Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ett webbaserat amningsutbildningsprogram för gravida ungdomar

9 december 2024 uppdaterad av: Veysel Can, Yuzuncu Yıl University

Effekten av ett webbaserat amningsutbildningsprogram för unga gravida kvinnor under tredje trimestern på amningspraxis: randomiserat kontrollerat försök

Det är avgörande att förbereda unga mödrar – som representerar en utsatt grupp där vikten av amning alltmer betonas – för amningsprocessen. En potentiell metod för att främja amning är genom webbaserade utbildningsinsatser. Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av ett webbaserat amningsutbildningsprogram, utvecklat av forskarna, på amningsresultat bland unga gravida kvinnor under postpartumperioden. Denna randomiserade kontrollerade studie involverade ett urval av 100 gravida ungdomar, i åldern 15-19 år, som var i sin tredje trimester av graviditeten. Studien påbörjades efter att ha erhållit etiskt godkännande och tillstånd från sjukhuset där forskningen utfördes.

Ett webbaserat amningsutbildningsprogram administrerades till experimentgruppen. Data samlades in med hjälp av ett sociodemografiskt dataformulär, kortformen Breastfeeding Self-Efficacy Scale (Antenatal version), Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form (postnatal version) och LATCH Breastfeeding Diagnosis and Assessment Scale. Datainsamling skedde under tredje trimestern (pretest) och den 1:a och 8:e postnatala veckan (posttest).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • VAN, Kalkon, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University
    • Tuşba
      • VAN, Tuşba, Kalkon, 65000
        • Van Yuzuncu Yıl University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 15 och 19 år
  • Hade inte tidigare fått planerad amningsutbildning
  • Var mellan 28 och 37 veckors graviditet (tredje trimestern)
  • Födde barn vid termin
  • Hade inga hälsoproblem som förhindrade amning
  • Kunde läsa, skriva och svara på frågor
  • Hade tillgång till en dator, surfplatta eller smartphone och hade vanlig tillgång till internet.

Uteslutningskriterier:

  • Deltagarna uteslöts om de hade flerbördsgraviditet
  • Fysiska eller psykiska problem, kommunikationsstörningar
  • En historia av bröstkirurgi
  • Om deras nyfödda ansågs vara högrisk.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollera
inget ingripande
Experimentell: experimentell
webbaserad utbildning
webbaserad utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för amning av själveffektivitet
Tidsram: förtest efter test (ungefär sex månader)
Skala för amning av själveffektivitet
förtest efter test (ungefär sex månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

25 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2024

Första postat (Beräknad)

13 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • WEB TABAN

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera