- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06732076
Effekten av ett webbaserat amningsutbildningsprogram för gravida ungdomar
Effekten av ett webbaserat amningsutbildningsprogram för unga gravida kvinnor under tredje trimestern på amningspraxis: randomiserat kontrollerat försök
Det är avgörande att förbereda unga mödrar – som representerar en utsatt grupp där vikten av amning alltmer betonas – för amningsprocessen. En potentiell metod för att främja amning är genom webbaserade utbildningsinsatser. Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av ett webbaserat amningsutbildningsprogram, utvecklat av forskarna, på amningsresultat bland unga gravida kvinnor under postpartumperioden. Denna randomiserade kontrollerade studie involverade ett urval av 100 gravida ungdomar, i åldern 15-19 år, som var i sin tredje trimester av graviditeten. Studien påbörjades efter att ha erhållit etiskt godkännande och tillstånd från sjukhuset där forskningen utfördes.
Ett webbaserat amningsutbildningsprogram administrerades till experimentgruppen. Data samlades in med hjälp av ett sociodemografiskt dataformulär, kortformen Breastfeeding Self-Efficacy Scale (Antenatal version), Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form (postnatal version) och LATCH Breastfeeding Diagnosis and Assessment Scale. Datainsamling skedde under tredje trimestern (pretest) och den 1:a och 8:e postnatala veckan (posttest).
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
VAN, Kalkon, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Tuşba
-
VAN, Tuşba, Kalkon, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 15 och 19 år
- Hade inte tidigare fått planerad amningsutbildning
- Var mellan 28 och 37 veckors graviditet (tredje trimestern)
- Födde barn vid termin
- Hade inga hälsoproblem som förhindrade amning
- Kunde läsa, skriva och svara på frågor
- Hade tillgång till en dator, surfplatta eller smartphone och hade vanlig tillgång till internet.
Uteslutningskriterier:
- Deltagarna uteslöts om de hade flerbördsgraviditet
- Fysiska eller psykiska problem, kommunikationsstörningar
- En historia av bröstkirurgi
- Om deras nyfödda ansågs vara högrisk.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollera
inget ingripande
|
|
|
Experimentell: experimentell
webbaserad utbildning
|
webbaserad utbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för amning av själveffektivitet
Tidsram: förtest efter test (ungefär sex månader)
|
Skala för amning av själveffektivitet
|
förtest efter test (ungefär sex månader)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- WEB TABAN
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .