スプーンで飲めるバイオアベイラビリティ (BOLT_Part A)
18~45歳の男性および女性ボランティアにおけるアミノ酸バイオアベイラビリティに対する市販のスプーン一杯分の高タンパク質の影響。
調査の概要
状態
詳細な説明
この研究は、単一盲検、三元、ランダム化クロスオーバー設計です。 合計 4 回の研究室訪問が必要です。最初のセッションは事前スクリーニングと習熟であり、その後の 3 つのセッションは 3 回のバイオアベイラビリティ評価であり、最短 5 日間、最長 21 日間のウォッシュアウト期間で区切られます。 生物学的利用能の評価は、消費される製品を除いて同一です。被験者は以下のものをランダムな順序で1回分摂取します。
- 試験製品: 高タンパク質スプーンヨーグルト (1 回分 = タンパク質 45 g、ヨーグルト ポット 3 個、合計 480 g) (ダノン ニュートリシア)。
- 対照製品 1: ミセラーカゼインドリンク (1 回分 = タンパク質 45 g/480 g)。
- 対照製品2:フレーバー付き水ベースのプラセボゼリー(1食分=タンパク質0g、ゼリーポット3個、合計480g)。
参加による悪影響がないことを確認するため、最終の 4 回目のセッション終了後 7 日以内に電話によるフォローアップの連絡が行われます。
各セッションで行われる研究活動の詳細な概要を以下に示します。
訪問 1: 事前スクリーニング: ボランティアは研究に関する情報を受け取り、参加要件をよく理解して書面によるインフォームドコンセントを提供します。 被験者は、試験後 1 週間以内に週末 1 日、休息日 1 日、運動日 1 日からなる 3 日間の食事と運動の日記を記入するよう求められます。 これは訪問 2 で渡されます。被験者の身長、体重、体組成、および体格指数 (BMI) が測定されます。
訪問 2 ~ 4: 生物学的利用能の評価: 被験者は、各訪問の 24 時間前に身体活動とアルコール摂取を控え、各訪問の 12 時間前にカフェインの摂取を控えます。 一晩の絶食(少なくとも10時間)後、被験者は実験に参加するために研究室に来ます。 研究スタッフは被験者から食事と運動の日記を収集します。 対象基準が引き続き満たされている場合、参加者は試験を続行できます。 カニューレは研究チームの資格のあるメンバーによって肘前静脈に挿入され、訪問期間中はカニューレケアの適切な標準手順が実行されます。
被験者は、いずれかの研究製品を1回分摂取します(約10分)。 被験者 血液サンプルは、時間(T)= 0 分(ベースライン、摂取前)および研究製品摂取後の t = 15、30、45、60、90、120、150、180、210、および 240 分に採取されます。 。 研究訪問全体を通じて、被験者は食事は禁止されていますが、最初の 2 時間後には 250 mL までの水を飲むことが許可されます。訪問 2 で摂取した量とタイミングは、その後の訪問でも可能な限り再現されます。 さらに、被験者には、研究訪問中、付随的な歩行以外のいかなる身体運動も控えるよう求められます。
訪問 2 から 5 ~ 21 日以内に、ボランティアは訪問 3 と訪問 4 でそれぞれ 2 番目と 3 番目の研究製品による同じ介入を受けます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Newcastle Upon Tyne、イギリス
- Northumbria University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上 45 歳以下
- 体格指数 (BMI) ≥ 18.5 かつ ≤ 29.9 kg/m2
- 書面によるインフォームドコンセント
- 治験責任医師の意見による治験実施計画書に従う意欲と能力
- 健康診断のアンケートにより健康状態が良好であると治験責任医師が判断した場合
- 現在、出生時と同じ生物学的性別であると認識している
除外基準:
- 吸収と消化および/または胃腸(GI)機能を著しく妨げる既知の進行中の病状(例: 炎症性腸疾患、胃食道逆流症、セリアック病、横隔膜ヘルニアまたは横隔膜手術、胃潰瘍、胃炎、胆嚢問題、膵炎、消化器癌、食道および/または胃の手術)、研究者の意見。
- 既知の筋骨格または軟組織損傷
- 既知の心血管疾患、免疫系および/または呼吸器系に関連する疾患
- 既知の腎不全または肝不全、または既知の甲状腺機能不全
- 既知の糖尿病 I 型または II 型、インスリン抵抗性またはメタボリックシンドローム
- 進行中のがん(基底細胞がんを除く)および/またはがん治療
- 既知の貧血、低ヘモグロビンまたは低鉄状態
- 既知の出血性疾患または血液サンプルの採取に対する反応
- -スクリーニング前の2週間以内の運動促進剤、下剤、下痢止め、抗凝固剤の経口および全身使用の使用。
- スクリーニング前の4週間以内の全身性抗生物質の使用
- 研究製品の成分に対する既知のアレルギーまたは不耐症(牛乳アレルギー、乳糖不耐症など)
- 厳格な食事療法の遵守(例: ベジタリアン/ビーガン/パレオ/ケトジェニック/断続的断食/高たんぱく質食(>1.6 g/kg 体重/日)または減量プログラム)
- スクリーニング前の4週間以内の栄養補助食品、追加のタンパク質サプリメント、または栄養サポートの使用
- Tier 1 または Tier 2 の分類を下回るか超える (McKay et al 2022, IJSPP. 17、317-331)。 身体活動に関する WHO ガイドラインを満たす最低の内容から、週に 3 回程度のトレーニングやスポーツでの地域レベルの代表まで、多岐にわたります。
- 既知の妊娠および/または授乳
- 現在喫煙している、またはスクリーニング前に1か月未満喫煙をやめた(先月の平均1週間あたりのタバコ/葉巻/パイプの偶発的な喫煙を除く)
- 調査員の意見によると、男性では週に平均21杯*以上、女性では週に14杯以上の平均アルコール摂取(過去6か月間の平均)、または薬物乱用
- -治験薬または市販製品を併用する、またはスクリーニング前の4週間以内に他の臨床研究に参加した。
- - 過去3か月以内に入院を必要とする重大な医学的または外科的イベント、および/または治験責任医師の意見に関連する研究参加期間中に予定されている
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:テスト製品
市販の高タンパク質スプーンヨーグルト(1食分=タンパク質45g、ヨーグルトポット3個、計480g)(ダノンニュートリシア)。
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高たんぱくスプーンヨーグルト
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アクティブコンパレータ:ミセラーカゼインドリンク
ミセラーカゼインドリンク(1回分=プロテイン45g/480g)。
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水、カゼインパウダー、フルーツシロップから作られたミセラーカゼインドリンク
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プラセボコンパレーター:プラセボ
フレーバー付きの水ベースのプラセボゼリー (1 食分 = タンパク質 0 g、ゼリーポット 3 個、合計 480 g からなる)。
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プラセボシュガーフリーゼリー
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総アミノ酸のピーク濃度
時間枠:時点: T = 0 分 (ベースライン、摂取前)、および研究製品摂取後の t = 15、30、45、60、90、120、150、180、210、および 240 分。
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18~45歳以上の男性および女性を対象に、スプーンで高タンパク質のヨーグルト、ミセルカゼインドリンク、およびフレーバー付き水ベースのプラセボゼリーを1食分摂取した後の総AAのピーク濃度(Cmax)[μM]の説明的概要4時間。
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時点: T = 0 分 (ベースライン、摂取前)、および研究製品摂取後の t = 15、30、45、60、90、120、150、180、210、および 240 分。
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総アミノ酸の曲線下面積の増加
時間枠:時点: T = 0 分 (ベースライン、摂取前)、および研究製品摂取後の t = 15、30、45、60、90、120、150、180、210、および 240 分。
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18~45歳の男性を対象に、高タンパク質のスプーンで飲めるヨーグルト、ミセルカゼインドリンク、およびフレーバー付き水ベースのプラセボゼリーを1回摂取した後の、総AAの増分曲線下面積(iAUC)[μM]の説明的要約女性は4時間以上。
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時点: T = 0 分 (ベースライン、摂取前)、および研究製品摂取後の t = 15、30、45、60、90、120、150、180、210、および 240 分。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アミノ酸の最大濃度に達するまでの時間
時間枠:時点: T = 0 分 (ベースライン、摂取前)、および研究製品摂取後の t = 15、30、45、60、90、120、150、180、210、および 240 分。
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18~45歳の男性を対象に、高タンパク質スプーンヨーグルト、ミセルカゼインドリンク、およびフレーバー付き水ベースのプラセボゼリーを1回摂取した後、総AAの最大濃度(Tmax)[分]に達するまでの時間の説明的要約女性は4時間以上。
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時点: T = 0 分 (ベースライン、摂取前)、および研究製品摂取後の t = 15、30、45、60、90、120、150、180、210、および 240 分。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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