Egy webalapú szoptatási oktatási program hatása serdülőkorú terheseknek
A harmadik trimeszterben serdülő terhes nők webalapú szoptatási oktatási programjának hatása a szoptatási gyakorlatra: Randomizált, kontrollált vizsgálat
Kulcsfontosságú a serdülőkorú anyák felkészítése a szoptatási folyamatra – akik olyan veszélyeztetett csoportot képviselnek, ahol a szoptatás fontossága egyre hangsúlyosabbá válik. A szoptatás népszerűsítésének egyik lehetséges módja a webalapú oktatási beavatkozások. A tanulmány célja az volt, hogy értékelje a kutatók által kidolgozott webalapú szoptatási oktatási program hatását a serdülő terhes nők szoptatási eredményeire a szülés utáni időszakban. Ebben a randomizált, kontrollált vizsgálatban 100, 15-19 éves, várandós serdülőből álló mintán vettek részt, akik a terhesség harmadik trimeszterében voltak. A vizsgálatot azután kezdték meg, hogy megkapták az etikai jóváhagyást és engedélyt a kórháztól, ahol a kutatást végezték.
A kísérleti csoportnak webalapú szoptatási oktatási programot adtunk. Az adatokat egy szocio-demográfiai adatlap, a szoptatási önhatékonysági skála rövid űrlapja (anteatális változat), a szoptatási önhatékonysági skála rövid űrlapja (szülés utáni verzió) és a LATCH szoptatási diagnosztikai és értékelési skála segítségével gyűjtöttük. Az adatgyűjtés a harmadik trimeszterben (előteszt) és az 1. és 8. posztnatális héten (uteszteszt) történt.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
VAN, Pulyka, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Tuşba
-
VAN, Tuşba, Pulyka, 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 15 és 19 év közöttiek
- Korábban nem részesült tervezett szoptatási oktatásban
- 28-37 hetes terhesség (harmadik trimeszter)
- Szüléskor szült
- Nem volt egészségügyi probléma, ami megakadályozta a szoptatást
- Tud olvasni, írni és válaszolni a kérdésekre
- Hozzáfért számítógéphez, táblagéphez vagy okostelefonhoz, és rendszeres internet-hozzáféréssel.
Kizárási kritériumok:
- A résztvevőket kizárták, ha többes terhességük volt
- Fizikai vagy mentális egészségügyi problémák, kommunikációs zavarok
- Az emlőműtétek története
- Ha az újszülötteiket fokozottan veszélyeztetettnek tartották.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: ellenőrzés
nincs beavatkozás
|
|
|
Kísérleti: kísérleti
web alapú oktatás
|
web alapú oktatás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szoptatás önhatékonysági skála
Időkeret: előteszt utóteszt (körülbelül hat hónap)
|
Szoptatás önhatékonysági skála
|
előteszt utóteszt (körülbelül hat hónap)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- WEB TABAN
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .