poskytnut webový vzdělávací program o kojení. Data byla shromážděna pomocí formuláře sociodemografických dat, krátkého formuláře škály sebeúčinnosti kojení (předporodní verze), krátkého formuláře škály vlastní účinnosti kojení (postnatální verze) a škály diagnostiky a hodnocení kojení LATCH. Sběr dat probíhal během třetího trimestru (pretest) a 1. a 8. postnatálního týdne (posttest).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • VAN, Krocan, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University
    • Tuşba
      • VAN, Tuşba, Krocan, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Ve věku od 15 do 19 let
  • Dříve neabsolvovala plánovanou edukaci o kojení
  • Byly mezi 28. a 37. týdnem těhotenství (třetí trimestr)
  • Porodila v termínu
  • Neměla žádné zdravotní problémy, které by bránily kojení
  • Umí číst, psát a odpovídat na otázky
  • Měl přístup k počítači, tabletu nebo chytrému telefonu a měl pravidelný přístup k internetu.

Kritéria vyloučení:

  • Účastnice byly vyloučeny, pokud měly vícečetná těhotenství
  • Problémy tělesného nebo duševního zdraví, poruchy komunikace
  • Historie operace prsu
  • Pokud by jejich novorozenci byli považováni za vysoce rizikové.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: řízení
žádný zásah
Experimentální: experimentální
webové vzdělávání
Behaviorální: webové vzdělávání
webové vzdělávání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála sebeúčinnosti při kojení
Časové okno: pre-test post-test (přibližně šest měsíců)
Škála sebeúčinnosti při kojení
pre-test post-test (přibližně šest měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yuzuncu Yıl University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

25. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • WEB TABAN

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na webové vzdělávání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit