L'effet d'un programme d'éducation sur l'allaitement maternel en ligne pour les adolescentes enceintes
L'effet d'un programme d'éducation sur l'allaitement maternel en ligne destiné aux adolescentes enceintes au troisième trimestre sur les pratiques d'allaitement : essai contrôlé randomisé
Il est crucial de préparer les mères adolescentes, qui représentent un groupe vulnérable où l'importance de l'allaitement maternel est de plus en plus soulignée, au processus d'allaitement. Une méthode potentielle pour promouvoir l’allaitement maternel consiste à recourir à des interventions éducatives basées sur le Web. Le but de cette étude était d'évaluer l'effet d'un programme d'éducation sur l'allaitement en ligne, développé par les chercheurs, sur les résultats de l'allaitement chez les adolescentes enceintes pendant la période post-partum. Cette étude contrôlée randomisée a porté sur un échantillon de 100 adolescentes enceintes, âgées de 15 à 19 ans, qui en étaient à leur troisième trimestre de grossesse. L'étude a débuté après avoir obtenu l'approbation éthique et les autorisations de l'hôpital où la recherche a été menée.
Un programme d'éducation sur l'allaitement maternel en ligne a été administré au groupe expérimental. Les données ont été collectées à l'aide d'un formulaire de données sociodémographiques, du formulaire court de l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel (version prénatale), du formulaire court de l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel (version postnatale) et de l'échelle de diagnostic et d'évaluation de l'allaitement maternel LATCH. La collecte des données a eu lieu au cours du troisième trimestre (prétest) et des 1ère et 8ème semaines postnatales (posttest).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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VAN, Turquie, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
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Tuşba
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VAN, Tuşba, Turquie, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Âgé entre 15 et 19 ans
- N'avait pas reçu auparavant de formation planifiée sur l'allaitement maternel
- Étaient entre 28 et 37 semaines de gestation (troisième trimestre)
- A accouché à terme
- N'a eu aucun problème de santé empêchant l'allaitement
- Peut lire, écrire et répondre aux questions
- Avait accès à un ordinateur, une tablette ou un smartphone et disposait d’un accès régulier à Internet.
Critères d'exclusion :
- Les participantes ont été exclues si elles avaient eu plusieurs grossesses
- Problèmes de santé physique ou mentale, troubles de la communication
- Une histoire de chirurgie mammaire
- Si leurs nouveau-nés étaient considérés comme à haut risque.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: contrôler
aucune intervention
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Expérimental: expérimental
éducation basée sur le Web
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éducation basée sur le Web
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'auto-efficacité en matière d'allaitement
Délai: pré-test post-test (environ six mois)
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Échelle d'auto-efficacité en matière d'allaitement
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pré-test post-test (environ six mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- WEB TABAN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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